Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АБЕЛЛА"
№46260521000023118008
🔢 ИНН:
4632297025
🆔 ОГРН:
1234600003604
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
10.09.2026
🎯
Основание проведения
мотивированное представление
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
В результате анализа данных, размещенных в автоматизированной системе «Мониторинг безопасности медицинских изделий», установлено, что Обществом с ограниченной ответственностью «АБЕЛЛА», ИНН 4632297025, ОГРН 1234600003604; лицензия на осуществление медицинской деятельности от 25.10.2023 № Л041-01147-... Еще...В результате анализа данных, размещенных в автоматизированной системе «Мониторинг безопасности медицинских изделий», установлено, что Обществом с ограниченной ответственностью «АБЕЛЛА», ИНН 4632297025, ОГРН 1234600003604; лицензия на осуществление медицинской деятельности от 25.10.2023 № Л041-01147-46/00750650, не было подано ни одного сообщения с 2025 года по настоящее время о случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о неблагоприятных событиях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Курской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АБЕЛЛА" (ИНН: 4632297025)
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
В результате анализа данных, размещенных в автоматизированной системе «Мониторинг безопасности медицинских изделий», установлено, что Обществом с ограниченной ответственностью «АБЕЛЛА», ИНН 4632297025, ОГРН 1234600003604; лицензия на осуществление медицинской деятельности от 25.10.2023 № Л041-01147-46/00750650, не было подано ни одного сообщения с 2025 года по настоящее время о случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о неблагоприятных событиях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий.