Причина проверки:

Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности

Цели, задачи проверки:

В соответствии со ст 81 Федерального закона от 19122008 294ФЗ

Выявленные нарушения (1 шт.):

• п 6 Приложения 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 января 2019 г 4н «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов форм рецептурных бланков на лекарственные препараты порядка оформления указанных бланков их учета и хранения» п 1 ст20 Федерального закона от 21112011 N 323ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации абз3 п 10 п 11 п 12 Приказа Минздравсоцразвития РФ от 23082010 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» пп17 п17 Приказа Минздрава России от 31072020 785н «Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности» ч 3 статьи 38 Федерального закона от 21112011 323ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

Выданные предписания:

• 1 Оформлять добровольное информированное согласие на виды медицинских вмешательств в соответствии с приказом Минздрава России от 20122012 1177н 2Назначать лекарственные препараты в соответствии с международным непатентованным названием3Не допускать обращение медицинских изделий МИ с истекшим сроком годности 4 Организовать контроль за идентификацией лекарственных средств с помощью стеллажных карт содержащих информацию о хранящемся лекарственном средстве наименование форма выпуска и дозировка номер серии срок годности производитель лекарственного средства