Причина проверки:

Выполнение требований санитарного законодательства

Цели, задачи проверки:

(294-ФЗ) Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (2 шт.):

• 1. Во всех помещениях проветривание предусмотрено за счёт открывания оконных створок. В помещениях имеются общедомовые каналы, объединённые с жилыми помещениями общежития, расположенными на верхних этажах. Системы приточно-вытяжной вентиляции с механическим побуждением и кондиционирования воздуха, которые должны обеспечивать нормируемые параметры микроклимата и воздушной среды помещений, в ЛПО не оборудованы, в некоторых помещениях, в том числе и в процедурных кабинетах хранятся в шкафах лекарственные средства. В соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" ст.2 п.3 - В помещениях для хранения лекарственных средств должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, позволяющие обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств, , что является нарушением п.п. 6.1., 6.4. СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». 2. В соответствии с Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" ст.3 п.7 - Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены необходимым количеством поверенных в установленном порядке средств измерений (термометрами, гигрометрами, психрометрами и др.) для контроля и регистрации температуры и влажности, осуществляемых не реже одного раза в сутки. Средства измерений размещаются на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов в доступном для считывания показаний месте, на высоте 1,5 1,7 м от пола. При этом их рекомендуется размещать в местах, где имеется наибольшая вероятность колебаний температуры и влажности или наиболее часто наблюдаются отклонения от требуемых параметров.В организации указанные требования не соблюдаются
• 3. Рабочие места сотрудников с ПЭВМ не оборудованы подставкой для ног, что является нарушением п.10.5 СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03 "Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы" 4. Не представлены результаты лабораторно-инструментальных исследований ЭМИ на рабочих местах оборудованных ПЭВМ, что является нарушением п.15.2, таблицы 10 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п.14.4 СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03 "Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы".

Нарушенный правовой акт:

• Закон РФ№ 2300-1 от 7 февраля 1992 года «О защите прав потребителей», Закон РФ № 52-ФЗ от 30 марта 1999 года «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании»;

Выданные предписания:

• Устранить нарушения законодательства: 1. Обеспечить оборудование систем приточно-вытяжной вентиляции с механическим и/или естественным побуждением Срок исполнения: до 26.10.2019 г. 2. Оборудовать средства измерений (термометрами, гигрометрами, психрометрами и др.) для контроля и регистрации температуры и влажности в помещениях, где хранятся лекарственные средства. Срок исполнения: до 26.10.2019 г.
• 3. Рабочие места сотрудников с ПЭВМ оборудовать подставкой для ног Срок исполнения: до 26.10.2019 г. 4. Обеспечить проведение лабораторно-инструментальных исследований ЭМИ на рабочих местах, оборудованных ПЭВМ в соответствии с программой производственного контроля. Копии протоколов исследований представить в территориальный отдел. Срок исполнения: до 26.10.2019 г.