Проверка Общества с ограниченной ответственностью «Регионаптека»
№521902827063
🔢 ИНН:
5257133298
🆔 ОГРН:
1125257008470
📍 Адрес:
Нижегородская область, г.о.г. Выкса, ул. Красные Зори. д. 12 А
🔎 Тип проверки:
Внеплановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
24.06.2019
🎯
Основание проведения
на основании обращения потребителя (вх.№.6163/ж-2019 от 03.06.2019г.), содержащего информацию о факте нарушения его прав, а именно: 29.05.2019 года потребитель обратился в аптеку «Максавит», расположенную по адресу: Нижегородская область, г.о.г. Выкса, ул. Красные Зори. д. 12 А (Общество с ограниче... Еще...на основании обращения потребителя (вх.№.6163/ж-2019 от 03.06.2019г.), содержащего информацию о факте нарушения его прав, а именно: 29.05.2019 года потребитель обратился в аптеку «Максавит», расположенную по адресу: Нижегородская область, г.о.г. Выкса, ул. Красные Зори. д. 12 А (Общество с ограниченной ответственностью «Регионаптека» ИНН 5257133298 ОГРН 1125257008470 от 05.10.2012 г. юридический адрес: 603022 г. Нижний Новгород, ул. Тимирязева, д. 39, пом. 14) с заявлением о предоставлении сопроводительной документации на лекарственный препарат кальций Д3 Никомед № 120, серия № 11486761, купленный в данной аптеке 28.05.2019 года. 03.06.2019 года потребитель получил часть документов, среди них отсутствовала товарно-транспортная накладная на указанный товар. В отношении ООО «Регионаптека» была проведена предварительная проверка в соответствии с ч. 3.2 ст. 10 Федерального закона от 26.12.2008г. №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля». Начальником отдела лицензирования были предоставлены пояснения: товарно-транспортная накладная не была предоставлена, так как этот документ содержит информацию, являющуюся коммерческой тайной предприятия наименования поставщика, отпускные цены, торговые наценки или скидки, условия оплаты и т.д. этот документ имеют право запрашивать только контролирующие органы в письменном виде
⚠️
Выявленные нарушения (1 шт.)
ООО " Регионаптека" по требованию потребителя не предоставило товарно-сопроводительную документацию на товар в виде товарной накладной, счет фактуры, реестра документов, подтверждающих, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодател... Еще...ООО " Регионаптека" по требованию потребителя не предоставило товарно-сопроводительную документацию на товар в виде товарной накладной, счет фактуры, реестра документов, подтверждающих, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший), что является нарушением ст. 10, ст. 8 Закона РФ «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. №2300-1, п.11, п. 12 Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01 1998 N 55, п. 56 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113).
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Нижегородской области организовало проверку (статус: Завершена) . организации Общества с ограниченной ответственностью «Регионаптека» (ИНН: 5257133298) , адрес: Нижегородская область, г.о.г. Выкса, ул. Красные Зори. д. 12 А
Выявленные нарушения (1 шт.):
ООО " Регионаптека" по требованию потребителя не предоставило товарно-сопроводительную документацию на товар в виде товарной накладной, счет фактуры, реестра документов, подтверждающих, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший), что является нарушением ст. 10, ст. 8 Закона РФ «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. №2300-1, п.11, п. 12 Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01 1998 N 55, п. 56 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113).
Нарушенный правовой акт:
ст. 10, ст. 8 Закона РФ «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. №2300-1, п.11, п. 12 Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01 1998 N 55, п. 56 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113).
Выданные предписания:
1. Предоставлять по требованию потребителей товарно-сопроводительную документацию на товар в виде товарной накладной, счет фактуры, реестра документов, подтверждающих, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший), в соответствии ст. 10, ст. 8 Закона РФ «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. №2300-1, п.11, п. 12 Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01 1998 N 55, п. 56 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113).
Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки
Адрес
Нижегородская область, г.о.г. Выкса, ул. Красные Зори. д. 12 А
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ
Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ
Иное
Результат проведения КНМ
Дата и время составления акта о проведении КНМ
2019-06-24T14:00:00.0
Место составления акта о проведении КНМ
Территориальный отдел управления Роспотребнадзора по Нижегородской области в городском округе городе Выкса, Вознесенском районе, городском округе городе Кулебаки, городском округе Навашинский
г.о.г. Выкса, ул. Кр. Зори, 10а.
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ
Иное
Дата начала
2019-07-05T13:30:00.0
Длительность КНМ (в днях)
10
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Нет
Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ
ФИО
Баранова А.С.
