РОСПРОВЕРКИ

Проверка Государственное автономное учреждение здравоохранения Кемеровской области "Кемеровская городская клиническая поликлиника №5"
№421900986707

🔢 ИНН:
4206009501
🆔 ОГРН:
1034205020266
📍 Адрес:
650036, Кемеровская область, г. Кемерово, пр. Ленина, д. 107; 650002, Кемеровская область, г. Кемерово, пр. Шахтеров, д.72, пом. 410; 650036, Кемеровская область, г. Кемерово, Центральный район, просп. Ленина, д. 107
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
24.01.2019

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кемеровской области организовало проверку (статус: Завершена) . организации Государственное автономное учреждение здравоохранения Кемеровской области "Кемеровская городская клиническая поликлиника №5" (ИНН: 4206009501) , адрес: 650036, Кемеровская область, г. Кемерово, пр. Ленина, д. 107; 650002, Кемеровская область, г. Кемерово, пр. Шахтеров, д.72, пом. 410; 650036, Кемеровская область, г. Кемерово, Центральный район, просп. Ленина, д. 107

Причина проверки:

Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности; Лицензионный контроль осуществления медицинской деятельности; Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (7 шт.):
  • 1. пп а) п. 8 Приказа Минздрава РФ от 29.06.2016 № 425н «Об утверждении порядка ознакомления пациента либо его законного представителя с медицинской документацией, отражающей состояние здоровья пациента» - в ГАУЗ КО «Кемеровская городская клиническая поликлиника № 5» заведён «Журнал предварительной записи посещений для ознакомления с медицинской документацией» вместо «Журнал предварительной записи посещений помещения для ознакомления с медицинской документацией», утвержденный данным Приказом, а также графа 5 данного журнала озаглавлена «Период оказания пациенту медицинской помощи в МО» вместо «Период оказания пациенту медицинской помощи в МО, за который пациент желает ознакомиться с медицинской документацией», утвержденный данным Приказом (пп. д) п. 9);
  • 6. п.2 статьи 8 Федерального закона № 59-ФЗ от 02.05.2006 «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации», а именно: При получении обращения гражданина, направленного заказным письмом в адрес ГАУЗ КО «Кемеровская городская клиническая поликлиника № 5», не проведена его обязательная регистрация, вследствие чего заявителю не был дан ответ в установленные законодательством сроки. Согласно п. 2.1 «Положения о порядке рассмотрения обращения граждан в ГАУЗ КО КГКП № 5», утверждённого приказом ГАУЗ КО «Кемеровская городская клиническая поликлиника № 5» от 24.09.2018 № 122 обращение подлежит обязательной регистрации в Журнале входящей корреспонденции (обращений) в течение 3 дней с момента его поступления в Учреждение. При проверке выявлено, что в Журнале регистрации запросов, используемом ГАУЗ КО «Кемеровская городская клиническая поликлиника № 5» для регистрации всей входящей корреспонденции (в т.ч. обращений граждан), данное обращение гражданина не зарегистрировано, хотя на основании отчёта об отслеживании отправления с почтовым идентификатором 65006017060324 письмо было получено адресатом (кем.гор.клин.полик № 5 гл.вр. Шаламовой С.В.) 21.03.2018 в 17:37, место получения 650036, Кемерово.
  • анализатора; 4. п.7 Приказа Минздрава РФ от 20.12.2012 N 1177н «Об утверждении порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форм отказа от медицинского вмешательства» а именно, в медицинской карте пациента в информированном добровольном согласии на виды медицинских вмешательств отсутствует: должность, ФИО медицинского работника, разъяснившего цели, методы оказания медицинской помощи, полное наименование медицинской организации (медицинская карта пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях № 22701);
  • п.25 Приказа МЗ России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее Правила) - отделка помещений, в местах основного хранения лекарственных препаратов (внутренние поверхности стен, потолков) не гладкие, происходит накопление пыли на стенах и отсутствует возможность проведения влажной уборки;
  • 5. п.16.4 приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.05.2012 №502н «Об утверждении Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации», а именно, в протоколах врачебной комиссии не указаны обоснования решений врачебной комиссии.
  • . п.6 Приказа МЗ СР РФ от 23.08.2010г №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», п.25 Приказа МЗ России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее Правила) - отделка помещений, в местах основного хранения лекарственных препаратов (внутренние поверхности стен, потолков) не гладкие, происходит накопление пыли на стенах и отсутствует возможность проведения влажной уборки; 2. п. 36, 37 Правил - оборудование, оказывающее влияние на хранение лекарственных препаратов, не запроектировано, не размещено (отсутствует система кондиционирования в помещении основного места хранения лекарственных препаратов).
  • 2. приложение № 3 Приказа Минздрава РФ от 30.06.2016 № 441н «О порядке проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-технологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов» - в ГАУЗ КО «Кемеровская городская клиническая поликлиника № 5» ведётся «Журнал регистрации выданных медицинских заключений по результатам освидетельствования гражданина для получения лицензии на приобретение оружия» (со ссылкой: медицинская документация форма № 003-В/У, утверждена приказом Минздрава РФ 15.06.2015 № 344н с графами - дата выдачи; серия, №; Фамилия, Имя, Отчество; дата рождения; медицинское заключение) вместо «Журнал регистрации выданных медицинских заключений об отсутствии медицинских противопоказаний к владению оружием» - медицинская документация форма № 002-О/у-10, утвержденная Приказом № 441н от 30.06.2016 с графами - №; дата выдачи; серия, номер; Фамилия, Имя, Отчество; дата рождения.
Нарушенный правовой акт:
  • Приказ Минздрава РФ от 29.06.2016 № 425н «Об утверждении порядка ознакомления пациента либо его законного представителя с медицинской документацией, отражающей состояние здоровья пациента»
  • Федерального закона № 59-ФЗ от 02.05.2006 «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации»
  • Приказ Минздрава РФ от 20.12.2012 N 1177н «Об утверждении порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форм отказа от медицинского вмешательства»
  • Приказ МЗ России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее Правила) -
  • приказ Минздравсоцразвития РФ от 05.05.2012 №502н «Об утверждении Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации»,
  • Приказ МЗ СР РФ от 23.08.2010г №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», п.25 Приказа МЗ России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (
  • Приказ Минздрава РФ от 30.06.2016 № 441н «О порядке проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-технологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов»
  • требования п.8 Приложения № 5 «Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при заболеваниях нервной системы», утвержденного приказом Минздрава России от 15.12.2012 №926н,
  • - ст.9, ст.12, ст.14-16, ст.17-20 Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; - пп.3 п.9 ст.15, ст.35, ст.37, ст.38, ч.15 ст.79.1, ст.88, ст.95, ст.96, ст.98 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - п.2 ч.9 ст.19 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - пп.2 п.1, пп.1, пп.4 п.4 ст.9, ст.52, ст.58, ст.59, ст.68 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Выданные предписания:
  • Во исполнение пп. «а» п. 8 и пп. «д» п. 9 Приказа Минздрава РФ от 29.06.2016 № 425н «Об утверждении порядка ознакомления пациента либо его законного представителя с медицинской документацией, отражающей состояние здоровья пациента» - ведущийся «Журнал предварительной записи посещений для ознакомления с медицинской документацией» привести в соответствие с требованиями приказа (название, графы).
  • Во исполнение п.2 статьи 8 Федерального закона № 59-ФЗ от 02.05.2006 «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации»: При получении обращений граждан (в т.ч. направленного заказным письмом в адрес ГАУЗ КО «Кемеровская городская клиническая поликлиника № 5»), проводить их обязательную регистрацию, в установленные законодательством сроки.
  • Соблюдать требования п.7 Приказа Минздрава РФ от 20.12.2012 N 1177н «Об утверждении порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форм отказа от медицинского вмешательства»: в информированном добровольном согласии на виды медицинских вмешательств указывать: должность, ФИО медицинского работника, разъяснившего цели, методы оказания медицинской помощи, полное наименование медицинской организации.
  • Соблюдать требования п. 6 Приказа МЗ СР РФ от 23.08.2010г №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», п.25 Приказа МЗ России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» привести в соответствие помещение, предназначенное для хранения лекарственных препаратов, с учетом выполнения требований к стенам и потолкам, соблюдение возможности проведения влажной уборки и исключения накопление пыли.
  • Во исполнение п.16.4 приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.05.2012 №502н «Об утверждении Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации», а именно, в протоколах врачебной комиссии указывать обоснования решений врачебной комиссии.
  • Соблюдать требования п. 6 Приказа МЗ СР РФ от 23.08.2010г №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», п.25 Приказа МЗ России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» привести в соответствие помещение, предназначенное для хранения лекарственных препаратов, с учетом выполнения требований к стенам и потолкам, соблюдение возможности проведения влажной уборки и исключения накопление пыли.Соблюдать требования п. 36, 37 Правил спроектировать, разместить в местах хранения лекарственных препаратов оборудование (системы кондиционирования), оказывающее влияние на хранение лекарственных препаратов, которое обслуживаться должно согласно документации по его использованию (эксплуатации).
  • Во исполнение приложения № 3 Приказа Минздрава РФ от 30.06.2016 № 441н «О порядке проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-технологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов» - ведущийся «Журнал регистрации выданных медицинских заключений по результатам освидетельствования гражданина для получения лицензии на приобретение оружия» привести в соответствие с требованиями приказа (медицинская документация форма № 002-О/у-10, утвержденная Приказом № 441н от 30.06.2016 с графами - №; дата выдачи; серия, номер; Фамилия, Имя, Отчество; дата рождения).
  • Осуществить мероприятия по устранению нарушений требований п.8 Приложения № 5 приказа Минздрава РФ от 15.12.2012 №926н «Об утверждении порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при заболеваниях нервной системы», а именно, оснастить кабинет врача-невролога - набором пахучих веществ для исследования функций обонятельного анализатора, в требуемом количестве (2 шт.).
Смотреть все проверки данной организации (4 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кемеровской области
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 650036, Кемеровская область, г. Кемерово, пр. Ленина, д. 107; 650002, Кемеровская область, г. Кемерово, пр. Шахтеров, д.72, пом. 410; 650036, Кемеровская область, г. Кемерово, Центральный район, просп. Ленина, д. 107
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Обособленное структурное подразделение

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 20.02.2019 14:00:00
Место составления акта о проведении КНМ ул.Сарыгина, д.29, офис 305, г. Кемерово, Кемеровская область, 650055
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 24.01.2019
Длительность КНМ (в днях) 20
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 80
Фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) руководителя, иного должностного лица юридического лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Шаламова С.В.
Должность руководителя, иного должностного лица юридического лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ главный врач
Сведения об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи ознакомлен
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Семьянова О.Б.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела мониторинга и контроля качества медицинской продукции
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Моисеева Т.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалист-эксперт отдела контроля и надзора за медицинской деятельностью
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Князева Н.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела контроля и надзора за медицинской деятельностью
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Дубина О.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела контроля и надзора за медицинской деятельностью
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Череватов О.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела контроля и надзора за медицинской деятельностью
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 1. пп а) п. 8 Приказа Минздрава РФ от 29.06.2016 № 425н «Об утверждении порядка ознакомления пациента либо его законного представителя с медицинской документацией, отражающей состояние здоровья пациента» - в ГАУЗ КО «Кемеровская городская клиническая поликлиника № 5» заведён «Журнал предварительной записи посещений для ознакомления с медицинской документацией» вместо «Журнал предварительной записи посещений помещения для ознакомления с медицинской документацией», утвержденный данным Приказом, а также графа 5 данного журнала озаглавлена «Период оказания пациенту медицинской помощи в МО» вместо «Период оказания пациенту медицинской помощи в МО, за который пациент желает ознакомиться с медицинской документацией», утвержденный данным Приказом (пп. д) п. 9);
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 6. п.2 статьи 8 Федерального закона № 59-ФЗ от 02.05.2006 «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации», а именно: При получении обращения гражданина, направленного заказным письмом в адрес ГАУЗ КО «Кемеровская городская клиническая поликлиника № 5», не проведена его обязательная регистрация, вследствие чего заявителю не был дан ответ в установленные законодательством сроки. Согласно п. 2.1 «Положения о порядке рассмотрения обращения граждан в ГАУЗ КО КГКП № 5», утверждённого приказом ГАУЗ КО «Кемеровская городская клиническая поликлиника № 5» от 24.09.2018 № 122 обращение подлежит обязательной регистрации в Журнале входящей корреспонденции (обращений) в течение 3 дней с момента его поступления в Учреждение. При проверке выявлено, что в Журнале регистрации запросов, используемом ГАУЗ КО «Кемеровская городская клиническая поликлиника № 5» для регистрации всей входящей корреспонденции (в т.ч. обращений граждан), данное обращение гражданина не зарегистрировано, хотя на основании отчёта об отслеживании отправления с почтовым идентификатором 65006017060324 письмо было получено адресатом (кем.гор.клин.полик № 5 гл.вр. Шаламовой С.В.) 21.03.2018 в 17:37, место получения 650036, Кемерово.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) анализатора; 4. п.7 Приказа Минздрава РФ от 20.12.2012 N 1177н «Об утверждении порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форм отказа от медицинского вмешательства» а именно, в медицинской карте пациента в информированном добровольном согласии на виды медицинских вмешательств отсутствует: должность, ФИО медицинского работника, разъяснившего цели, методы оказания медицинской помощи, полное наименование медицинской организации (медицинская карта пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях № 22701);
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) п.25 Приказа МЗ России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее Правила) - отделка помещений, в местах основного хранения лекарственных препаратов (внутренние поверхности стен, потолков) не гладкие, происходит накопление пыли на стенах и отсутствует возможность проведения влажной уборки;
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 5. п.16.4 приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.05.2012 №502н «Об утверждении Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации», а именно, в протоколах врачебной комиссии не указаны обоснования решений врачебной комиссии.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) . п.6 Приказа МЗ СР РФ от 23.08.2010г №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», п.25 Приказа МЗ России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее Правила) - отделка помещений, в местах основного хранения лекарственных препаратов (внутренние поверхности стен, потолков) не гладкие, происходит накопление пыли на стенах и отсутствует возможность проведения влажной уборки; 2. п. 36, 37 Правил - оборудование, оказывающее влияние на хранение лекарственных препаратов, не запроектировано, не размещено (отсутствует система кондиционирования в помещении основного места хранения лекарственных препаратов).
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 2. приложение № 3 Приказа Минздрава РФ от 30.06.2016 № 441н «О порядке проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-технологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов» - в ГАУЗ КО «Кемеровская городская клиническая поликлиника № 5» ведётся «Журнал регистрации выданных медицинских заключений по результатам освидетельствования гражданина для получения лицензии на приобретение оружия» (со ссылкой: медицинская документация форма № 003-В/У, утверждена приказом Минздрава РФ 15.06.2015 № 344н с графами - дата выдачи; серия, №; Фамилия, Имя, Отчество; дата рождения; медицинское заключение) вместо «Журнал регистрации выданных медицинских заключений об отсутствии медицинских противопоказаний к владению оружием» - медицинская документация форма № 002-О/у-10, утвержденная Приказом № 441н от 30.06.2016 с графами - №; дата выдачи; серия, номер; Фамилия, Имя, Отчество; дата рождения.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 22.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 09.12.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Во исполнение пп. «а» п. 8 и пп. «д» п. 9 Приказа Минздрава РФ от 29.06.2016 № 425н «Об утверждении порядка ознакомления пациента либо его законного представителя с медицинской документацией, отражающей состояние здоровья пациента» - ведущийся «Журнал предварительной записи посещений для ознакомления с медицинской документацией» привести в соответствие с требованиями приказа (название, графы).
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Приказ Минздрава РФ от 29.06.2016 № 425н «Об утверждении порядка ознакомления пациента либо его законного представителя с медицинской документацией, отражающей состояние здоровья пациента»
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 09.12.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Во исполнение п.2 статьи 8 Федерального закона № 59-ФЗ от 02.05.2006 «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации»: При получении обращений граждан (в т.ч. направленного заказным письмом в адрес ГАУЗ КО «Кемеровская городская клиническая поликлиника № 5»), проводить их обязательную регистрацию, в установленные законодательством сроки.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Федерального закона № 59-ФЗ от 02.05.2006 «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации»
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 09.12.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Соблюдать требования п.7 Приказа Минздрава РФ от 20.12.2012 N 1177н «Об утверждении порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форм отказа от медицинского вмешательства»: в информированном добровольном согласии на виды медицинских вмешательств указывать: должность, ФИО медицинского работника, разъяснившего цели, методы оказания медицинской помощи, полное наименование медицинской организации.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Приказ Минздрава РФ от 20.12.2012 N 1177н «Об утверждении порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форм отказа от медицинского вмешательства»
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 09.12.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Соблюдать требования п. 6 Приказа МЗ СР РФ от 23.08.2010г №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», п.25 Приказа МЗ России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» привести в соответствие помещение, предназначенное для хранения лекарственных препаратов, с учетом выполнения требований к стенам и потолкам, соблюдение возможности проведения влажной уборки и исключения накопление пыли.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Приказ МЗ России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее Правила) -
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 09.12.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Во исполнение п.16.4 приказа Минздравсоцразвития РФ от 05.05.2012 №502н «Об утверждении Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации», а именно, в протоколах врачебной комиссии указывать обоснования решений врачебной комиссии.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта приказ Минздравсоцразвития РФ от 05.05.2012 №502н «Об утверждении Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации»,
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 09.12.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Соблюдать требования п. 6 Приказа МЗ СР РФ от 23.08.2010г №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», п.25 Приказа МЗ России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» привести в соответствие помещение, предназначенное для хранения лекарственных препаратов, с учетом выполнения требований к стенам и потолкам, соблюдение возможности проведения влажной уборки и исключения накопление пыли.Соблюдать требования п. 36, 37 Правил спроектировать, разместить в местах хранения лекарственных препаратов оборудование (системы кондиционирования), оказывающее влияние на хранение лекарственных препаратов, которое обслуживаться должно согласно документации по его использованию (эксплуатации).
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Приказ МЗ СР РФ от 23.08.2010г №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», п.25 Приказа МЗ России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 09.12.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Во исполнение приложения № 3 Приказа Минздрава РФ от 30.06.2016 № 441н «О порядке проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-технологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов» - ведущийся «Журнал регистрации выданных медицинских заключений по результатам освидетельствования гражданина для получения лицензии на приобретение оружия» привести в соответствие с требованиями приказа (медицинская документация форма № 002-О/у-10, утвержденная Приказом № 441н от 30.06.2016 с графами - №; дата выдачи; серия, номер; Фамилия, Имя, Отчество; дата рождения).
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Приказ Минздрава РФ от 30.06.2016 № 441н «О порядке проведения медицинского освидетельствования на наличие медицинских противопоказаний к владению оружием и химико-технологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов»
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20.02.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 09.12.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Осуществить мероприятия по устранению нарушений требований п.8 Приложения № 5 приказа Минздрава РФ от 15.12.2012 №926н «Об утверждении порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при заболеваниях нервной системы», а именно, оснастить кабинет врача-невролога - набором пахучих веществ для исследования функций обонятельного анализатора, в требуемом количестве (2 шт.).
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта требования п.8 Приложения № 5 «Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при заболеваниях нервной системы», утвержденного приказом Минздрава России от 15.12.2012 №926н,
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате ознакомлен

