Проверка АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ ФАРМВИЛАР"

№40260661000021203650

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• В соответствии с п. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – МДЛП). На основании пп. б и г п. 57(5) постановление Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» Росздравнадзору обеспечивается доступ к информации, содержащейся в МДЛП, в целях осуществления государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств; осуществления в установленном порядке проверки деятельности медицинских и аптечных организаций, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, других организаций и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность в сфере здравоохранения. Согласно данным из системы «Мониторинга движения лекарственных препаратов» (ФГИС МДЛП), раздел «Аналитика», отчет «Остатки ЛП без движения» из личного кабинета сотрудника Территориального органа Росздравнадзора в организации оптовой торговли, имеются препараты (2 серии, 36094 упаковки: GTIN Серия Дата последней операции         04610017503287 010124 01.02.2024 04610017501207 040824 24.01.2025 ), о которых отсутствуют сведения о реализации (отгрузке) более 6 месяцев с момента принятия на баланс. Отсутствие в ФГИС МДЛП сведений о реализации (оптовой продаже/отгрузке) более 6 месяцев ЛП, приятых на баланс оптовой организации может быть связано с несоблюдением оптовой организацией обязательных требования в сфере обращения лекарственных средств: - части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», согласно которой юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие в том числе отпуск и реализацию лекарственных препаратов, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения; - пункта 46 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 №1556, согласно которому субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов в том числе и путем продажи и отпуска (в том числе по рецепту) лекарственных препаратов потребителю в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции представляет сведения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов.   С подробной инструкцией по работе с «Зависшими остатками» можно ознакомиться на сайте Честного знака, или обратитесь в службу технической поддержки support@crpt.ru. Дополнительно сообщаем, что в случае фактической недостачи товара, то есть в случае физической утери ЛП. Например, если товар утерян при перевозке по вине поставщика, то ЛП с данным типом выводит поставщик, если утеря произошла на стороне грузополучателя, то списание производит получатель препарата, статус препарата «Выведен из оборота», тип вывода «Выбыл по документу», схема вывода №552.