Должность
Главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
Нарушение, связанное с результатом КНМ
Характер выявленного нарушения
Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)
ООО " Регионаптека" по требованию потребителя не предоставило товарно-сопроводительную документацию на товар в виде товарной накладной, счет фактуры, реестра документов, подтверждающих, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший), что является нарушением ст. 10, ст. 8 Закона РФ «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. №2300-1, п.11, п. 12 Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01 1998 N 55, п. 56 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113).
Судебные сведения о выявленных нарушениях
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Текст
ст. 14.15 КоАП РФ юр. л.
Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)
Код
19172597
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2019-07-05
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2019-07-23
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
1. Предоставлять по требованию потребителей товарно-сопроводительную документацию на товар в виде товарной накладной, счет фактуры, реестра документов, подтверждающих, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству Российской Федерации о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший), в соответствии ст. 10, ст. 8 Закона РФ «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. №2300-1, п.11, п. 12 Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01 1998 N 55, п. 56 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113).
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
Нет
Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.
Положение нормативно-правового акта
ст. 10, ст. 8 Закона РФ «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. №2300-1, п.11, п. 12 Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденными Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01 1998 N 55, п. 56 Приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 N 45113).
Тип положения нормативно-правового акта
Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Вид государственного контроля (надзора)
Вид государственного контроля (надзора)
Федеральный государственный надзор в области защиты прав потребителей.
Cубъект КНМ
Субъект проверки - Резидент РФ
Да
Тип субъекта КНМ
ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ
Общества с ограниченной ответственностью «Регионаптека»
ИНН
5257133298
ОГРН
1125257008470
Общий состав атрибутов для классификации КНМ
Форма проведения КНМ
Документарная
Вид государственного контроля (надзора)
Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ
Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ
2019-06-20
Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)
10001019235
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Нижегородской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора)
1055238026491
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации
10000001082
Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ
ФИО
Баранова Анжела Сергеевна
Должность
главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Эксперт
Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры
Дата начала
2019-06-24
Дата окончания проведения мероприятия
2019-07-19
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ
Нет
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок
Да
Цели, задачи, предмет КНМ
на основании обращения потребителя (вх.№.6163/ж-2019 от 03.06.2019г.), содержащего информацию о факте нарушения его прав, а именно: 29.05.2019 года потребитель обратился в аптеку «Максавит», расположенную по адресу: Нижегородская область, г.о.г. Выкса, ул. Красные Зори. д. 12 А (Общество с ограниченной ответственностью «Регионаптека» ИНН 5257133298 ОГРН 1125257008470 от 05.10.2012 г. юридический адрес: 603022 г. Нижний Новгород, ул. Тимирязева, д. 39, пом. 14) с заявлением о предоставлении сопроводительной документации на лекарственный препарат кальций Д3 Никомед № 120, серия № 11486761, купленный в данной аптеке 28.05.2019 года. 03.06.2019 года потребитель получил часть документов, среди них отсутствовала товарно-транспортная накладная на указанный товар. В отношении ООО «Регионаптека» была проведена предварительная проверка в соответствии с ч. 3.2 ст. 10 Федерального закона от 26.12.2008г. №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля». Начальником отдела лицензирования были предоставлены пояснения: товарно-транспортная накладная не была предоставлена, так как этот документ содержит информацию, являющуюся коммерческой тайной предприятия наименования поставщика, отпускные цены, торговые наценки или скидки, условия оплаты и т.д. этот документ имеют право запрашивать только контролирующие органы в письменном виде
Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ
1. рассмотрение документов, относящихся к предмету проверки (в том числе заверенные копии):
- учредительные документы Общества с ограниченной ответственностью «Регионаптека»;
- приказ (доверенность) о назначении законного представителя ООО «Регионаптека»;
- свидетельства о государственной регистрации права (или договор аренды на используемое помещение), находящееся по адресу: Нижегородская область, г.о.г. Выкса, ул. Красные Зори, д. 12 А;
- декларация о соответствии на кальций-Д3 никомед, клубнично-арбузовые табл. Жеват., приобретенный 29.05.2019 года;
- регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения на кальций-Д3 никомед, клубнично-арбузовые табл. Жеват.;
- сертификат анализа на кальций-Д3 никомед, клубнично-арбузовые табл. Жеват.;
- сопроводительные документы (товарно - транспортные накладные, счет-фактуры и пр.) на кальций-Д3 никомед, клубнично-арбузовые табл. Жеват.;
- копия заявления от потребителя от 29.05.2019 года;
- копия ответа на заявление потребителя;
- объяснение по обращению потребителя вх. № 6163/ж-2019 от 03.06.2019г. о факте нарушения его прав
Документ о согласовании (продлении) КНМ
Документ о согласовании проведения КНМ
Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ
19172597
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