РОСПРОВЕРКИ

Проверка ИП КРАВЧЕНКО НАТАЛЬЯ ЮРЬЕВНА
№431901129456

🔢 ИНН:
183103649861
🆔 ОГРН:
304183109900194
📍 Адрес:
426000, Удмуртская Респ, , Ижевск г, , Ленина ул, 138, г. Ижевск; ул. Клубная, д. 35, г. Ижевск; ул. Холмогорова, д. 11,г. Ижевск; ул. Ленина, д. 136, пом. 138, г. Ижевск; ул. Коммунаров, д. 234
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
03.06.2019

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Кировской области и Удмуртской Республике организовало проверку (статус: Завершена) . организации ИП КРАВЧЕНКО НАТАЛЬЯ ЮРЬЕВНА (ИНН: 183103649861) , адрес: 426000, Удмуртская Респ, , Ижевск г, , Ленина ул, 138, г. Ижевск; ул. Клубная, д. 35, г. Ижевск; ул. Холмогорова, д. 11,г. Ижевск; ул. Ленина, д. 136, пом. 138, г. Ижевск; ул. Коммунаров, д. 234

Причина проверки:

государственный лицензионный контроль в сфере фармацевтической деятельности (ФЗ от 04.05.2011 № 99-ФЗ), федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения (ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ)

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • выявлены нарушения требований лицензионного законодательства, установлены нарушения условий хранения лекарственных препаратов для животных.
Нарушенный правовой акт:
  • ч. 2 ст. 58 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», п. 5з, п. 6 Постановления Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «Положение о лицензировании фармацевтической деятельности», пункты 4,8,12,39 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденных приказом Минсельхоза РФ от 15.04.2015 № 145;
  • Постановление Правительства РФ от 21.11.2011 № 957 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности»; Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081. Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 № 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств», Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств»; Приказ Минсельхоза РФ от 15.04.2015 №145 «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения»; Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19.04.2012 № 191 «О лицензировании фармацевтической деятельности»; Правила проведения лабораторных исследований в области ветеринарии, утвержденных приказом Минсельхоза РФ от 05.11.2008 №490; Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 19.12.2017 № 1230 «Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых должностными лицами территориальных органов Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.
Выданные предписания:
  • Стеллажи, шкафы и полки в ветеринарных аптеках и в ветеринарных пунктах, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны пронумеровать и промаркировать. Обеспечить хранение лекарственных средств в помещениях ветеринарных аптек и ветеринарных пунктов в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения . Показания приборов для регистрации параметров воздуха (термометров, гигрометров (электронных гигрометров) или психрометров) должны регистрироваться 2 раза в день в журнале (карте) регистрации параметров воздуха на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется лицом, ответственным за хранение лекарственных средств.
Смотреть все проверки данной организации (7 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Кировской области и Удмуртской Республике
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 426000, Удмуртская Респ, , Ижевск г, , Ленина ул, 138, г. Ижевск; ул. Клубная, д. 35, г. Ижевск; ул. Холмогорова, д. 11,г. Ижевск; ул. Ленина, д. 136, пом. 138, г. Ижевск; ул. Коммунаров, д. 234
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 01.07.2019 14:00:00
Место составления акта о проведении КНМ УР, г. Ижевск, ул. Коммунаров, 234
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 07.06.2019
Длительность КНМ (в днях) 4
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 7
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Гордина Ю.Б.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ гос. инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Чижова М.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ гос. инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) выявлены нарушения требований лицензионного законодательства, установлены нарушения условий хранения лекарственных препаратов для животных.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате Дело № А71-12806/2019 по ч. 4 ст. 14.1 Ко АП РФ решение Арбитражного суда, вынесено предупреждение (вход.14.10.2019)
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о выполнении предписаний органов контроля об устранении выявленных нарушений обязательных требований (с указанием реквизитов выданных предписаний)
Формулировка сведения о результате Предписание № 16 от 01.07.2019 в срок исполнено

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ № 16
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.07.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.10.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Стеллажи, шкафы и полки в ветеринарных аптеках и в ветеринарных пунктах, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны пронумеровать и промаркировать. Обеспечить хранение лекарственных средств в помещениях ветеринарных аптек и ветеринарных пунктов в соответствии с условиями хранения, предусмотренными инструкциями по применению лекарственных препаратов для ветеринарного применения . Показания приборов для регистрации параметров воздуха (термометров, гигрометров (электронных гигрометров) или психрометров) должны регистрироваться 2 раза в день в журнале (карте) регистрации параметров воздуха на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется лицом, ответственным за хранение лекарственных средств.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ч. 2 ст. 58 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», п. 5з, п. 6 Постановления Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 «Положение о лицензировании фармацевтической деятельности», пункты 4,8,12,39 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденных приказом Минсельхоза РФ от 15.04.2015 № 145;
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кравченко Н.Ю.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ИП
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ ИП КРАВЧЕНКО НАТАЛЬЯ ЮРЬЕВНА
ИНН проверяемого лица 183103649861
ОГРН проверяемого лица 304183109900194
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 20.03.2001
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 03.11.2010
Информация о постановлении о назначении административного назначения или решении о приостановлении и (или) аннулировании лицензии. Реквизиты постановления или решения. -

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Региональный государственный ветеринарный надзор
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 21.05.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000376057
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Кировской области и Удмуртской Республике
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1134345007103
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000000988
Наименование органа контроля (надзора), совместно с которым проводится КНМ нет

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 03.06.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Место вынесения решения о согласовании проведения КНМ органом прокуратуры -
Должность подписанта о согласовании проведения КНМ органа прокуратуры -
ФИО подписанта о согласовании проведения КНМ органа прокуратуры -
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ государственный лицензионный контроль в сфере фармацевтической деятельности (ФЗ от 04.05.2011 № 99-ФЗ), федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения (ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ)

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ обследование фармацевтической продукции, кормовых добавок животного происхождения: осмотр всего ассортимента лекарственных препаратов для ветеринарного применения, находящихся на хранении и использовании в лечебных целях с целью выявления не зарегистрированных, не сертифицированных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, препаратов с истекшим сроком годности, нарушений условий хранения ветеринарных препаратов; наличие сопроводительных документов, выданных поставщиком и/или изготовителем, характеризующих происхождение и назначение лекарственных препаратов для ветеринарного применения, позволяющих идентифицировать данный товар, находящийся в обороте (инструкции по применению, паспорта и сертификаты соответствия, сведения о регистрации и др.); - обследование помещений с целью определения наличия препаратов, условий их хранения и применения; - обследование соответствия помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов лицензионным требованиям, установленным Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081.

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 20.03.2001
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 03.11.2010
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 01-03/18-478
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 20.05.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта Постановление Правительства РФ от 21.11.2011 № 957 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности»; Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081. Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 № 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств», Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств»; Приказ Минсельхоза РФ от 15.04.2015 №145 «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения»; Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 19.04.2012 № 191 «О лицензировании фармацевтической деятельности»; Правила проведения лабораторных исследований в области ветеринарии, утвержденных приказом Минсельхоза РФ от 05.11.2008 №490; Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 19.12.2017 № 1230 «Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых должностными лицами территориальных органов Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой