Причина проверки:

Проверка соблюдения законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия

Цели, задачи проверки:

Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.

Выявленные нарушения (1 шт.):

• 1 ООО «РадонИТ» не разработан и не согласован с органами, уполномоченными осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, регламент (программа, порядок) производственного радиационного контроля, который должен учитывать особенности и условия выполняемых работ, виды радиационного контроля, объём радиационного контроля (пункты 2.1, 2.2, 2.6.1, 2.6.2 проверочного листа) 2 ООО «РадонИТ» не проводится радиационный контроль за всеми основными видами воздействия ионизирующего излучения на человека. (пункт 2.7 проверочного листа) 3 ООО «РадонИТ» распорядительными документами не установлены перечень и числовые значения контрольных уровней воздействия радиационных факторов. (пункт 2.15 проверочного листа) 4 ООО «РадонИТ» не согласованы с органом, уполномоченным осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор , контрольные уровни воздействия радиационных факторов. (пункт 2.16 проверочного листа) 5 Не проводится анализ результатов радиационного контроля с целью сопоставления с нормативными значениями, значениями пределов доз и контрольными уровнями. (пункт 2.17 проверочного листа) 6 ООО «РадонИТ» не осуществляются мероприятия по обеспечению и совершенствованию радиационной безопасности. (пункт 2.18 проверочного листа)

Нарушенный правовой акт:

• Федеральный закон от 09.01.1996 N 3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» (далее - N 3-ФЗ) СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)» СанПиН 2.6.1.07-03 «Гигиенические требования к проектированию предприятий и установок атомной промышленности. СПП ПУАП-03»
• - п.1ст.44, п.7 ст.46 Федеральный закон от 30.03.1999 №52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения; - ст.9, ст.11 Федеральный закон от 26.12.2008 №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; - п.1, п.25. п.27 Административного регламента исполнения Федеральным Медико-биологическим агентством государственной функции по организации и проведению проверок в организациях отдельных отраслей промышленности с особо опасными условиями труда и на отдельных территориях, утвержденный приказом Минздравсоцразвития России от 19.10.2011 г. №1194н; - п.5.1 Положения о Федеральном медико-биологическом агентстве, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 11 апреля 2005 г. №206 (с изменениями и дополнениями); - п.3.1.1 Положения о Межрегиональном управлении №21 ФМБА России, утвержденный Приказом ФМБА России от 06.08.2019 г. № 26у;

Выданные предписания:

• 1. Разработать и представить на согласование в Межрегиональное управление №21 регламент (программа, порядок) производственного радиационного контроля, который должен учитывать особенности и условия выполняемых работ, виды радиационного контроля, объём радиационного контроля в соответствии с требованиями пункта 2 статьи 11Федерального закона от 09.01.1996 N 3-ФЗ, пунктов 2.4.4, 2.4.6 ОСПОРБ-99/2010, пункта 15.4 СПП ПУАП-03. 2. Организовать проведение радиационного контроля за всеми основными видами воздействия ионизирующего излучения на человека в соответствии с требованиями пунктов 2.4.1, 2.4.2, 2.4.3, 2.5.1 ОСПОРБ-99/2010. Представить в Межрегиональное управление №21 результаты производственного контроля за 2020 год. 3. Разработать, представить на согласование в Межрегиональное управление №21 и утвердить в ООО «РадонИТ» перечень и числовые значения контрольных уровней воздействия радиационных факторов в соответствии с требованиями пунктов 2.5.1, 3.13.9 ОСПОРБ-99/2010, пунктов 15.24, 15.25, 15.26 СПП ПУАП-03. 4. Разработать специальный регламент или программу, по которым должны проводиться ремонтные работы на загрязненном радионуклидами оборудовании в соответствии с требованиями пункта 11.3 СПП ПУАП-03. Представить в Межрегиональное управление №21 регламент или программу проведения ремонтных работ на загрязненном радионуклидами оборудовании. 5. В соответствии с требованиями пункта 10.17 СПП ПУАП-03 разработать и представить на согласование в Межрегиональное управление №21, документы (положение, регламент), в которых определен порядок осуществления санитарно-пропускного режима в организации при нормальном режиме работы, при проведении ремонтных работ и на период проведения ремонтных и аварийно-восстановительных работ, которые бы учитывали: - порядок прохождения через санпропускник, - перечень средств для личной гигиены и дезактивации, - порядок осуществления дозиметрического контроля, - порядок действий персонала санпропускника в режиме нормальной работы и в особые периоды.