Проверка Областное бюджетное учреждение здравоохранения "Хомутовская центральная районная больница", комитета здравоохранения Курской области
№461902516890

🔢 ИНН:
4626001390
🆔 ОГРН:
1024600743420
📍 Адрес:
Курская обл., Хомутов ский р-н, пгт.Хомутовка, ул.Октябрьская, д.7
🔎 Тип проверки:
Внеплановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
14.02.2019
🎯
Основание проведения
контроля выполнения предписания об устранении нарушений обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере донорства крови и ее компонентов от 29 января 2018 года №2 «СК», срок исполнения которого истек.
⚠️
Выявленные нарушения (1 шт.)
в штатном расписании предусмотрено 0,25 ставки врача трансфузиолога,
не приобретено оборудование для хранения свежезамороженной плазмы карантинизированной и оборудование для размораживания свежезамороженной плазмы карантинизированной.

Межрегиональное управление № 125 Федерального медико-биологического агентства организовало проверку (статус: Завершена) . организации Областное бюджетное учреждение здравоохранения "Хомутовская центральная районная больница", комитета здравоохранения Курской области (ИНН: 4626001390) , адрес: Курская обл., Хомутов ский р-н, пгт.Хомутовка, ул.Октябрьская, д.7

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • в штатном расписании предусмотрено 0,25 ставки врача трансфузиолога, не приобретено оборудование для хранения свежезамороженной плазмы карантинизированной и оборудование для размораживания свежезамороженной плазмы карантинизированной.
Нарушенный правовой акт:
  • пункта 6 приложения №1, к приказу и приложения №6 к требованиям к организациям здравоохранения (структурным подразделениям) осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения , утвержденными приказом Минздравсоцразвития России от 28 марта 2012г. №278н, п.27 и 49 приложения №3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации №29 от 26.01.2010г., пункта 3 приложения № 2 к приказу Минздравсоцразвития России от 28 марта 2012г. № 278-н «Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения
  • - п.1.ч.2 статьи 10, ст.11 Федерального закона от 26.12.2008 №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; - п.2 ст.19 Федерального закона от 20.07.2012 № 125-ФЗ «О донорстве крови и её компонентов»; - п.5.1.2 Положения о Федеральном медико-биологическом агентстве, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 11.04.2005 № 206; - п.68, п.69, п.70 Технического регламента о требованиях безопасности крови, её продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 26.01.2010 № 29; - п.2, п.31, п.32, п.35 Административного регламента Федерального медико-биологического агентства по исполнению государственной функции по контролю и надзору в сфере донорства крови и ее компонентов, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 29.09.2011 № 1093н.
Выданные предписания:
  • - Привести штатное расписание трансфузиологического кабинета ОБУЗ «Хомутовская ЦРБ» по ставке врача-трансфузиолога исходя из трансфузиологической активности, в стоответствии с требованием п.6 приложения №1 к приказу и приложения №6 к требованиям к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения, утверждёнными приказом Минздравсоцразвития России от 28 марта 2012г. № 278-н. - Приобрести медицинское оборудованием для хранения и размораживания свежезамороженной плазмы карантинизированной , в соответствии с требованиями п.27 и 49 приложения №3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации №29 от 26.01.2010г; пункта 3 приложения №2 к приказу Минздравсоцразвития России от 28 марта 2012 г. № 278н «Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения»

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес Курская обл., Хомутов ский р-н, пгт.Хомутовка, ул.Октябрьская, д.7
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 2019-03-13T15:30:00.0
Место составления акта о проведении КНМ 307251 Курская обл. г.Курчатов, пр.Коммунистический,д.41
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала 2019-02-14T10:00:00.0
Длительность КНМ (в днях) 19
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО Кленова Татьяна Васильевна
Должность главный специалист-эксперт ОСЭН
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) в штатном расписании предусмотрено 0,25 ставки врача трансфузиолога, не приобретено оборудование для хранения свежезамороженной плазмы карантинизированной и оборудование для размораживания свежезамороженной плазмы карантинизированной.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Текст на ЮЛ наложен штраф в размере 10000руб
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Текст штраф оплачен
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о фактах невыполнения предписаний органов контроля об устранении выявленного нарушения обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами (с указанием реквизитов выданных предписаний)
Текст предписание не выполнено

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Код Предписаниеоб устранении выявленных нарушений обязательных требований, о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда жизни, здоровью людей . № 07«СК»
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 2019-03-13
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 2019-10-14
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ - Привести штатное расписание трансфузиологического кабинета ОБУЗ «Хомутовская ЦРБ» по ставке врача-трансфузиолога исходя из трансфузиологической активности, в стоответствии с требованием п.6 приложения №1 к приказу и приложения №6 к требованиям к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения, утверждёнными приказом Минздравсоцразвития России от 28 марта 2012г. № 278-н. - Приобрести медицинское оборудованием для хранения и размораживания свежезамороженной плазмы карантинизированной , в соответствии с требованиями п.27 и 49 приложения №3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации №29 от 26.01.2010г; пункта 3 приложения №2 к приказу Минздравсоцразвития России от 28 марта 2012 г. № 278н «Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения»
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта пункта 6 приложения №1, к приказу и приложения №6 к требованиям к организациям здравоохранения (структурным подразделениям) осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения , утвержденными приказом Минздравсоцразвития России от 28 марта 2012г. №278н, п.27 и 49 приложения №3 технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации №29 от 26.01.2010г., пункта 3 приложения № 2 к приказу Минздравсоцразвития России от 28 марта 2012г. № 278-н «Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Текст акт проверки направлен почтовым отправлением исх №02-20/217 от 13. 03..2019г

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный контроль за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Да
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Областное бюджетное учреждение здравоохранения "Хомутовская центральная районная больница", комитета здравоохранения Курской области
ИНН 4626001390
ОГРН 1024600743420

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Документарная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный контроль за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов.

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000435902
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Межрегиональное управление № 125 Федерального медико-биологического агентства
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1054610018880
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001214

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000056592
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО Кленова Татьяна Васильевна
Должность главный специалист-эксперт ОСЭН
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала 2019-02-14
Дата окончания проведения мероприятия 2019-03-13
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ контроля выполнения предписания об устранении нарушений обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере донорства крови и ее компонентов от 29 января 2018 года №2 «СК», срок исполнения которого истек.

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1) рассмотреть документы ОБУЗ «Хомутовская ЦРБ» касающиеся предмета проверки и имеющиеся в распоряжении Межрегионального управления №125 ФМБА России, в срок, установленный п.8 настоящего распоряжения; 2) запросить документы, подтверждающие исполнение ОБУЗ «Хомутовская ЦРБ» предписания от 29 января 2018 года №2 «СК» об устранении нарушений обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере обеспечения безопасности донорской крови и ее компонентов в срок, установленный п.8 настоящего распоряжения
Дата начала 2019-02-14
Дата окончания проведения мероприятия 2019-03-13

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение срока исполнения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами (требуется дата)
Основание проведения КНМ (294-ФЗ) Истечение срока исполнения гражданином и организацией ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований или наличие ходатайства гражданина и организации о проведении органом государственного контроля (надзора), муниципального контроля внеплановой выездной проверки в целях установления факта досрочного исполнения гражданином, организацией предписания органа государственного контроля (надзора), муниципального контроля
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ № 02/09р
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 2019-02-12

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта - п.1.ч.2 статьи 10, ст.11 Федерального закона от 26.12.2008 №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; - п.2 ст.19 Федерального закона от 20.07.2012 № 125-ФЗ «О донорстве крови и её компонентов»; - п.5.1.2 Положения о Федеральном медико-биологическом агентстве, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 11.04.2005 № 206; - п.68, п.69, п.70 Технического регламента о требованиях безопасности крови, её продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 26.01.2010 № 29; - п.2, п.31, п.32, п.35 Административного регламента Федерального медико-биологического агентства по исполнению государственной функции по контролю и надзору в сфере донорства крови и ее компонентов, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 29.09.2011 № 1093н.
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки