Проверка ИП ВАСИЛЬЕВ ПЕТР МАТВЕЕВИЧ
№431901129506

🔢 ИНН:	180100001523
🆔 ОГРН:	304183928100055
📍 Адрес:	427880, Удмуртская Респ, Алнашский р-н, , Алнаши с, Садовая ул, 13, ,
🔎 Тип проверки:	Плановая проверка
📌 Статус:	Завершена
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	01.10.2019

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Кировской области и Удмуртской Республике организовало проверку (статус: Завершена) . организации ИП ВАСИЛЬЕВ ПЕТР МАТВЕЕВИЧ (ИНН: 180100001523) , адрес: 427880, Удмуртская Респ, Алнашский р-н, , Алнаши с, Садовая ул, 13, ,

Причина проверки:

государственный лицензионный контроль в сфере фармацевтической деятельности (ФЗ от 04.05.2011 № 99-ФЗ), федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения (ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ)

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):

1- в торговом зале оборудован стеллажом-витриной, в котором на момент проверки, при температурном режиме + 21 C, хранятся и реализуются: «Сурфагон», производитель ООО «НПК «Асконт», в количестве 52 флакона, номер регистрационного удостоверения 32-3-21.13-3695№ПВР-3-01.12/00614, условия хранения от + 2 C до + 10 C; «Пен-Стреп», производитель Германия, в количестве 3 флакона, номер регистрационного удостоверения (BY) 6399-10-18 3А, условия хранения от + 5 C до + 15 C,В бытовом холодильнике фирмы «Позис», оборудованном для хранения термолабильных лекарственных средств, при температуре +5 C, выявлено хранение вакцины «Микродерм» против дерматофитозов животных производитель ООО «Аптека-Сервис», номер регистрационного удостоверения РУ 78-1-2.15-2537№ПВР-1-1.3/01230, 1 упаковка (1 флакон) серия 06 с истекшим сроком годности. Дата выпуска ноябрь 2016 года, годен до мая 2018 года.Учет движения лекарственных средств с ограниченным сроком годности не ведется с помощью стеллажных карт, не утвержден порядок ведения учета вышеуказанных лекарственных средств индивидуальным предпринимателем, архивация с помощью стеллажных карт не ведется. Не установлен контроль за своевременной реализацией этих лекарственных препаратов. Индивидуальный предприниматель вправе самостоятельно установить величину остаточного срока годности лекарственного средства, начиная с которой следует вести учет таких лекарственных средств, форму журнала учета и порядок ведения такого журнала. В организации должна быть внедрена установленная в организации система учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности. Если на хранении находятся нескольких серий одного наименования лекарственного средства, то для использования в первую очередь должно быть взято лекарственное средство, срок годности которого истекает раньше, чем у других.

Нарушенный правовой акт:

Приказа Минсельхоза России от 15.04.2015 N 145 "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 05.05.2015 N 37117)
Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"
Постановления Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" (вместе с "Положением о лицензировании фармацевтической деятельности")

Выданные предписания:

По адресу фактического осуществления деятельности: УР, Алнашский район, с. Алнаши, ул. Садовая, 13 производить учет лекарственных средств для ветеринарного применения с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией с использованием компьютерной технологии или стеллажных карт с указанием лекарственных средств, серии, срока годности либо журнала учета сроков годности.

Смотреть все проверки данной организации (2 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Кировской области и Удмуртской Республике

Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ	427880, Удмуртская Респ, Алнашский р-н, , Алнаши с, Садовая ул, 13, ,
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ	Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ	15.10.2019 13:00:00
Место составления акта о проведении КНМ	427880, Удмуртская Респ, Алнашский р-н, , Алнаши с, Садовая ул, 13, ,
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ	Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия	15.10.2019
Длительность КНМ (в днях)	1
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)	3
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи	Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Загуменов М.Н.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	госинспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения	Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)	1- в торговом зале оборудован стеллажом-витриной, в котором на момент проверки, при температурном режиме + 21 C, хранятся и реализуются: «Сурфагон», производитель ООО «НПК «Асконт», в количестве 52 флакона, номер регистрационного удостоверения 32-3-21.13-3695№ПВР-3-01.12/00614, условия хранения от + 2 C до + 10 C; «Пен-Стреп», производитель Германия, в количестве 3 флакона, номер регистрационного удостоверения (BY) 6399-10-18 3А, условия хранения от + 5 C до + 15 C,В бытовом холодильнике фирмы «Позис», оборудованном для хранения термолабильных лекарственных средств, при температуре +5 C, выявлено хранение вакцины «Микродерм» против дерматофитозов животных производитель ООО «Аптека-Сервис», номер регистрационного удостоверения РУ 78-1-2.15-2537№ПВР-1-1.3/01230, 1 упаковка (1 флакон) серия 06 с истекшим сроком годности. Дата выпуска ноябрь 2016 года, годен до мая 2018 года.Учет движения лекарственных средств с ограниченным сроком годности не ведется с помощью стеллажных карт, не утвержден порядок ведения учета вышеуказанных лекарственных средств индивидуальным предпринимателем, архивация с помощью стеллажных карт не ведется. Не установлен контроль за своевременной реализацией этих лекарственных препаратов. Индивидуальный предприниматель вправе самостоятельно установить величину остаточного срока годности лекарственного средства, начиная с которой следует вести учет таких лекарственных средств, форму журнала учета и порядок ведения такого журнала. В организации должна быть внедрена установленная в организации система учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности. Если на хранении находятся нескольких серий одного наименования лекарственного средства, то для использования в первую очередь должно быть взято лекарственное средство, срок годности которого истекает раньше, чем у других.

