Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СЕРДЦЕ БРЯНСКА"

№40260661000022855346

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• На основании сведений из системы «Мониторинга движения лекарственных препаратов» (ФГИС МДЛП), раздел «Аналитика», отчет «Остатки ЛП без движения» из выгрузки данных ООО "Оператор-ЦРПТ" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 12.08.2026, установлено наличие "зависших" остатков лекарственных препаратов (ЛП), которые числятся на балансе организации по адресу:  249832, Калужская обл, Дзержинский р-н, г Кондрово, ул Некрасова, д 12 , а именно:  МНН /Полное наименование ЛП /GTIN /Серия /Дата последней операции /Количество упаковок/  МЕТФОРМИН /СИОФОР ЛОНГ, ТАБЛЕТКИ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, 750 МГ, 4 X БЛИСТЕР ПО 15 ШТ, ГЕРМАНИЯ, БЕРЛИН-ХЕМИ АГ/ 4013054005064 /41533A/ 30.05.2025/ 1 упаковка; ПАПАВЕРИН /ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ, 20 МГ, 2 X УПАКОВКА ЯЧЕЙКОВАЯ КОНТУРНАЯ ПО 5 ШТ, РОССИЯ, ПАО БИОСИНТЕЗ/ 4602884001461 /271224 /28.05.2025/ 2 упаковки; ВАЛЕРИАНЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ/ ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА, НАСТОЙКА, ~, ФЛАКОН ПО 25.000 МЛ, РОССИЯ, АО ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА/ 4603184002233/ 70525/ 19.06.2025/ 15 упаковок; ЭВКАЛИПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЬЕВ/ НАСТОЙКА ЭВКАЛИПТА НАСТОЙКА, НАСТОЙКА, ~, ФЛАКОН ПО 25.000 МЛ, РОССИЯ, ООО ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА/ 4603905023189 /10225/ 04.07.2025 /8 упаковок. Отсутствие в ФГИС МДЛП сведений о реализации (оптовой продаже/отгрузке) более 6 месяцев ЛП, поступивших на баланс организации, а также, возможно,  наличие ЛП с истершим сроком годности, может быть, связано с несоблюдением организацией обязательных требования в сфере обращения лекарственных средств: - части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», согласно которой юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие в том числе отпуск и реализацию лекарственных препаратов, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения; - пункта 46 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 №1556, согласно которому субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов в том числе и путем продажи и отпуска (в том числе по рецепту) лекарственных препаратов потребителю в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции представляет сведения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов.