РОСПРОВЕРКИ

Проверка Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна"
№522003562566

🔢 ИНН:
5248018235
🆔 ОГРН:
1045206765504
📍 Адрес:
Нижегородская область, Городецкий район, г. Заволжье, Леони, 1 Пушкина, 56, ,
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
03.02.2020

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Нижегородской области 03.02.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна" (ИНН: 5248018235) , адрес: Нижегородская область, Городецкий район, г. Заволжье, Леони, 1 Пушкина, 56, ,

Причина проверки:

Обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Цели, задачи проверки:

абз.1,2 Перечня видов деятельности в сфере здарвоохранения, сфере образ. и соц. сфере, осуществляемых ЮЛ и ИП, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью, утв. Пост.Прав.РФ от 23.11.2009 № 944

Выявленные нарушения (6 шт.):
  • 1 На входах в ООО «Авиценна» и в туалетах не были размещены знаки о запрете курения, что не соответствует требованиям п.5 ст.12 Федерального закона от 23.02.2013 N15-ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака, п.5 приказа МЗ РФ от 12.05.2014г № 214н «Об утверждении требований к знаку о запрете курения и порядку его размещения». Ответственный за выявленное нарушение: директор ООО «Авиценна» Горнов С.П. В ходе проверки нарушение устранено. 2. На емкостях с рабочим растворами дезинфицирущего средства «Миродез универ» для дезинфекции мундштуков в кабинете функциональной диагностики отсутствовала надпись с указанием даты приготовления, что не соответствует требованиям п.11.3 главы1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность". Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 3. В предоперационной для мытья рук и обработки инструментов установлена только одна раковина, что не соответствует требованиям п.5.8 главы1 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 4.В журнале учета качества предстерилизационной обработки (форма 366/у) записи осуществлялись без учета всех наименований медицинских инструментов, подвергшихся предстерилизационной очистке, в т.ч. эндоскопов, что не позволяет оценить полноту ее проведения и не соответствует требованиям п.2.14 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено.
  • 5. Размещение химических индикаторов одноразового применения для контроля паровой и воздушной стерилизации «Медтест» внутри стерилизаторов проводилось не в соответствии с требованиями таблиц п.5.2 и п.5.3 МУ 287/113от 30.12.1998 «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистки стерилизации изделий медицинского назначения», в упаковках для стерилизации ИМН (рулонах комбинированных) отсутствовали внутренние индикаторы, что является нарушением требований п.2.35 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 6.Загрузка воздушного стерилизатора проводилась с нарушением руководства по эксплуатации (лотки с набором инструментов стояли друг на друге и перекрывали свободную подачу воздуха к каждому изделию), что не соответствует требованиям п.2.16 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 7. При обработке камер УФ-бактерицидных для хранения стерильных медицинских инструментов во время перезагрузки не проводилось протирание внутренних поверхностей средством, предназначенным для химической стерилизации и стерилизация решеток, что не соответствует требованиям п.2.29 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 8. Не проводится дезинфекция заготовок зубных протезов после их получения из зуботехнической лаборатории непосредственно перед применением, что не соответствует требованиям п.8.3.7 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна».
  • 9. Рабочая инструкция по обработке эндоскопов была разработана без учета марки эндоскопов, эксплуатационной документации и оборудования на них, инструкций по применению дезинфицирующих средств, что не соответствует требованиям п.3.3 СП 3.1.3.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах», приложения 5 МУ 3.1.3420-17 «Обеспечение эпидемиологической безопасности нестерильных эндоскопических вмешательств на желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях». Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 10. Медицинские работники (медсестра), непосредственно связанная с проведением эндоскопических вмешательств и обработкой эндоскопов, не имеет документов о прохождении обучения по вопросам обеспечения эпидемиологической безопасности эндоскопических вмешательств, что не соответствует требованиям п.3.4 СП 3.1.3.3263-15. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 11. Не проводилась очистка, сушка и стерилизация емкости для воды, предназначенной для очистки линз, крышки и соединительных шлангов к ней, что не соответствует требованиям п.8.1.13 СП 3.1.3.3263-15. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 12. Не проводилась дезинфекция после каждого опорожнения аспирационной банки методом погружения, что не соответствует требованиям п.8.1.14 СП 3.1.3.3263-15. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 13. Обработка инструментов к эндоскопам проводится совместно с эндоскопами, что не соответствует требованиям п.9.1 СП 3.1.3.3263-15., п. 8.2 МУ 3.1.3420-17. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна».
  • 14. Щетка многократного применения для эндоскопов не подвергалась стерилизации, что не соответствует требованиям п.9.5 СП 3.1.3.3263-15. разделу V. Содержание и условия эффективного проведения процессов обработки гибких эндоскопов для нестерильных вмешательств ручным способом МУ 3.1.3420-17. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 15. Не проводился плановый бактериологический контроль качества обработки каждого эндоскопа, что не соответствует требованиям п.10.4, п. 10.6 СП 3.1.3.3263-15. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 16. Согласно представленного штатного расписания в ООО «Авиценна» 17 совместителей, не все из них представили копию заключения о прохождении медицинского осмотра сведения и о профилактических прививках, что не что не соответствует требованиям п15.1 главы1 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 17 В ООО «Авиценна» не внедрены СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов", что не соответствует требованиям п. 2.10, п.2.11 СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней». Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 18. Хранение иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) осуществлялось в холодильнике в процедурном кабинете кабинете совместно с лекарственными препаратами, что не соответствует требованиям п.4.4 СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов". Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 19. Не ведется журнал выдачи прививочных сертификатов, что не соответствует требованиям п. 4.4 СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней». Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено.
  • 20. Медицинские работники, осуществляющие иммунизацию, не имеют документов, подтверждающих прохождение постдипломного обучения, что не соответствует требованиям п.3.32 СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации». Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 21. В холодильной камере холодильника для хранения ИЛП отсутствовали хладоэлементы, которые служат дополнительными источниками холода при отключении электроснабжения холодильника, что не соответствует требованиям п.6.21 СП 3.3.2.3332-16. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 22. Холодильник для хранения ИЛП не оснащен 2 термометрами и термоиндикаторами для контроля температурного режима, что не соответствует требованиям п.6.22 СП 3.3.2.3332-16 ". Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 23. Не проводится в соответствии с приложением №3 регистрация поступления и отправления ИЛП в организации с указанием наименования производителя препарата, его количества (для вакцин и растворителей к ним - в дозах), серии, контрольного номера, срока годности, даты поступления (отправления), организации-поставщика, показаний термоиндикаторов и их идентификационных номеров, что не соответствует требованиям п.8.1 СП 3.3.2.3332-16. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 24. Не проводится регистрация в соответствии с приложением №2 температурного режима холодильника, что не соответствует требованиям п.8.4 СП 3.3.2.3332-16. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено.
  • 25. Не был разработан и утвержден руководителем организации план мероприятий по обеспечению "холодовой цепи" в чрезвычайных ситуациях (Приложение N 4), что не соответствует требованиям п.9.1 СП 3.3.2.3332-16. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 26. Для проведения внутривенных инъекций используются 10 резиновых и 5 тканевых жгутов, что недостаточно для бесперебойной работы процедурного кабинета при условии дезинфекции жгутов методом погружения и не соответствует требованиям п.2.4 главы 2 СанПиН 2.1.32630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 27. В аптечках для профилактики ВИЧ-инфекции отсутствует 70% спирт в фабричной упаковке, что не соответствует требованиям п. 8.3.3.1 СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции». Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 28. В ООО «Авиценна» отсутствуют экспресс-тесты на ВИЧ и антиретровирусные препараты, что не соответствует требованиям п. 8.3.3.3.4 СП 3.1.5.2826-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 29. В схеме обращения с медицинскими отходами не указано потребность в непрокалываемых контейнерах с учетом их замены не реже через 72 часа, что не соответствует требованиям СанПиН 2.1.72790-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 30. Стирка спецодежды проводилась в автоматической стиральной машине, установленной в санитарной комнате, что не соответствует требованиям п.3.15 СанПиН 2.1.3.2630-10. 31. Не проводится регистрация, учет инфекционных и паразитарных заболеваний, в медицинском центре отсутствует журнал регистрации инфекционных заболеваний, что не соответствует требованиям п.12.3 СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней». Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна».
Выданные предписания:
  • 1. Обеспечить дезинфекцию заготовок зубных протезов после их получения из зуботехнической лаборатории непосредственно перед применением в соответствии с требованиями п.8.3.7 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10 2. Обучить медицинских работников (медсестру), непосредственно связанная с проведением эндоскопических вмешательств и обработкой эндоскопов, по вопросам обеспечения эпидемиологической безопасности эндоскопических вмешательств соответствии с требованиями п.3.4 СП 3.1.3.3263-15. 3. Проводить очистку, сушку и стерилизацию емкости для воды, предназначенной для очистки линз, крышки и соединительных шлангов к ней в соответствии с требованиями п.8.1.13 СП 3.1.3.3263-15 4.Проводить дезинфекцию после каждого опорожнения аспирационной банки методом погружения в соответствии с требованиями п.8.1.14 СП 3.1.3.3263-15. 5.Обработку инструментов к эндоскопам проводить раздельно от эндоскопов в соответствии с требованиями п.9.1 СП 3.1.3.3263-15, п. 8.2 МУ 3.1.3420-17.
  • 6. Щетки многократного применения для эндоскопов подвергать стерилизации в соответствии с требованиями п.9.5 СП 3.1.3.3263-15, раздела V. Содержание и условия эффективного проведения процессов обработки гибких эндоскопов для нестерильных вмешательств ручным способом МУ 3.1.3420-17. 7. Проводить плановый бактериологический контроль качества обработки каждого эндоскопа в соответствии с требованиями п.10.4, п. 10.6 СП 3.1.3.3263-15. 8. Проводить предварительные и периодические медицинские осмотры согласно штатного расписания, на совместителей иметь копию заключения о прохождении медицинского осмотра, сведения о профилактических прививках в соответствии с требованиями п15.1 главы1 СанПиН 2.1.3.2630-10 9. Обеспечить прохождение постдипломного обучения медицинскими работниками, осуществляющими иммунизацию в соответствии с требованиями п.3.32 СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации». 10. Обеспечить наличие в холодильной камере холодильника для хранения ИЛП хладоэлементов, которые служат дополнительными источниками холода при отключении электроснабжения холодильника, в соответствии с требованиями п.6.21 СП 3.3.2.3332-16.
  • 11. Оснастить холодильник для хранения ИЛП 2 термометрами и термоиндикаторами для контроля температурного режима в соответствии с требованиями п.6.22 СП 3.3.2.3332-16 ". 12. Для проведения внутривенных инъекций обеспечить наличие достаточного количества жгутов для бесперебойной работы процедурного кабинета при условии их дезинфекции методом погружения в е соответствии с требованиям ип.2.4 главы 2 СанПиН 2.1.32630-10. 13. Обеспечить наличие в аптечках для профилактики ВИЧ-инфекции 70% спирт в фабричной упаковке в соответствии с требованиями п. 8.3.3.1 СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции».
  • 14. Обеспечить наличие экспресс-тестов на ВИЧ и антиретровирусных препаратов в соответствии с требованиями п. 8.3.3.3.4 СП 3.1.5.2826-10. 15. Проводить регистрацию, учет инфекционных и паразитарных заболеваний в соответствии с требованиями п.12.3 СП 3.1/3.2.3146-13. Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней».
Смотреть все проверки данной организации (4 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Нижегородской области
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ Нижегородская область, Городецкий район, г. Заволжье Пушкина, 56, ,
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ Нижегородская область, Городецкий район, г. Заволжье, Леони, 1 Пушкина, 56, ,
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 02.03.2020 15:00:00
Место составления акта о проведении КНМ г. Городец,ул.Доватора,д.9
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 03.02.2020
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 10
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кузнецова И.С.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный врач
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Бугрова О.Ю.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Карамышева А.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Коростелев Н.Г.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заведующий эпидотделом
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Шарапова Е.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ врач по общей гигиене
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 1 На входах в ООО «Авиценна» и в туалетах не были размещены знаки о запрете курения, что не соответствует требованиям п.5 ст.12 Федерального закона от 23.02.2013 N15-ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака, п.5 приказа МЗ РФ от 12.05.2014г № 214н «Об утверждении требований к знаку о запрете курения и порядку его размещения». Ответственный за выявленное нарушение: директор ООО «Авиценна» Горнов С.П. В ходе проверки нарушение устранено. 2. На емкостях с рабочим растворами дезинфицирущего средства «Миродез универ» для дезинфекции мундштуков в кабинете функциональной диагностики отсутствовала надпись с указанием даты приготовления, что не соответствует требованиям п.11.3 главы1 СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность". Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 3. В предоперационной для мытья рук и обработки инструментов установлена только одна раковина, что не соответствует требованиям п.5.8 главы1 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 4.В журнале учета качества предстерилизационной обработки (форма 366/у) записи осуществлялись без учета всех наименований медицинских инструментов, подвергшихся предстерилизационной очистке, в т.ч. эндоскопов, что не позволяет оценить полноту ее проведения и не соответствует требованиям п.2.14 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 5. Размещение химических индикаторов одноразового применения для контроля паровой и воздушной стерилизации «Медтест» внутри стерилизаторов проводилось не в соответствии с требованиями таблиц п.5.2 и п.5.3 МУ 287/113от 30.12.1998 «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистки стерилизации изделий медицинского назначения», в упаковках для стерилизации ИМН (рулонах комбинированных) отсутствовали внутренние индикаторы, что является нарушением требований п.2.35 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 6.Загрузка воздушного стерилизатора проводилась с нарушением руководства по эксплуатации (лотки с набором инструментов стояли друг на друге и перекрывали свободную подачу воздуха к каждому изделию), что не соответствует требованиям п.2.16 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 7. При обработке камер УФ-бактерицидных для хранения стерильных медицинских инструментов во время перезагрузки не проводилось протирание внутренних поверхностей средством, предназначенным для химической стерилизации и стерилизация решеток, что не соответствует требованиям п.2.29 главы 2 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 8. Не проводится дезинфекция заготовок зубных протезов после их получения из зуботехнической лаборатории непосредственно перед применением, что не соответствует требованиям п.8.3.7 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна».
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 9. Рабочая инструкция по обработке эндоскопов была разработана без учета марки эндоскопов, эксплуатационной документации и оборудования на них, инструкций по применению дезинфицирующих средств, что не соответствует требованиям п.3.3 СП 3.1.3.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах», приложения 5 МУ 3.1.3420-17 «Обеспечение эпидемиологической безопасности нестерильных эндоскопических вмешательств на желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях». Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 10. Медицинские работники (медсестра), непосредственно связанная с проведением эндоскопических вмешательств и обработкой эндоскопов, не имеет документов о прохождении обучения по вопросам обеспечения эпидемиологической безопасности эндоскопических вмешательств, что не соответствует требованиям п.3.4 СП 3.1.3.3263-15. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 11. Не проводилась очистка, сушка и стерилизация емкости для воды, предназначенной для очистки линз, крышки и соединительных шлангов к ней, что не соответствует требованиям п.8.1.13 СП 3.1.3.3263-15. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 12. Не проводилась дезинфекция после каждого опорожнения аспирационной банки методом погружения, что не соответствует требованиям п.8.1.14 СП 3.1.3.3263-15. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 13. Обработка инструментов к эндоскопам проводится совместно с эндоскопами, что не соответствует требованиям п.9.1 СП 3.1.3.3263-15., п. 8.2 МУ 3.1.3420-17. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна».
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 14. Щетка многократного применения для эндоскопов не подвергалась стерилизации, что не соответствует требованиям п.9.5 СП 3.1.3.3263-15. разделу V. Содержание и условия эффективного проведения процессов обработки гибких эндоскопов для нестерильных вмешательств ручным способом МУ 3.1.3420-17. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 15. Не проводился плановый бактериологический контроль качества обработки каждого эндоскопа, что не соответствует требованиям п.10.4, п. 10.6 СП 3.1.3.3263-15. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 16. Согласно представленного штатного расписания в ООО «Авиценна» 17 совместителей, не все из них представили копию заключения о прохождении медицинского осмотра сведения и о профилактических прививках, что не что не соответствует требованиям п15.1 главы1 СанПиН 2.1.3.2630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 17 В ООО «Авиценна» не внедрены СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов", что не соответствует требованиям п. 2.10, п.2.11 СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней». Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 18. Хранение иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) осуществлялось в холодильнике в процедурном кабинете кабинете совместно с лекарственными препаратами, что не соответствует требованиям п.4.4 СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов". Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 19. Не ведется журнал выдачи прививочных сертификатов, что не соответствует требованиям п. 4.4 СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней». Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 20. Медицинские работники, осуществляющие иммунизацию, не имеют документов, подтверждающих прохождение постдипломного обучения, что не соответствует требованиям п.3.32 СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации». Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 21. В холодильной камере холодильника для хранения ИЛП отсутствовали хладоэлементы, которые служат дополнительными источниками холода при отключении электроснабжения холодильника, что не соответствует требованиям п.6.21 СП 3.3.2.3332-16. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 22. Холодильник для хранения ИЛП не оснащен 2 термометрами и термоиндикаторами для контроля температурного режима, что не соответствует требованиям п.6.22 СП 3.3.2.3332-16 ". Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 23. Не проводится в соответствии с приложением №3 регистрация поступления и отправления ИЛП в организации с указанием наименования производителя препарата, его количества (для вакцин и растворителей к ним - в дозах), серии, контрольного номера, срока годности, даты поступления (отправления), организации-поставщика, показаний термоиндикаторов и их идентификационных номеров, что не соответствует требованиям п.8.1 СП 3.3.2.3332-16. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 24. Не проводится регистрация в соответствии с приложением №2 температурного режима холодильника, что не соответствует требованиям п.8.4 СП 3.3.2.3332-16. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 25. Не был разработан и утвержден руководителем организации план мероприятий по обеспечению "холодовой цепи" в чрезвычайных ситуациях (Приложение N 4), что не соответствует требованиям п.9.1 СП 3.3.2.3332-16. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 26. Для проведения внутривенных инъекций используются 10 резиновых и 5 тканевых жгутов, что недостаточно для бесперебойной работы процедурного кабинета при условии дезинфекции жгутов методом погружения и не соответствует требованиям п.2.4 главы 2 СанПиН 2.1.32630-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 27. В аптечках для профилактики ВИЧ-инфекции отсутствует 70% спирт в фабричной упаковке, что не соответствует требованиям п. 8.3.3.1 СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции». Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 28. В ООО «Авиценна» отсутствуют экспресс-тесты на ВИЧ и антиретровирусные препараты, что не соответствует требованиям п. 8.3.3.3.4 СП 3.1.5.2826-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». 29. В схеме обращения с медицинскими отходами не указано потребность в непрокалываемых контейнерах с учетом их замены не реже через 72 часа, что не соответствует требованиям СанПиН 2.1.72790-10. Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна». В ходе проверки нарушение устранено. 30. Стирка спецодежды проводилась в автоматической стиральной машине, установленной в санитарной комнате, что не соответствует требованиям п.3.15 СанПиН 2.1.3.2630-10. 31. Не проводится регистрация, учет инфекционных и паразитарных заболеваний, в медицинском центре отсутствует журнал регистрации инфекционных заболеваний, что не соответствует требованиям п.12.3 СП 3.1/3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней». Ответственный за выявленное нарушение: ООО «Авиценна».

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ст. 6.3 штраф 10000р, ст 6.25 ч.1 штраф 10000р

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20180272
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 02.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 03.09.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1. Обеспечить дезинфекцию заготовок зубных протезов после их получения из зуботехнической лаборатории непосредственно перед применением в соответствии с требованиями п.8.3.7 главы 5 СанПиН 2.1.3.2630-10 2. Обучить медицинских работников (медсестру), непосредственно связанная с проведением эндоскопических вмешательств и обработкой эндоскопов, по вопросам обеспечения эпидемиологической безопасности эндоскопических вмешательств соответствии с требованиями п.3.4 СП 3.1.3.3263-15. 3. Проводить очистку, сушку и стерилизацию емкости для воды, предназначенной для очистки линз, крышки и соединительных шлангов к ней в соответствии с требованиями п.8.1.13 СП 3.1.3.3263-15 4.Проводить дезинфекцию после каждого опорожнения аспирационной банки методом погружения в соответствии с требованиями п.8.1.14 СП 3.1.3.3263-15. 5.Обработку инструментов к эндоскопам проводить раздельно от эндоскопов в соответствии с требованиями п.9.1 СП 3.1.3.3263-15, п. 8.2 МУ 3.1.3420-17.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ст. 6.3 штраф 10000р, ст 6.25 ч.1 штраф 10000р

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20180272
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 02.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 03.09.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 6. Щетки многократного применения для эндоскопов подвергать стерилизации в соответствии с требованиями п.9.5 СП 3.1.3.3263-15, раздела V. Содержание и условия эффективного проведения процессов обработки гибких эндоскопов для нестерильных вмешательств ручным способом МУ 3.1.3420-17. 7. Проводить плановый бактериологический контроль качества обработки каждого эндоскопа в соответствии с требованиями п.10.4, п. 10.6 СП 3.1.3.3263-15. 8. Проводить предварительные и периодические медицинские осмотры согласно штатного расписания, на совместителей иметь копию заключения о прохождении медицинского осмотра, сведения о профилактических прививках в соответствии с требованиями п15.1 главы1 СанПиН 2.1.3.2630-10 9. Обеспечить прохождение постдипломного обучения медицинскими работниками, осуществляющими иммунизацию в соответствии с требованиями п.3.32 СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации». 10. Обеспечить наличие в холодильной камере холодильника для хранения ИЛП хладоэлементов, которые служат дополнительными источниками холода при отключении электроснабжения холодильника, в соответствии с требованиями п.6.21 СП 3.3.2.3332-16.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ст. 6.3 штраф 10000р, ст 6.25 ч.1 штраф 10000р

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20180272
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 02.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 03.09.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 11. Оснастить холодильник для хранения ИЛП 2 термометрами и термоиндикаторами для контроля температурного режима в соответствии с требованиями п.6.22 СП 3.3.2.3332-16 ". 12. Для проведения внутривенных инъекций обеспечить наличие достаточного количества жгутов для бесперебойной работы процедурного кабинета при условии их дезинфекции методом погружения в е соответствии с требованиям ип.2.4 главы 2 СанПиН 2.1.32630-10. 13. Обеспечить наличие в аптечках для профилактики ВИЧ-инфекции 70% спирт в фабричной упаковке в соответствии с требованиями п. 8.3.3.1 СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции».

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате ст. 6.3 штраф 10000р, ст 6.25 ч.1 штраф 10000р

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 20180272
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 02.03.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 03.09.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 14. Обеспечить наличие экспресс-тестов на ВИЧ и антиретровирусных препаратов в соответствии с требованиями п. 8.3.3.3.4 СП 3.1.5.2826-10. 15. Проводить регистрацию, учет инфекционных и паразитарных заболеваний в соответствии с требованиями п.12.3 СП 3.1/3.2.3146-13. Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней».

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Горнов С.П.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ директор
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате директор Горнов С.П. ознакомлен с актом проверки под роспись 02.03.2020г.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна"
ИНН проверяемого лица 5248018235
ОГРН проверяемого лица 1045206765504
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 26.07.2004
Дата основания юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 07.12.2018
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 10.12.2014

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Средний риск (4 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 22.01.2020

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001019235
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Нижегородской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1055238026491
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Бугрова О.Ю.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Карамышева А.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ведущий специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Коростелев Н.Г.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заведующий эпидотделом
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Шарапова Е.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ врач по общей гигиене
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Кузнецова И.С.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный врач
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Эксперт

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 03.02.2020
Дата окончания проведения мероприятия 02.03.2020
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ обследование помещений и прилегающей территории 8 часов, рассмотрение документов, относящихся к предмету проверки 7 часов: Отбор проб: по адресу: 606524 г. Заволжье, ул. Пушкина, д.56: СМБГКП-10, ДССХ-1, СТР-5; 606520, г.Заволжье, ул. Леони, д.1: ДССХ-1, СМБГКП-10
Дата начала проведения мероприятия 03.02.2020
Дата окончания проведения мероприятия 02.03.2020

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом.
Основание проведения КНМ абз.1,2 Перечня видов деятельности в сфере здарвоохранения, сфере образ. и соц. сфере, осуществляемых ЮЛ и ИП, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью, утв. Пост.Прав.РФ от 23.11.2009 № 944
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 26.07.2004
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 10.12.2014
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня начала осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности в соответствии с представленным в уполномоченный Правительством Российской Федерации в соответствующей сфере федеральный орган исполнительной власти уведомлением о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в случае выполнения работ или предоставления услуг, требующих представления указанного уведомления.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня начала осуществления юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем предпринимательской деятельности в соответствии с представленным в уполномоченный Правительством Российской Федерации в соответствующей сфере федеральный орган исполнительной власти уведомлением о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в случае выполнения работ или предоставления услуг, требующих представления указанного уведомления.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 07.12.2018
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Вакансии вахтой