Предостережение:

• В ходе проведенного анализа информации, содержащейся в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (далее – ФГИС МДЛП), выявлено: 1) отклонение от параметров, утвержденных индикаторами риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (Приказ Минздрава России 07.12.2021 № 1130н) – Отсутствие в системе мониторинга сведений о реализации аптечной организацией, индивидуальным предпринимателем лекарственного препарата для медицинского применения из групп согласно АТХ Гипогликемических синтетических и других средств, Гипогликемических синтетических и других средств в комбинациях, лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту на лекарственные препараты, более 6 месяцев в случае наличия в системе мониторинга информации о поступлении этого лекарственного препарата в аптечную организацию, индивидуальному предпринимателю; 2) наличие в обороте лекарственных средств с истекшим сроком годности; 3) по состоянию на 19.08.2024 года выявлен факт нарушения сроков выведения лекарственных средств из ФГИС МДЛП.