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Государственное автономное учреждение здравоохранения Кемеровской области "Кемеровская городская клиническая поликлиника №5"
ИНН проверяемого лица 4206009501
ОГРН проверяемого лица 1034205020266
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 17.08.1980
Информация о постановлении о назначении административного назначения или решении о приостановлении и (или) аннулировании лицензии: Дата окончания проведения КНМ, по результатам которой они приняты. 28.01.2019

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Региональный лицензионный контроль за медицинской деятельностью (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково», ')
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск (5 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 18.01.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000055987
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кемеровской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1054205003170
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001127

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10002977183
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 312663923
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 312664561
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль фармацевтической деятельности

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Киселев Н.Г.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела мониторинга и контроля качества медицинской продукции
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Моисеева Т.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалист-эксперт отдела контроля и надзора за медицинской деятельностью
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Семьянова О.Б.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела мониторинга и контроля качества медицинской продукции
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Череватов О.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела контроля и надзора за медицинской деятельностью
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Князева Н.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела контроля и надзора за медицинской деятельностью
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Дубина О.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт отдела контроля и надзора за медицинской деятельностью
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 24.01.2019
Дата окончания проведения мероприятия 20.02.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности; Лицензионный контроль осуществления медицинской деятельности; Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1) осмотр принадлежащих юридическому лицу территорий, зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, иных объектов и находящихся там вещей, и документов, необходимых для выполнения работ (услуг) 5 рабочих дней; 2) оценка организации работы и оказание медицинской помощи в соответствии с требованиями порядков оказания медицинской помощи, в части: соблюдения требований к организации деятельности учреждения (структурных подразделений, врачей); требований к оснащению медицинским оборудованием в соответствии со стандартами оснащения; требований к уровню профессионального образования медицинских работников, обеспечивающих мероприятия по оказанию медицинской помощи - 2 рабочих дня; 3) оценка применения стандартов медицинской помощи, в том числе в части: - обоснованности назначения медицинских услуг, имеющих усредненную частоту предоставления менее 1, а также полноты выполнения медицинских услуг с усредненной частотой предоставления 1; - обоснованности и полноты назначения лекарственных препаратов, имплантируемых в организм человека медицинских изделий, компонентов крови, лечебного питания, включая специализированные продукты лечебного питания - 3 рабочих дня;
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 4) оценка соответствия деятельности субъекта обращения лекарственных средств правилам уничтожения лекарственных средств 2 рабочих дня; 5) оценка соответствия деятельности субъекта обращения лекарственных средств к правилам хранения лекарственных средств 2 рабочих дня; 6) оценка соблюдения: - установленного порядка проведения внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности 2 рабочих дня, в том числе: - порядка оформления результатов внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности; - обоснованности мер, принимаемых по результатам проведения внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности; - анализ эффективности проводимого внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности; 7) оценка соблюдения установленного порядка проведения медицинского осмотра (предрейсового, послерейсового), в том числе, правил внесения записей в медицинскую документацию, а также оформление их результатов 2 рабочих дня; 8) оценка соблюдения установленного порядка медицинского освидетельствования водителей транспортных средств (кандидатов в водители транспортных средств), правил внесения записей в медицинскую документацию, а также оформление их результатов 2 рабочих дня;
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 9) оценка соблюдения порядка проведения экспертизы временной нетрудоспособности, правил внесения записей в медицинскую документацию при проведении экспертизы временной нетрудоспособности, а также оформления их результатов 2 рабочих дня; 10) оценка соблюдения прав граждан, в том числе доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставляемых услуг в указанной сфере 1 рабочий день; 11) оценка организации работы по рассмотрению обращений граждан 1 рабочий день; 12) оценка соблюдения требований законодательства РФ к размещению и содержанию информации об осуществляемой деятельности в сфере охраны здоровья граждан 1 рабочий день; 13) оценка соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинской организации, ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности в соответствии с Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации») 1 рабочий день; 14) осмотр помещений на предмет наличия бланков, содержащих информацию рекламного характера, рецептурных бланков, на которых заранее напечатано наименование лекарственного препарата, медицинского изделия, а также образцов лекарственных препаратов и медицинских изделий для вручения пациентам 1 рабочий день;
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 15) оценка соответствия деятельности субъекта обращения лекарственных средств по предотвращению оборота недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств 1 рабочий день; 16) оценка соблюдения субъектом обращения лекарственных средств правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения 2 рабочих дня; 17) отбор и экспертиза образцов лекарственных средств в соответствии с перечнем лекарственных средств, подлежащих отбору в 2019 году в рамках федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств 20 рабочих дней; 18) оценка соблюдения: - порядка проведения экспертизы профессиональной пригодности 1 рабочий день; - правил внесения записей в медицинскую документацию, а также оформление их результатов 2 рабочих дня;

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 17.08.1980
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ П42-07/19
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 18.01.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта - ст.9, ст.12, ст.14-16, ст.17-20 Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; - пп.3 п.9 ст.15, ст.35, ст.37, ст.38, ч.15 ст.79.1, ст.88, ст.95, ст.96, ст.98 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - п.2 ч.9 ст.19 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - пп.2 п.1, пп.1, пп.4 п.4 ст.9, ст.52, ст.58, ст.59, ст.68 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой