Причина проверки:

Выполнение требований санитарного законодательства

Цели, задачи проверки:

(294-ФЗ) Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):

• - установлено, что инструменты стерилизуют не упакованные в открытых лотках, затем после стерилизации лотки с инструментами переносят в кабинеты, и помещаются в шкаф сохранения стерильности, сроки хранения не указываются (нарушение п.2.24., п. 2.25. раздела 2 СанПиН 2.1.3.2630-10) - не предоставлено протоколов лабораторных , измерений исследований в рамках производственного контроля , что свидетельствует об отсутствии лабораторного производственного контроля (не выполнение п.1.7, п.2.36 гл.2, п.6.31, п.6.41, п. 15.2 СанПиН 2.1.3.2630-10); - В смывах с поверхностей обнаружено наличие условно-патогенной микрофлоры, бактерии группы кишечной палочки: процедурный кабинет (полка холодильника для хранения медикаментов Klebsiella pneumoniae); в смывах отобранных носик аппарата для питьевой воды , игрушки в холле обнаружены бактерии группы кишечной палочки (нарушение п.11.1 СанПиН 2.1.3.2630-10); - установлено, что на емкости с рабочим раствором дезинфекционного средства для дезинфекции в гинекологическом кабинете отсутствует надпись о дате приготовления раствора и придельного срока годности раствора (нарушение п. 11.3 СанПиН 2.1.3.2630-10); - установлено, что в ОФ «Мединеф» руководителем лечебно-профилактической организации не назначены Приказом ответственные должностные лица за все разделы работы по организации иммунопрофилактики, в том числе по реализации "холодовой цепи" хранение и транспортирование иммунологических лекарственных препаратов, что является нарушением п. 2.7 СП 3.3.2367-08 "Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней". - в журнале учета получения и расходования иммунологических лекарственных препаратов выявлено, что сроки хранения иммунологических лекарственных препаратов (Пентаксим 25 доз, Клещ-Э-Вак взрослый 8 доз, полимилекс 2 дозы, БиВак-Полио 9 доз) более одного месяца, что является нарушением п. 8.12.1. СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов".

Выданные предписания:

• - Осуществлять стерилизацию и хранение инструментов в соответствии с п.2.24., п. 2.25. раздела 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляемым медицинскую деятельность» Срок исполнения: до 29.04.2019 года и постоянно - Организовать проведение производственного лабораторного, инструментального контроля в соответствии с п.1.7, п.2.36 гл.2, п.6.31, п.6.41, п. 15.2 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляемым медицинскую деятельность» Срок исполнения: 29.05.2019 года - Провести внеплановую генеральную уборку помещений , с последующим лабораторным контролем смывов с поверхностей и оборудования в п.11.1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» Срок исполнения: до 13.05.2019 года - обеспечить маркировку емкостей с рабочим раствором дезинфекционного средства для дезинфекции в гинекологическом кабинете с надписью о дате приготовления раствора и придельного срока годности раствора в соответствии с п. 11.3 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляемым медицинскую деятельность» Срок исполнения до 29.04.2019 года - назначены Приказом ответственных должностных лиц за все разделы работы по организации иммунопрофилактики, в том числе по реализации "холодовой цепи" хранение и транспортирование иммунологических лекарственных препаратов, что является нарушением п. 2.7 СП 3.3.2367-08 "Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней" Срок исполнения до 13.05.2019 года - обеспечить хранение иммунологических лекарственных препаратов в соответствии с п. 8.12.1. СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов" Срок исполнения до 13.05.2019 года.