РОСПРОВЕРКИ

Проверка Государственное автономное учреждение здравоохранения Московской области "Дубненская городская больница"
№501901252257

🔢 ИНН:
5010036291
🆔 ОГРН:
1075010004673
📍 Адрес:
141980, Московская область, г. Дубна, ул. Карла Маркса, д. 30
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
13.05.2019

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Московской области организовало проверку (статус: Завершена) . организации Государственное автономное учреждение здравоохранения Московской области "Дубненская городская больница" (ИНН: 5010036291) , адрес: 141980, Московская область, г. Дубна, ул. Карла Маркса, д. 30

Причина проверки:

Федеральный Закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ-соблюдение законодательства в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, исполнения плана проведения плановых проверок Управления Роспотребнадзора по Московской области на 2019 г. (размещен в сети Интернет на официальном сайте: http://www.50.rospotrebnadzor.ru), предупреждение, выявление и пресечение нарушений требований законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, соблюдение обязательных требований

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • Контингент работников подлежащих предварительным и периодическим медицинским осмотрам не разработан. ГАУЗ МО «ДГБ» является канцерогеноопасной организацией, санитарно-гигиеническая паспортизация, не проведена. Отбор проб клинического материала в целях определения генотипа возбудителя кори на 1 - 3 день с момента появления высыпаний у больного не проводился. Экстренные извещения о каждом больном по месту работы (учебы) больного в течение 12 часов в письменной форме направляются не регулярно. Документы о прохождении курсов специализации с освоением методов безопасной работы с ПБА III-IV групп - не представлены. Контроль защитной эффективности и других эксплуатационных параметров средств радиационной защиты не проводится. Определение доз облучения пациентов при проведении рентгенографических исследований, компьютерной томографии было проведено в марте 2016г.. В 2017 г., в 2018г, 2019г. определение доз облучения пациентов при проведении рентгенографических исследований и компьютерной томографии не проводилось. В представленной программе производственного радиационного контроля рентгеновского отделения ГАУЗ МО «ДГБ» утвержденной главным врачом контроль мощности дозы рентгеновского излучения на рабочих местах персонала в смежных с процедурной помещениях и на территории должен проводится 1 раз в 2 года. Исходя из вышеуказанного нарушена периодичность выполнение программы производственного радиационного контроля. На рентгеновском аппарате «Моби Рен МТ-2» заводской № 39 проводят рентген исследования детей, в т.ч. дети грудного возраста. Расчет эффективных доз пациентов, а именно для детей, в т.ч и детей грудного возраста, отсутствует. Площади палат в хирургическом, в терапевтическом отделении не соответствуют наполняемости. Для проведения бронхоскопии, эндоскопии верхних отделов пищеварительного тракта и нижних отделов пищеварительного тракта отсутствуют отдельные процедурные и помещения для обработки эндоскопического оборудования. Журналы учета времени работы бактерицидных облучателей ведутся не по форме.
Нарушенный правовой акт:
  • СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»
  • СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований» МУ 2.6.1.2944-11 «Контроль эффективных доз облучения пациентов при проведении медицинских рентгенологических исследований». СанПин 1.1.1058-01. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно- противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Федерального закона от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения». СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности»
  • СП 3.1.2952-11 "Профилактика кори, краснухи и эпидемического паротита". СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулеза», СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней». СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней», Постановления Правительства РФ от 16.04.2012 № 317 (ред. от 06.03.2015) «О лицензировании деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах», ст. 8 Федерального закона от 04 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».
  • приказ МЗ и СР РФ № 302н от 12.04.2011 «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда»; СП 2.2.2.1327-03 «Гигиенические требования к организации технологических процессов, производственному оборудованию и рабочему инструменту», Федеральный закон № 52-ФЗ от 30.03.1999 «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
  • часть 9 статья 9 Федерального Закона от 26.12.2008 г. №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».
Выданные предписания:
  • Журналы учета времени работы бактерицидных облучателей вести по форме согласно действующим нормам. Представить журналы учета времени работы бактерицидных облучателей. При проведении дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации растворами химических средств изделия медицинского назначения погружать в рабочий раствор средства с заполнением каналов и полостей. Разъемные изделия погружать в разобранном виде, Выделить специальное помещение для хранения уборочного инвентаря взрослой поликлинике. На уборочном инвентаре кабинетов иметь цветовое кодирование с учетом функционального назначения помещений и хранить раздельно в шкафу. Площади палат в хирургическом и терапевтическом отделениях довести в соответствии наполняемости. Для проведения бронхоскопии, эндоскопии верхних отделов пищеварительного тракта и нижних отделов пищеварительного тракта выделить отдельные процедурные и помещения для обработки эндоскопического оборудования.На входной двери в микробиологическую лабораторию повесить международный знак «Биологическая опасность». Проводить отбор проб клинического материала (моча, носоглоточные смывы, ликвор) в целях определения генотипа возбудителя кори на 1 - 3 день с момента появления высыпаний у больного.В течение 12 часов в письменной форме направлять экстренные извещения о каждом больном по месту работы (учебы) больного.Врачам бактериологам клинико-диагностического отделения предоставить документы о прохождении курсов специализации с освоением методов безопасной работы с ПБА III-IV групп.Разработать контингент работников.Разработать канцерогеноопасный паспорт по результатам которого должна быть сформирована база данных о канцерогеноопасной организации.Осуществлять контроль защитной эффективности и других эксплуатационных параметров средств радиационной защиты.Проводить определение доз облучения пациентов при проведении рентгенографических исследований и компьютерной томографии. Производить расчет эффективных доз пациентов, а именно для детей, в т.ч и детей грудного возраста.
Смотреть все проверки данной организации (6 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Московской области
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ Московская область, г. Дубна, ул. Карла Маркса, д. 30 Московская область, г. Дубна, ул. 9 Мая, д. 7в, стр.1 Московская область, г. Дубна, ул. Энтузиастов, д. 7 Московская область, г. Дубна, д. 19/2 Московская область, г. Дубна, ул. Попова, д. 9 Московская область, г. Дубна, ул. Сахарова, д. 17 Московская область, г. Дубна, ул. 9 Мая, д. 7 Московская область, г. Дубна, ул. Вавилова, д. 1 Московская область, г. Дубна, ул. Звездная, д. 4 Московская область, г. Дубна, пр-т Боголюбова, д. 19а, корп. 1
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 141980, Московская область, г. Дубна, ул. Карла Маркса, д. 30
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 07.06.2019 12:00:00
Место составления акта о проведении КНМ Дубна
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 13.05.2019
Длительность КНМ (в днях) 7
Сведения об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи главная медицинская сестра Государственного автономного учреждения здравоохранения Московской области «Дубненская городская больница» Царева О.М.
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Ярыгин Игорь Васильевич -
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника Дмитровского территориального отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Галкин Борис Евгеньевич -
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист - эксперт Дмитровского территориального отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Букина Ирина Николаевна -
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист - эксперт Дмитровского территориального отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) Контингент работников подлежащих предварительным и периодическим медицинским осмотрам не разработан. ГАУЗ МО «ДГБ» является канцерогеноопасной организацией, санитарно-гигиеническая паспортизация, не проведена. Отбор проб клинического материала в целях определения генотипа возбудителя кори на 1 - 3 день с момента появления высыпаний у больного не проводился. Экстренные извещения о каждом больном по месту работы (учебы) больного в течение 12 часов в письменной форме направляются не регулярно. Документы о прохождении курсов специализации с освоением методов безопасной работы с ПБА III-IV групп - не представлены. Контроль защитной эффективности и других эксплуатационных параметров средств радиационной защиты не проводится. Определение доз облучения пациентов при проведении рентгенографических исследований, компьютерной томографии было проведено в марте 2016г.. В 2017 г., в 2018г, 2019г. определение доз облучения пациентов при проведении рентгенографических исследований и компьютерной томографии не проводилось. В представленной программе производственного радиационного контроля рентгеновского отделения ГАУЗ МО «ДГБ» утвержденной главным врачом контроль мощности дозы рентгеновского излучения на рабочих местах персонала в смежных с процедурной помещениях и на территории должен проводится 1 раз в 2 года. Исходя из вышеуказанного нарушена периодичность выполнение программы производственного радиационного контроля. На рентгеновском аппарате «Моби Рен МТ-2» заводской № 39 проводят рентген исследования детей, в т.ч. дети грудного возраста. Расчет эффективных доз пациентов, а именно для детей, в т.ч и детей грудного возраста, отсутствует. Площади палат в хирургическом, в терапевтическом отделении не соответствуют наполняемости. Для проведения бронхоскопии, эндоскопии верхних отделов пищеварительного тракта и нижних отделов пищеварительного тракта отсутствуют отдельные процедурные и помещения для обработки эндоскопического оборудования. Журналы учета времени работы бактерицидных облучателей ведутся не по форме.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате на ю/л ст. 6.3 КоАП РФ, на ю/л ст. 6.4 КоАП РФ

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 3/197 -06
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 07.06.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.10.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Журналы учета времени работы бактерицидных облучателей вести по форме согласно действующим нормам. Представить журналы учета времени работы бактерицидных облучателей. При проведении дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации растворами химических средств изделия медицинского назначения погружать в рабочий раствор средства с заполнением каналов и полостей. Разъемные изделия погружать в разобранном виде, Выделить специальное помещение для хранения уборочного инвентаря взрослой поликлинике. На уборочном инвентаре кабинетов иметь цветовое кодирование с учетом функционального назначения помещений и хранить раздельно в шкафу. Площади палат в хирургическом и терапевтическом отделениях довести в соответствии наполняемости. Для проведения бронхоскопии, эндоскопии верхних отделов пищеварительного тракта и нижних отделов пищеварительного тракта выделить отдельные процедурные и помещения для обработки эндоскопического оборудования.На входной двери в микробиологическую лабораторию повесить международный знак «Биологическая опасность». Проводить отбор проб клинического материала (моча, носоглоточные смывы, ликвор) в целях определения генотипа возбудителя кори на 1 - 3 день с момента появления высыпаний у больного.В течение 12 часов в письменной форме направлять экстренные извещения о каждом больном по месту работы (учебы) больного.Врачам бактериологам клинико-диагностического отделения предоставить документы о прохождении курсов специализации с освоением методов безопасной работы с ПБА III-IV групп.Разработать контингент работников.Разработать канцерогеноопасный паспорт по результатам которого должна быть сформирована база данных о канцерогеноопасной организации.Осуществлять контроль защитной эффективности и других эксплуатационных параметров средств радиационной защиты.Проводить определение доз облучения пациентов при проведении рентгенографических исследований и компьютерной томографии. Производить расчет эффективных доз пациентов, а именно для детей, в т.ч и детей грудного возраста.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней»
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований» МУ 2.6.1.2944-11 «Контроль эффективных доз облучения пациентов при проведении медицинских рентгенологических исследований». СанПин 1.1.1058-01. Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно- противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Федерального закона от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения». СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности»
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта СП 3.1.2952-11 "Профилактика кори, краснухи и эпидемического паротита". СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулеза», СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней». СП 1.3.2322-08 «Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней», Постановления Правительства РФ от 16.04.2012 № 317 (ред. от 06.03.2015) «О лицензировании деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах», ст. 8 Федерального закона от 04 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности».
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта приказ МЗ и СР РФ № 302н от 12.04.2011 «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда»; СП 2.2.2.1327-03 «Гигиенические требования к организации технологических процессов, производственному оборудованию и рабочему инструменту», Федеральный закон № 52-ФЗ от 30.03.1999 «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Царева О.М.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главная медицинская сестра Государственного автономного учреждения здравоохранения Московской области «Дубненская городская больница»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Уполномоченный представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Лукашевич Н.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ госпитальный эпидемиолог Государственного автономного учреждения здравоохранения Московской области «Дубненская городская больница»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Уполномоченный представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате главная медицинская сестра Государственного автономного учреждения здравоохранения Московской области «Дубненская городская больница» Царева О.М.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Государственное автономное учреждение здравоохранения Московской области "Дубненская городская больница"
ИНН проверяемого лица 5010036291
ОГРН проверяемого лица 1075010004673
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 21.12.2007
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 01.06.2016

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Иной вид надзора
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Нарочно
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 30.04.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001022717
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Московской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1055005107387
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Лысенко В.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ пом. врача ФФБУЗ "ЦГиЭ МО"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Лисина Т.С.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ зав. отделом гигиены и эпидемиологии ФФБУЗ "ЦГиЭ МО"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кашицына Л.П.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ гл. врач ФФБУЗ "ЦГиЭ МО"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Шувикова Л.Ю.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалист-эксперт Дмитровского ТО
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Митрейкина Е.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ пом. врача по общей гигиене ФФБУЗ "ЦГиЭ МО"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Букина И.Н.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт Дмитровского ТО
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Фомичева Е.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ пом. врача по общей гигиене ФФБУЗ "ЦГиЭ МО"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Галкин Б.Е.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт Дмитровского ТО
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Ярыгин И.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника Дмитровского ТО
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Агафонова Т.Б.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ пом.вр-эпид. ФФБУЗ "ЦГиЭ МО"
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 13.05.2019
Дата окончания проведения мероприятия 07.06.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Федеральный Закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ-соблюдение законодательства в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, исполнения плана проведения плановых проверок Управления Роспотребнадзора по Московской области на 2019 г. (размещен в сети Интернет на официальном сайте: http://www.50.rospotrebnadzor.ru), предупреждение, выявление и пресечение нарушений требований законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, соблюдение обязательных требований

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 1) рассмотрение документов юридического лица и иной информации о его деятельности (в период с 13.05.2019г. по 07.06.2019г.) 2) осмотр и обследование используемых при осуществлении деятельности производственных объектов и перевозимых грузов (в период с 13.05.2019г. по 07.06.2019г.); 3) отбор образцов продукции, объектов окружающей среды, объектов производственной среды (в период с 13.05.2019г. по 07.06.2019г.); 4) проведение исследований, испытаний (в период с 13.05.2019г. по 07.06.2019г.); 5) проведение экспертиз, направленных на установление причинно-следственной связи выявленного нарушения обязательных требований с фактами причинения вреда (в период с 13.05.2019г. по 07.06.2019г.).

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 21.12.2007
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 01.06.2016
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом
Основание проведения КНМ Федеральный Закон № 294-ФЗ от 26.12.2008, ст. 9, ч. 9; Постановление Правительства РФ № 944 от 23.11.2009 оказание стационарной и санаторно-курортной медицинской помощи
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 03-2257-э
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 29.04.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта часть 9 статья 9 Федерального Закона от 26.12.2008 г. №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой