Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТР ЭСТЕТИЧЕСКОЙ СТОМАТОЛОГИИ И ИМПЛАНТОЛОГИИ"
№51250661000020034405

🔢 ИНН:
5107912457
🆔 ОГРН:
1095107000372
📍 Адрес:
184511, обл. Мурманская, г. Мончегорск, ул. Комарова, д 4
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
20.11.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Мурманской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТР ЭСТЕТИЧЕСКОЙ СТОМАТОЛОГИИ И ИМПЛАНТОЛОГИИ" (ИНН: 5107912457) , адрес: 184511, обл. Мурманская, г. Мончегорск, ул. Комарова, д 4

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура Мурманской области

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 5107912457
ОГРН проверяемого лица 1095107000372
Наименование проверочного листа ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТР ЭСТЕТИЧЕСКОЙ СТОМАТОЛОГИИ И ИМПЛАНТОЛОГИИ"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Малое предприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 86.23
Наименование проверочного листа Стоматологическая практика

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 184511, обл. Мурманская, г. Мончегорск, ул. Комарова, д 4

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Никитина Ольга Викторовна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Мурманской области

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате Наблюдение за соблюдением обязательных требований (мониторинг безопасности)
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение ): В соответствии с заданием на проведение наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств от 09 января 2025 г. проведено наблюдение за соблюдением обязательных требований (мониторинг безопасности), по результатам которого составлен акт по результатам наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств от 20.11.2025 (далее – акт). Согласно акту, в результате анализа сведений, имеющихся в системе Мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (МДЛП), по информации, предоставленной Росздравнадзором, выявлены факты несвоевременного внесения данных в МДЛП, по адресу места осуществления деятельности ООО «ЦЭС и И»: 184511, Россия, Мурманская область, Мончегорск, ул. Комарова, д. 4, а именно: зафиксирован случай непринятия на баланс лекарственного препарата Натрия хлорид, GTIN 04605258008240, серии 1060125, 4 упаковки, пример SGTIN 046052580082401060125000191. ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: 1) Усилить контроль за своевременным внесением данных в МДЛП. Обеспечить передачу соответствующих сведений в МДЛП в течение одного дня со дня приёмки лекарственных препаратов. Актуализировать данные в МДЛП не позднее 15.12.2025. 2) Принять меры для соблюдения обязательных требований, указанных в пункте 3 настоящего Предостережения.

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой