Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПТЕКА-ФАРМ ПЛЮС"

№44260661000020682500

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• Проведен анализ данных Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ФГИС МДЛП), внесенных Обществом с ограниченной ответственностью "Аптека Фарм-Плюс" (далее - ООО "Аптека Фарм-Плюс"), о движении лекарственных препаратов, числящихся на балансе фармацевтической организации. Согласно данным системы ФГИС МДЛП по состоянию на 04.02.2026 года на балансе ООО "Аптека Фарм-Плюс" числятся в статусе "ЛП не выведен из оборота" лекарственные препараты, срок годности которых истек, по 18 международным непатентованным наименованиям в количестве 25 упаковок. Таким образом, ООО "Аптека Фарм-Плюс" внесена информация в систему ФГИС МДЛП о 27 упаковках 18 лекарственных препаратов, фактически отсутствующих в фармацевтической организации. В систему ФГИС МДЛП внесена информация по движению указанных препаратов, не соответствующая фактическим данным. Вместе с тем, проведен мониторинг соблюдения участниками оборота лекарственных препаратов установленных требований по применению разрешительного режима при продаже лекарственных средств. По результатам проведенного мониторинга установлено, что ООО "Аптека Фарм-Плюс" не установлен на контрольно-кассовой технике локальный модуль "Честный знак", предназначенный для проведения онлайн и/или офлайн проверки данных о возможности продажи лекарственного препарата, и доля продаж лекарственных препаратов с разрешительным режимом составляет 0,0%. Таким образом, ООО "Аптека Фарм-Плюс" усматриваются признаки несоблюдения запрета продажи лекарственных препаратов в соответствии с требованиями ч. 2 ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", а именно запрета продажи: 1) лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот; 2) лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота; 3) лекарственных препаратов для медицинского применения, применение которых приостановлено по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти; 4) лекарственных препаратов для медицинского применения, гражданский оборот которых прекращен; 5) лекарственных препаратов для медицинского применения, срок годности которых истек; 6) лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых не соблюдены требования, определенные на основании части 5 статьи 67 настоящего Федерального закона. Данные обстоятельства подтверждают факт не предоставления и, следовательно, предоставления недостоверных данных о движении лекарственных препаратов.