|
🔢 ИНН:
|
1832042251 |
|---|---|
|
🆔 ОГРН:
|
1051800756050 |
|
📍 Адрес:
|
426000, Удмуртская Респ, , Ижевск г, , Азина ул, 1, , 305 |
|
🔎 Тип проверки:
|
Плановая проверка |
|
📌 Статус:
|
Ожидает завершения |
|
⚠️ Нарушения:
|
Нет |
|
📅 Дата начала:
|
27.01.2021 |
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Кировской области и Удмуртской Республике организовало проверку (статус: Ожидает завершения) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ ВЕТ-ОС" (ИНН: 1832042251) , адрес: 426000, Удмуртская Респ, , Ижевск г, , Азина ул, 1, , 305
Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени
| Адрес | 426000, Удмуртская Респ, , Ижевск г, , Азина ул, 1, , 305 426000, Удмуртская Респ, г.Ижевск, ул.Новоажимова,д.3 |
|---|---|
| Тип адреса места составления акта о проведении КНМ | Место фактического осуществления деятельности |
| Тип объекта проведения КНМ | Иное |
| Адрес | 426000, Удмуртская Респ, , Ижевск г, , Азина ул, 1, , 305 |
| Тип адреса места составления акта о проведении КНМ | Место нахождения юридического лица |
| Тип объекта проведения КНМ | Иное |
| Вид государственного контроля (надзора) | Федеральный лицензионный контроль за фармацевтической деятельностью. |
|---|---|
| Вид государственного контроля (надзора) | Федеральный лицензионный контроль за фармацевтической деятельностью. |
| Субъект проверки - Резидент РФ | Да |
|---|---|
| Тип субъекта КНМ | ЮЛ/ИП |
| Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ ВЕТ-ОС" |
| ИНН | 1832042251 |
| ОГРН | 1051800756050 |
| Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) | 2005-04-20 |
| Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица | 2013-12-23 |
| Форма проведения КНМ | Выездная |
|---|---|
| Вид государственного контроля (надзора) | Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств. |
| Категория риска | Умеренный риск (5 класс) |
| Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ | Иное |
| Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ | 2021-01-22 |
| Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) | 10000376057 |
|---|---|
| Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) | Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Кировской области и Удмуртской Республике |
| ОГРН органа государственного контроля (надзора) | 1134345007103 |
| Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации | 10000000988 |
| Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) | 10001964456 |
|---|---|
| Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) | Осуществление надзора за безопасностью лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок, изготовленных из генно-инженерно-модифицированных оргнизмов, на всех стадиях производства и обращения |
| ФИО | Гордина Юлия Борисовна |
|---|---|
| Должность | госинспектор отдела ветнадзора |
| Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ | Проверяющий |
| Дата начала | 2021-01-27 |
|---|---|
| Дата окончания проведения мероприятия | 2021-02-05 |
| Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ | Нет |
| Срок проведения КНМ (в рабочих днях) | 20 |
| Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок | Да |
| Цели, задачи, предмет КНМ | государственный лицензионный контроль в сфере фармацевтической деятельности (ФЗ от 04.05.2011 № 99-ФЗ); федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения (ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ) |
| Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ | 11.2. Анализ представленной документации. 11.3 Визуальный осмотр и обследование объекта проверки. 11.4. Визуальный осмотр объекта проверки: - обследование фармацевтической продукции, кормовых добавок животного происхождения: осмотр всего ассортимента лекарственных препаратов для ветеринарного применения, находящихся на хранении и использовании в лечебных целях с целью выявления не зарегистрированных, не сертифицированных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, препаратов с истекшим сроком годности, нарушений условий хранения ветеринарных препаратов; наличие сопроводительных документов, выданных поставщиком и/или изготовителем, характеризующих происхождение и назначение лекарственных препаратов для ветеринарного применения, позволяющих идентифицировать данный товар, находящийся в обороте (инструкции по применению, паспорта и сертификаты соответствия, сведения о регистрации и др.); - обследование помещений с целью определения наличия препаратов, условий их хранения и применения; - обследование соответствия помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов лицензионным требованиям, установленным Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081. |
|---|---|
| Дата начала | 2021-01-27 |
| Дата окончания проведения мероприятия | 2021-02-05 |
| Наименование основания проведения КНМ | Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя |
|---|---|
| Основание проведения КНМ | Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя. |
| Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения | 2005-04-20 |
| Сведения о необходимости согласования КНМ | Да |
| Наименование основания проведения КНМ | Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя |
| Основание проведения КНМ | Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя. |
| Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения | 2013-12-23 |
| Сведения о необходимости согласования КНМ | Да |
| Документ о согласовании проведения КНМ | Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя |
|---|---|
| Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ | 01-03/18-9 |
| Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ | 2021-01-22 |
| Положение нормативно-правового акта | Федеральный закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; 9.2. ст. 1, 8, 9, 45, 46, 52-59, 68 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; 9.3. Федеральный закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; 9.4. Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1081; 9.5. Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 № 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств»; 9.6. Постановление Правительства РФ от 15 сентября 2020 г. N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"; 9.7. Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 29.07.2020 № 426 «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения» (Зарегистрирован 29.10.2020 № 60648); |
|---|---|
| Тип положения нормативно-правового акта | Правовые основания проведения проверки |
| Положение нормативно-правового акта | 9.9. Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств»; |
| Тип положения нормативно-правового акта | Правовые основания проведения проверки |