Причина проверки:

на основании обращения потребителя (вх.№.6163/ж-2019 от 03.06.2019г.), содержащего информацию о факте нарушения его прав, а именно: 29.05.2019 года потребитель обратился в аптеку «Максавит», расположенную по адресу: Нижегородская область, г.о.г. Выкса, ул. Красные Зори. д. 12 А (Общество с ограниченной ответственностью «Регионаптека» ИНН 5257133298 ОГРН 1125257008470 от 05.10.2012 г. юридический адрес: 603022 г. Нижний Новгород, ул. Тимирязева, д. 39, пом. 14) с заявлением о предоставлении сопроводительной документации на лекарственный препарат кальций Д3 Никомед № 120, серия № 11486761, купленный в данной аптеке 28.05.2019 года. 03.06.2019 года потребитель получил часть документов, среди них отсутствовала товарно-транспортная накладная на указанный товар. В отношении ООО «Регионаптека» была проведена предварительная проверка в соответствии с ч. 3.2 ст. 10 Федерального закона от 26.12.2008г. №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля». Начальником отдела лицензирования были предоставлены пояснения: товарно-транспортная накладная не была предоставлена, так как этот документ содержит информацию, являющуюся коммерческой тайной предприятия наименования поставщика, отпускные цены, торговые наценки или скидки, условия оплаты и т.д. этот документ имеют право запрашивать только контролирующие органы в письменном виде

Выявленные нарушения (1 шт.):

• ООО " Регионаптека" по требованию потребителя не предоставило товарно-сопроводительную документацию на товар в виде товарной накладной, счет фактуры, реестра документов, подтверждающих, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший), что является нарушением ст. 10, ст. 8 Закона РФ «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. №2300-1, п.11, п. 12 Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01 1998 N 55, п. 56 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113).

Нарушенный правовой акт:

• ст. 10, ст. 8 Закона РФ «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. №2300-1, п.11, п. 12 Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01 1998 N 55, п. 56 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113).

Выданные предписания:

• 1. Предоставлять по требованию потребителей товарно-сопроводительную документацию на товар в виде товарной накладной, счет фактуры, реестра документов, подтверждающих, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший), в соответствии ст. 10, ст. 8 Закона РФ «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. №2300-1, п.11, п. 12 Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01 1998 N 55, п. 56 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113).