Характер выявленного нарушения

Сведения о нарушении

Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)

1- в торговом зале оборудован стеллажом-витриной, в котором на момент проверки, при температурном режиме + 21 C, хранятся и реализуются: «Сурфагон», производитель ООО «НПК «Асконт», в количестве 52 флакона, номер регистрационного удостоверения 32-3-21.13-3695№ПВР-3-01.12/00614, условия хранения от + 2 C до + 10 C; «Пен-Стреп», производитель Германия, в количестве 3 флакона, номер регистрационного удостоверения (BY) 6399-10-18 3А, условия хранения от + 5 C до + 15 C,В бытовом холодильнике фирмы «Позис», оборудованном для хранения термолабильных лекарственных средств, при температуре +5 C, выявлено хранение вакцины «Микродерм» против дерматофитозов животных производитель ООО «Аптека-Сервис», номер регистрационного удостоверения РУ 78-1-2.15-2537№ПВР-1-1.3/01230, 1 упаковка (1 флакон) серия 06 с истекшим сроком годности. Дата выпуска ноябрь 2016 года, годен до мая 2018 года.Учет движения лекарственных средств с ограниченным сроком годности не ведется с помощью стеллажных карт, не утвержден порядок ведения учета вышеуказанных лекарственных средств индивидуальным предпринимателем, архивация с помощью стеллажных карт не ведется. Не установлен контроль за своевременной реализацией этих лекарственных препаратов. Индивидуальный предприниматель вправе самостоятельно установить величину остаточного срока годности лекарственного средства, начиная с которой следует вести учет таких лекарственных средств, форму журнала учета и порядок ведения такого журнала. В организации должна быть внедрена установленная в организации система учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности. Если на хранении находятся нескольких серий одного наименования лекарственного средства, то для использования в первую очередь должно быть взято лекарственное средство, срок годности которого истекает раньше, чем у других.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ	Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, в государственные органы и органы местного самоуправления в соответствии с их компетенцией
Формулировка сведения о результате	Протокол №223 от 17.10.19. с материалами дела направлен в Арбитражный суд УР

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ

Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, в государственные органы и органы местного самоуправления в соответствии с их компетенцией

Формулировка сведения о результате

Протокол №223 от 17.10.19. с материалами дела направлен в Арбитражный суд УР

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	31
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	15.10.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	20.01.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	По адресу фактического осуществления деятельности: УР, Алнашский район, с. Алнаши, ул. Садовая, 13 производить учет лекарственных средств для ветеринарного применения с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией с использованием компьютерной технологии или стеллажных карт с указанием лекарственных средств, серии, срока годности либо журнала учета сроков годности.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта	Приказа Минсельхоза России от 15.04.2015 N 145 "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 05.05.2015 N 37117)
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта	Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта	Постановления Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" (вместе с "Положением о лицензировании фармацевтической деятельности")
Тип положения нормативно-правового акта	Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Васильев П.М.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	госинспектор
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ	Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате	Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате	с актом №31 от 15.10.2019 г. ознакомлен

Тип сведений о результате

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Формулировка сведения о результате

с актом №31 от 15.10.2019 г. ознакомлен

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ	Нет
Тип субъекта КНМ	ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ	ИП ВАСИЛЬЕВ ПЕТР МАТВЕЕВИЧ
ИНН проверяемого лица	180100001523
ОГРН проверяемого лица	304183928100055
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)	07.08.1996
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица	18.02.2013

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ	Выездная
Вид государственного контроля (надзора)	Региональный государственный ветеринарный надзор
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП))	Умеренный риск (5 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ	26.09.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10000376057
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Кировской области и Удмуртской Республике
ОГРН органа государственного контроля (надзора)	1134345007103
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации	10000000988

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	10001247931
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)	Осуществление контроля за соблюдением требований законодательства Российской Федерации в сфере ветеринарии на государственной границе Российской Федерации (включая пункты пропуска через государственную границу) и на транспорте, включающих требования по обеспечению охраны территории Российской Федерации от заноса из иностранных государств и распространения заразных болезней животных, ввоза опасных в ветеринарно-санитарном отношении поднадзорных грузов

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)

10001247931

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)

Осуществление контроля за соблюдением требований законодательства Российской Федерации в сфере ветеринарии на государственной границе Российской Федерации (включая пункты пропуска через государственную границу) и на транспорте, включающих требования по обеспечению охраны территории Российской Федерации от заноса из иностранных государств и распространения заразных болезней животных, ввоза опасных в ветеринарно-санитарном отношении поднадзорных грузов

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Загуменов М.Н.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	госинспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия	01.10.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ	Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях)	20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок	Нет
Цели, задачи, предмет КНМ	государственный лицензионный контроль в сфере фармацевтической деятельности (ФЗ от 04.05.2011 № 99-ФЗ), федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения (ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ)

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ	рассмотрения документов, их анализ, визуальный осмотр и обследование объекта проверки, визуальный осмотр объекта проверки.
Дата начала проведения мероприятия	01.10.2019
Дата окончания проведения мероприятия	28.10.2019

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ	Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ	Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	07.08.1996
Сведения о необходимости согласования КНМ	Нет
Наименование основания проведения КНМ	Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ	Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения	18.02.2013
Сведения о необходимости согласования КНМ	Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ	Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ	01-03/18-863
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ	24.09.2019

Проверка ИП ВАСИЛЬЕВ ПЕТР МАТВЕЕВИЧ №431901129506