Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПТЕКА-ФАРМ ПЛЮС"
№44250661000018672840

🔢 ИНН:
4407013699
🆔 ОГРН:
1174401000377
📍 Адрес:
157504, Костромская область, Шарьинский район, г. Шарья, ул. К. Маркса, д. 15, нежилое помещение 3
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
23.07.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Костромской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПТЕКА-ФАРМ ПЛЮС" (ИНН: 4407013699) , адрес: 157504, Костромская область, Шарьинский район, г. Шарья, ул. К. Маркса, д. 15, нежилое помещение 3

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура Костромской области

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 4407013699
ОГРН проверяемого лица 1174401000377
Наименование проверочного листа ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПТЕКА-ФАРМ ПЛЮС"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Микропредприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 47.73
Наименование проверочного листа Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 157504, Костромская область, Шарьинский район, г. Шарья, ул. К. Маркса, д. 15, нежилое помещение 3

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение высокий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Базанова Татьяна Алексеевна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Заместитель начальника отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Костромской области

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате Организацией не соблюдаются лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности в части несоблюдения запрета продажи лекарственных препаратов, в отношении которых уполномоченным органом принято решение об их отзыве из оборота и(или) о прекращении их обращения
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение В Территориальный орган Росздравнадзора по Костромской области 07.07.2025 года поступила информация из Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения о том, что Общество с ограниченной ответственностью "Аптека-Фарм Плюс" (далее - ООО "Аптека-Фарм Плюс") осуществило вывод из оборота лекарственного препарата для медицинского применения после выхода информационных писем Росздравнадзора: - от 28.04.2025 № 01И-395/25 "Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез""; - от 13.05.2025 № 01И-430/25 "О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства "Кальция глюконат" серий 150524, 191024 производства ОАО "Уралбиофарм""; - от 14.05.2025 № 01И-455/25 "Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кальция глюконат" производства АО "Уралбиофарм"". Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" (далее - Положение о лицензировании). Согласно пп. "и" п. 6 Положения о лицензировании организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, должны соблюдать требования ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", где на фармацевтические организации возложена обязанность соблюдать запрет продажи недоброкачественных лекарственных средств. В соответствии с пп. "е" п. 6 Положения о лицензировании организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, должны соблюдать правила отпуска лекарственных препаратов и требования ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". Согласно ч. 7 и ч. 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, обязаны вносить сведения о движении лекарственных препаратов для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП). В соответствии с п. 24 раздела I Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 24.11.2021 № 1093н "Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов" аптечным организациям запрещается отпуск фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов. ООО "Аптека-Фарм Плюс" имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 10.07.2020 № Л042-01140-44/00261986, и является лицензиатом, который осуществляет хранение, отпуск и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения. Согласно поступившей информации по данным ФГИС МДЛП ООО "Аптека-Фарм Плюс" осуществило продажу в розницу лекарственных препаратов, в отношении которых уполномоченным органом принято решение об их отзыве из оборота и(или) о прекращении их обращения: 1) в нарушение требований письма Росздравнадзора от 14.05.2025 № 01И-455/25: 26.05.2025 и 18.06.2025 продан лекарственный препарат "Кальция глюконат" производства АО "Уралбиофарм" серии 181024 в количестве 2 упаковок; 2) в нарушение требований письма Росздравнадзора от 13.05.2025 № 01И-430/25: 23.05.2025 и 26.06.2025 продан лекарственный препарат "Кальция глюконат" производства АО "Уралбиофарм" серии 191024 в количестве 4 упаковок; 3) в нарушение требований письма Росздравнадзора от 28.04.2025 № 01И-395/25: 23.05.2025 и 26.06.2025 продан лекарственный препарат "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" серии 20224 в количестве 3 упаковок. Следовательно, ООО "Аптека-Фарм Плюс" не приняты меры для минимизации риска проникновения указанных недоброкачественных лекарственных препаратов в обращение после выхода информационных писем Росздравнадзора об отзыве и(или) о прекращении обращения указанных лекарственных препаратов, и осуществило продажу недоброкачественных лекарственных препаратов.

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой