Причина проверки:

исполнение требований Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", Федерального закона от 23.02.2013 N 15-ФЗ "Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака", Технических регламентов, Технических регламентов Таможенного союза, постановления Правительства Российской Федерации от 04.10.2012 № 1006

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (3 шт.):

• нерегулярно производился вывоз медицинских отходов, так на момент проведения проверки, согласно технологического журнала учета медицинских отходов класса «Б» организации ООО «ДЕНТА ЛЮКС» и отсутствию документов, подтверждающих вывоз медицинских отходов класса «Б», специализированной организацией «Биосервис», осуществляющей вывоз к месту обеззараживания/обезвреживания, установлено, что вывоз не осуществлялся с 10.05.2019г. по 05.06.2019г. (в схеме по обращения с медицинскими отходами указана кратность вывоза один раз в неделю), В морозильной камере для временного хранения медицинских отходов находился мешок жёлтого цвета с отходами, на котором отсутствовала маркировка "Отходы. Класс Б" с нанесением названия организации, подразделения, даты и фамилии ответственного за сбор отходов лица, Хранение отработанных ртутьсодержащих ламп осуществлялось в специально выделенном шкафу, но без тары,
• юридическое лицо ООО «ДЕНТА ЛЮКС» (далее исполнитель) не представило информацию об исполнителе и предоставляемых им медицинских услуг посредством размещения на сайте медицинской организации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", а именно: - данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц, с указанием органа, осуществившего государственную регистрацию (абз. б, п. 11, раздела III); - наименование, адрес места нахождения и телефон лицензирующего органа, выдавшего лицензию (абз. в, п. 11, раздела III); - сведения об условиях, порядке, форме предоставления медицинских услуг и порядке их оплаты (абз. г, п. 11, раздела III); - сведения о медицинских работниках, участвующих в предоставлении платных медицинских услуг, об уровне их профессионального образования и квалификации (абз. е, п. 11, раздела III); - график работы медицинских работников, участвующих в предоставлении платных медицинских услуг (абз. ж, п. 11, раздела III);При рассмотрении двух представленных заключённых договоров № б/н от 23.04.2019г., № б/н от 20.05.2010г., установлено, что договоры не содержали сведений об исполнителе, а именно отсутствовали: - данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц, с указанием органа, осуществлявшего государственною регистрацию (абз. 1 подпункт а, пункта 17, раздела IV); - наименование, адрес места нахождения и телефон выдавшего лицензию лицензирующего органа (абз. 2 подпункт б), пункта 17, раздела IV);
• не соблюдалась кратность проведения производственного контроля за параметрами микроклимата с периодичностью не реже одного раза в 6 месяцев, Программа производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий ООО «ДЕНТА - ЛЮКС» требует корректировки в части обновления официально изданных санитарных правил и проведения лабораторно инструментальных исследований, В хирургическом кабинете отсутствовала инструкция по применению дезинфицирующего средства «ЖАВЕЛЬ СИН», дезинфицирующий раствор «ЖАВЕЛЬ СИН» для дезинфекции санитарно-технического оборудования (раковин) (концентрация раствора 0,06%), отобранный в хирургическом кабинете, по исследованным санитарно - гигиеническим показателям, не соответствует не представлены сведения на сотрудников: о вакцинации и ревакцинации против кори в возрасте до 55 лет (включительно) не соблюдалась кратность обследования на наличие патогенного стафилококка из носа и зева, так не представлены сведения о прохождении обследования 1 раз в 6 месяцев у сотрудников:

Нарушенный правовой акт:

• Федеральный закон от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ, «Правил обращения с отходами производства и потребления в части осветительных устройств, электрических ламп, ненадлежащие сбор, накопление, использование, обезвреживание, транспортирование и размещение которых может повлечь причинение вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям и окружающей среде», утверждённых Постановлением Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. № 681,
• СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»
• Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", Правила предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг, утв. постановлением Правительства РФ от 04.10.2012 г. № 1006
• Федеральный закон от 30.03.1999 г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» № 52-ФЗ СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»;СП 3.5.1378-03 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности»; СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий»;
• Федеральный закон от 30.03.1999 г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» № 52-ФЗ 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»;
• Федеральный закон от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»

Выданные предписания:

• Проведение производственного контроля за параметрами микроклимата с периодичностью не реже одного раза в 6 месяцев.1.4. Корректировку программы производственного контроля в части обновления официально изданных санитарных правил и проведения лабораторно инструментальных исследований, в соответствии с п. 3.2. раздела II СанПиН 2.1.3.2630-10;1.5. Обследование на наличие патогенного стафилококка из носа и зева 1 раз в 6 месяцев сотрудникам:1.6. Наличие инструкций по применению дезинфицирующих средств во всех медицинских кабинетах.1.2. Соблюдение санитарно эпидемиологических требований к обращению с медицинскими отходами в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами», хранение отработанных ртутьсодержащих ламп осуществлять в таре.
• Проведение производственного контроля за параметрами микроклимата с периодичностью не реже одного раза в 6 месяцев.1.4. Корректировку программы производственного контроля в части обновления официально изданных санитарных правил и проведения лабораторно инструментальных исследований, в соответствии с п. 3.2. раздела II СанПиН 2.1.3.2630-10;1.5. Обследование на наличие патогенного стафилококка из носа и зева 1 раз в 6 месяцев сотрудникам:1.6. Наличие инструкций по применению дезинфицирующих средств во всех медицинских кабинетах.