Проверка ЧАСТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ВЯТСКИЙ СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ"
№43250521000019791696

🔢 ИНН:	4346034770
🆔 ОГРН:	1024301330921
🔍 Тип проверки:	Объявление предостережения
📌 Статус:	Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	24.10.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кировской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ЧАСТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ВЯТСКИЙ СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ" (ИНН: 4346034770)

Смотреть все проверки данной организации (7 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кировской области

Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа	Прокуратура Кировской области

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение	Федеральный государственный контроль (надзор) за обращением медицинских изделий

Вид КНМ

Значение	Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица	4346034770
ОГРН проверяемого лица	1024301330921
Наименование проверочного листа	ЧАСТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ВЯТСКИЙ СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса	Не является субъектом МСП
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл	ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	85.22
Наименование проверочного листа	Образование высшее

Тип объекта

Значение	Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение	деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (далее - контролируемые лица) в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение	деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (далее - контролируемые лица) в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска - Справочник

Значение	низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Колеватов Сергей Валентинович

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение	Государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Кировской области

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате	МОНИТОРИНГ ГИС МТ
Признак главной записи	Нет
Требует согласования	Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме	Да
Требует согласования	Нет
Требует указания даты	Нет

Описание

Значение	В соответствии с п. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации» участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга (далее — ГИС МТ). Перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержден распоряжением Правительства Российской Федерации от 28.04.2018 № 792-р (далее — Перечень № 792-р). В числе прочих товаров в вышеуказанный перечень входят медицинские изделия и технические средства реабилитации (указаны конкретные коды ОКПД2). Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий» (далее — Правила № 894). С учетом требований, установленных Правилами № 894, в ГИС МТ подлежат передаче следующие сведения: • с 01.09.2024 - о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий; • с 01.09.2025 - об обороте отдельных видов медицинских изделий (за исключением санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании); • с 01.03.2026 - об обороте санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании. В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 обязательной маркировке для видов медицинских изделий подлежат: • с 01.10.2023 г. - обеззараживатели-очистители воздуха, обувь ортопедическая и вкладные корригирующие элементы для обуви ортопедической; • с 01.03.2024 г. - компьютерные томографы, коронарные стенты, слуховые аппараты, санитарно-гигиенические изделия, используемые при недержании, производители и импортеры подают сведения о нанесении и вводе товаров в оборот; • с 01.03.2025 г. - медицинские перчатки. Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 определен старт обязательной передачи сведений об: • с 01.09.2025 г. - обороте медицинских изделий (поэкземплярный учет) для всех участников оборота. С этой даты все участники оборота должны использовать электронный документооборот (ЭДО) в процессах отгрузки и приемки маркированной продукции. Передавать сведения в систему необходимо о каждой единице маркированного товара. Информация подается по всем изделиям за исключением санитарно-гигиенических изделий и медицинских перчаток; • с 01.03.2026 г. - обороте медицинских перчаток и санитарно-гигиенических изделий (поэкземплярный учет) для всех участников оборота. С этой даты все участники оборота должны использовать электронный документооборот в процессах отгрузки и приемки маркированной продукции. Передавать сведения в систему необходимо о каждой единице маркированного товара. Участниками оборота отдельных видов медицинских изделий, подлежащих маркировке, являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров (абз. 51 п. 2 Правил № 894). Согласно ч. 3 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» под обращением медицинских изделий понимается, в числе прочего, хранение, транспортировка, реализация, монтаж, наладка, применение, эксплуатация медицинских изделий. Таким образом субъектами (участниками) обращения медицинских изделий являются все, кто участвует в их жизненном цикле: производители, поставщики, медицинские и фармацевтические организации. В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 участники оборота отдельных видов медицинских изделий должны пройти регистрацию в ГИС МТ с 01.09.2023 г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости осуществления ими деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота отдельных видов медицинских изделий. Для возможности внесения в ГИС МТ сведений о движении маркированных медицинских изделий (поэкземплярного учета, обязательного с 01.09.2025 г. для всех участников оборота) участники обращения медицинских изделий должны пройти регистрацию в данной информационной системе. Территориальным органом Росздравнадзора по Кировской области проанализированы сведения, представленные в рабочем порядке оператором ГИС МТ ООО «Оператор-ЦРПТ», о регистрации медицинских организаций на официальном сайте государственной системы маркировки и прослеживания «Честный знак» от 07.10.2025 г. В результате установлено отсутствие сведений о регистрации негосударственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Вятский социально-экономический институт» в системе ГИС МТ. Таким образом имеются признаки нарушения обязательных требований при отсутствии подтвержденных данных о том, что нарушение обязательных требований причинило вред (ущерб) охраняемым законом ценностям либо создало угрозу причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям.

Значение

В соответствии с п. 5 ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации» участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга (далее — ГИС МТ). Перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержден распоряжением Правительства Российской Федерации от 28.04.2018 № 792-р (далее — Перечень № 792-р). В числе прочих товаров в вышеуказанный перечень входят медицинские изделия и технические средства реабилитации (указаны конкретные коды ОКПД2). Правила маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий» (далее — Правила № 894). С учетом требований, установленных Правилами № 894, в ГИС МТ подлежат передаче следующие сведения: • с 01.09.2024 - о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий; • с 01.09.2025 - об обороте отдельных видов медицинских изделий (за исключением санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании); • с 01.03.2026 - об обороте санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании. В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 обязательной маркировке для видов медицинских изделий подлежат: • с 01.10.2023 г. - обеззараживатели-очистители воздуха, обувь ортопедическая и вкладные корригирующие элементы для обуви ортопедической; • с 01.03.2024 г. - компьютерные томографы, коронарные стенты, слуховые аппараты, санитарно-гигиенические изделия, используемые при недержании, производители и импортеры подают сведения о нанесении и вводе товаров в оборот; • с 01.03.2025 г. - медицинские перчатки. Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 определен старт обязательной передачи сведений об: • с 01.09.2025 г. - обороте медицинских изделий (поэкземплярный учет) для всех участников оборота. С этой даты все участники оборота должны использовать электронный документооборот (ЭДО) в процессах отгрузки и приемки маркированной продукции. Передавать сведения в систему необходимо о каждой единице маркированного товара. Информация подается по всем изделиям за исключением санитарно-гигиенических изделий и медицинских перчаток; • с 01.03.2026 г. - обороте медицинских перчаток и санитарно-гигиенических изделий (поэкземплярный учет) для всех участников оборота. С этой даты все участники оборота должны использовать электронный документооборот в процессах отгрузки и приемки маркированной продукции. Передавать сведения в систему необходимо о каждой единице маркированного товара. Участниками оборота отдельных видов медицинских изделий, подлежащих маркировке, являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров (абз. 51 п. 2 Правил № 894). Согласно ч. 3 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» под обращением медицинских изделий понимается, в числе прочего, хранение, транспортировка, реализация, монтаж, наладка, применение, эксплуатация медицинских изделий. Таким образом субъектами (участниками) обращения медицинских изделий являются все, кто участвует в их жизненном цикле: производители, поставщики, медицинские и фармацевтические организации. В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894 участники оборота отдельных видов медицинских изделий должны пройти регистрацию в ГИС МТ с 01.09.2023 г., но не позднее 7 календарных дней со дня возникновения необходимости осуществления ими деятельности, связанной с вводом в оборот, и (или) оборотом, и (или) выводом из оборота отдельных видов медицинских изделий. Для возможности внесения в ГИС МТ сведений о движении маркированных медицинских изделий (поэкземплярного учета, обязательного с 01.09.2025 г. для всех участников оборота) участники обращения медицинских изделий должны пройти регистрацию в данной информационной системе. Территориальным органом Росздравнадзора по Кировской области проанализированы сведения, представленные в рабочем порядке оператором ГИС МТ ООО «Оператор-ЦРПТ», о регистрации медицинских организаций на официальном сайте государственной системы маркировки и прослеживания «Честный знак» от 07.10.2025 г. В результате установлено отсутствие сведений о регистрации негосударственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Вятский социально-экономический институт» в системе ГИС МТ. Таким образом имеются признаки нарушения обязательных требований при отсутствии подтвержденных данных о том, что нарушение обязательных требований причинило вред (ущерб) охраняемым законом ценностям либо создало угрозу причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям.

Тип документа

Наименование	Выписка о проведении мероприятия
Код	VP_VII

Проверка ЧАСТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ВЯТСКИЙ СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ" №43250521000019791696