|
Значение |
По результатам рассмотрения материалов обращения от 17.04.2026, зарегистрированного под вх. № О43-161/26 от 17.04.2026, установлено следующее.
Согласно сведениям, представленным в материалах обращения, назначение лекарственных препаратов осуществляется по торговому наименованию:
в записи осмотра 27.04.2024 врачом-кардиологом (Отделение 3) – назначен препарат «Энап» – международное непатентованное наименование (далее – МНН) Эналаприл;
в записи осмотра офтальмологом 03.09.2029 11:27 – назначены лекарственные препараты: «Мидримакс» МНН: Тропикамид+Фенилэфрин, «Неванак» МНН: Непафенак, «Нимесил» МНН: Нимесулид.
В копиях протоколов рентгенологических исследований, представленных в материалах обращения: от 17.09.2024 09:19 и от 27.08.2025 10:32 – отсутствует полное наименование медицинской организации и номер медицинской карты пациентки.
В копиях протоколов рентгенологических исследований (поликлиника № 5):
от 27.08.2025 10:32 - отсутствует полное наименование медицинской организации, отсутствует указание оборудования, номер медицинской карты или наименование медицинской организации, выдавшей направление;
от 24.03.2026 14:31 – использовано сокращение терминов.
В копии протокола проведения эхокардиографии (кабинет ультразвуковой диагностики) от 02.02.2026 13:18 – отсутствует название ультразвуковой диагностической системы и тип датчика (датчиков) с указанием его (их) диапазона частот, в заключении использовано сокращение терминов, протокол не соответствует установленной форме, вид исследования обозначен как рентгенографический.
Медицинская помощь, за исключением медицинской помощи, оказываемой в рамках клинической апробации, следуя пункту 2 части 1 статьи 37 Федерального закона № 323-ФЗ, организуется и оказывается в соответствии с порядками оказания медицинской помощи, утверждаемыми уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и обязательными для исполнения на территории Российской Федерации всеми медицинскими организациями.
Согласно пункту 2 части 1 статьи 79 Федерального закона № 323-ФЗ Медицинские работники обязаны назначать лекарственные препараты в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
Порядок назначения лекарственных препаратов утвержден Приказом Минздрава России от 24.11.2021 № 1094н. Следуя пункту 5. Порядка назначения лекарственных препаратов, назначение лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по международному непатентованному наименованию, а при его отсутствии - группировочному или химическому наименованию.
Ведение медицинской документации в установленном порядке согласно пункту 11 части 1 статьи 79 Федерального закона № 323-ФЗ является обязанностью медицинской организации.
В соответствии с пунктом 2 части 1 статьи 79 Федерального закона № 323-ФЗ медицинская организация обязана: организовывать и осуществлять медицинскую деятельность в соответствии с законодательными и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, в том числе порядками оказания медицинской помощи,
Приказом Минздрава России от 09.06.2020 № 560н утверждены Правила проведения рентгенологических исследований, (далее – Правила рентгенологических исследований) которые устанавливают порядок организации и проведения рентгенологических исследований в медицинских и иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность на основании лицензии, предусматривающей выполнение работ (услуг) по рентгенологии.
Следуя пунктам 17, 18 Правил рентгенологических исследований, протокол, составленный по результатам проведения рентгенологического исследования в медицинской организации, направившей пациента на рентгенологическое исследование, содержит:
наименование медицинской организации в соответствии с уставом медицинской организации, в которой проводилось рентгенологическое исследование;
номер медицинской карты стационарного больного или медицинской карты пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях;
название рентгенологической диагностической системы.
В Протоколе не допускается сокращение терминов.
Протокол, составленный по результатам рентгенологического исследования в другой медицинской организации, помимо сведений, указанных в пункте 17 настоящих Правил, содержит наименование медицинской организации, выдавшей направление.
Правила проведения ультразвуковых исследований, утвержденные Приказом Минздрава России от 08.06.2020 № 557н (далее – Порядок УЗИ), устанавливают порядок организации и проведения ультразвуковых исследований в медицинских и иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность на основании лицензии, предусматривающей выполнение работ (услуг) по ультразвуковой диагностике
Согласно пунктам 19, 20 Порядка УЗИ, по результатам ультразвукового исследования в день его проведения составляется протокол по форме согласно приложению № 7 к настоящему приказу.
Протокол, составленный по результатам проведения ультразвукового исследования в медицинской организации, направившей пациента на ультразвуковое обследование, содержит в том числе название ультразвуковой диагностической системы и тип датчика (датчиков) с указанием его (их) диапазона частот. В протоколе не допускаются сокращения терминов. |
