Проверка Непубличное акционерное общество "Медико-фармацевтическая компания Северо-Запад"
№51260661000021190059
🔢 ИНН:
7806005744
🆔 ОГРН:
1027804176267
📍 Адрес:
184060, Мурманская область, Кандалакшский район, с. Алакуртти, Военный городок 6, ул. Содружества, д. 17, помещения 16- 19.
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
26.03.2026
🎯
Основание проведения
наблюдение за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности)
🔔
Предостережение
В соответствии с заданием на проведение наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств от 14.01.2026 г. проведено наблюдение за соблюдением обязательных тр... Еще...В соответствии с заданием на проведение наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств от 14.01.2026 г. проведено наблюдение за соблюдением обязательных требований (мониторинг безопасности) по результатам которого составлен акт по результатам наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств от 26.03.2026 (далее – акт). Согласно акту по результатам анализа сведений, имеющихся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – МДЛП) на 26.03.2026 НАО «МФК СЕВЕРО-ЗАПАД» по адресу: Мурманская область, Кандалакшский район, с. Алакуртти, Военный городок № 6, ул. Содружества, д. 17 выявлен факт продажи в розницу и вывода из гражданского оборота в МДЛП 20.02.2026 лекарственного препарата - «Хондроитин, мазь для наружного применения 5% 30 г, тубы (1), пачки картонные» серии 10324, производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика, после издания соответствующего письма Росздравнадзора от 02.02.2026 № 01и-76/26 «Об отзыве из обращения лекарственного средства «Хондроитин» серии 10324 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия). Согласно указанному письму Росздравнадзора ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» решено отозвать из обращения лекарственный препарат - «Хондроитин, мазь для наружного применения 5% 30 г, тубы (1), пачки картонные» серии 10324 в связи с выявлением при испытаниях на стабильность несоответствия качества данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Микробиологическая чистота. НАО «МФК СЕВЕРО-ЗАПАД» выведен из оборота указанный препарат в количестве 1 упаковки SGTIN 04603905017171IcAH5LjP3GSPR, GTIN 04603905017171, применив схему 10511/511 - Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ). Таким образом нарушен запрет на продажу лекарственных препаратов, подлежащих изъятию из обращения.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Мурманской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации Непубличное акционерное общество "Медико-фармацевтическая компания Северо-Запад" (ИНН: 7806005744) , адрес: 184060, Мурманская область, Кандалакшский район, с. Алакуртти, Военный городок 6, ул. Содружества, д. 17, помещения 16- 19.
Предостережение:
В соответствии с заданием на проведение наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств от 14.01.2026 г. проведено наблюдение за соблюдением обязательных требований (мониторинг безопасности) по результатам которого составлен акт по результатам наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств от 26.03.2026 (далее – акт). Согласно акту по результатам анализа сведений, имеющихся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – МДЛП) на 26.03.2026 НАО «МФК СЕВЕРО-ЗАПАД» по адресу: Мурманская область, Кандалакшский район, с. Алакуртти, Военный городок № 6, ул. Содружества, д. 17 выявлен факт продажи в розницу и вывода из гражданского оборота в МДЛП 20.02.2026 лекарственного препарата - «Хондроитин, мазь для наружного применения 5% 30 г, тубы (1), пачки картонные» серии 10324, производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика, после издания соответствующего письма Росздравнадзора от 02.02.2026 № 01и-76/26 «Об отзыве из обращения лекарственного средства «Хондроитин» серии 10324 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия). Согласно указанному письму Росздравнадзора ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» решено отозвать из обращения лекарственный препарат - «Хондроитин, мазь для наружного применения 5% 30 г, тубы (1), пачки картонные» серии 10324 в связи с выявлением при испытаниях на стабильность несоответствия качества данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Микробиологическая чистота. НАО «МФК СЕВЕРО-ЗАПАД» выведен из оборота указанный препарат в количестве 1 упаковки SGTIN 04603905017171IcAH5LjP3GSPR, GTIN 04603905017171, применив схему 10511/511 - Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ). Таким образом нарушен запрет на продажу лекарственных препаратов, подлежащих изъятию из обращения.
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
7806005744
ОГРН
1027804176267
Наименование
Непубличное акционерное общество "Медико-фармацевтическая компания Северо-Запад"
Код МСП
Не является субъектом МСП
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
46.46
Наименование
Торговля оптовая фармацевтической продукцией
Объект контроля
Адрес
184060, Мурманская область, Кандалакшский район, с. Алакуртти, Военный городок 6, ул. Содружества, д. 17, помещения 16- 19.
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Категория риска
Значение
высокий риск
Инспектор
ФИО инспектора
Никитина Ольга Викторовна
Должность инспектора
Значение
Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора
Орган контроля (надзора)
Значение
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Мурманской области
Основание проведения
Текст
наблюдение за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности)
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
В соответствии с заданием на проведение наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств от 14.01.2026 г. проведено наблюдение за соблюдением обязательных требований (мониторинг безопасности) по результатам которого составлен акт по результатам наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств от 26.03.2026 (далее – акт). Согласно акту по результатам анализа сведений, имеющихся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – МДЛП) на 26.03.2026 НАО «МФК СЕВЕРО-ЗАПАД» по адресу: Мурманская область, Кандалакшский район, с. Алакуртти, Военный городок № 6, ул. Содружества, д. 17 выявлен факт продажи в розницу и вывода из гражданского оборота в МДЛП 20.02.2026 лекарственного препарата - «Хондроитин, мазь для наружного применения 5% 30 г, тубы (1), пачки картонные» серии 10324, производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика, после издания соответствующего письма Росздравнадзора от 02.02.2026 № 01и-76/26 «Об отзыве из обращения лекарственного средства «Хондроитин» серии 10324 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия). Согласно указанному письму Росздравнадзора ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» решено отозвать из обращения лекарственный препарат - «Хондроитин, мазь для наружного применения 5% 30 г, тубы (1), пачки картонные» серии 10324 в связи с выявлением при испытаниях на стабильность несоответствия качества данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Микробиологическая чистота. НАО «МФК СЕВЕРО-ЗАПАД» выведен из оборота указанный препарат в количестве 1 упаковки SGTIN 04603905017171IcAH5LjP3GSPR, GTIN 04603905017171, применив схему 10511/511 - Продан в розницу с ошибкой (ККТ или документ). Таким образом нарушен запрет на продажу лекарственных препаратов, подлежащих изъятию из обращения.