|
Значение |
поступили сведения о следующих действиях (бездействии):
в результате анализа сведений, имеющихся в ФГИС МДЛП, установлено, что в аптечных организациях Государственного предприятия Нижегородской области «Нижегородская областная фармация» (ИНН 5260136299, ОГРН 1045207464015), имеющего лицензию на осуществление фармацевтической деятельности №Л042-01164-52/00285427 от 17.12.2020, расположенных по адресам мест фактического осуществления деятельности:
- 606310, Нижегородская область, Дальнеконстантиновский район, р. п. Дальнее Константиново, переулок Солнечный, д. 8, пом. П1 (Аптека, осуществляющая розничную торговлю (отпуск) лекарственных препаратов населению - Готовых лекарственных форм),
- 606524, Нижегородская область, Городецкий район, г. Заволжье, ул. Пушкина, д.56 (Аптека, осуществляющая розничную торговлю (отпуск) лекарственных препаратов населению - Производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов),
- 606403, Нижегородская область, Балахнинский район, г. Балахна, ул. Дзержинского, д.42, помещение П2 (Аптека, осуществляющая розничную торговлю (отпуск) лекарственных препаратов населению - Готовых лекарственных форм),
- 606659, Нижегородская область, г. Семёнов, ул. Заводская, д. 2В, часть помещения П2 (Аптечный пункт),
был продан в розницу лекарственный препарат с торговым наименованием «Миролют» (согласно ФГИС МДЛП, тип вывода из оборота данного лекарственного препарата указан как: «Продан в розницу»).
В разделе «Условия отпуска» инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата «Миролют» (МНН – Мизопростол), размещенной в Государственном реестре лекарственных средств (https://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx) указано: «отпуск только в медицинские акушерско-гинекологические учреждения, относящиеся к государственной системе здравоохранения, а также в учреждения муниципальной и частной формы собственности, имеющие лицензии на этот род деятельности». В разделе «Способ применения и дозы» данной инструкции указано: «в сочетании с мифепристоном мизопростол должен применяться только по назначению и под наблюдением врача акушера-гинеколога, и только в специализированных лечебных учреждениях, располагающих возможностями оказания экстренной хирургической гинекологической и гемотрансфузионной помощи».
Отпуск лекарственного препарата «Миролют» в перечисленных аптечных организациях, возможно, осуществлялся по рецептам, выписанным с нарушением правил, установленных приказом Минздрава России №1094н от 24.11.2021. Также, указанные рецепты возможно не были зарегистрированы в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры; данные рецепты возможно не были отмечены штампом «Рецепт недействителен». Кроме того, субъект розничной торговли возможно не проинформировал руководителя соответствующей медицинской организации о фактах нарушения правил оформления рецептов.
Также, отпуск лекарственного препарата «Миролют» в вышеуказанных аптечных организациях возможно осуществлялся в отсутствие требования медицинской организации, выписанного уполномоченным медицинским работником.
На основании п.7 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного приказом Минздрава России №1094н от 24.11.2021 (далее – Порядок), медицинским работникам запрещается оформлять рецепты, в том числе, на лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению предназначены для применения только в медицинских организациях.
Согласно п.25 Порядка, рецепт на бумажном носителе в форме электронного документа, оформленный с нарушением установленных настоящим Порядком требований, считается недействительным.
В соответствии с п.20 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России №1093н от 24.11.2021 (далее – Правила), рецепты, выписанные с нарушением правил, регистрируются в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры, отмечаются штампом «Рецепт недействителен» и возвращаются лицу, представившему рецепт. О фактах нарушения правил оформления рецептов субъект розничной торговли информирует руководителя соответствующей медицинской организации.
В соответствии с п.28 Правил, для обеспечения лечебного процесса в медицинской организации аптечной организацией, являющейся структурным подразделением такой медицинской организации, осуществляется отпуск либо изготовление и отпуск лекарственных препаратов на основании требования медицинской организации, выписанного уполномоченным медицинским работником.
3. Указанные действия (бездействие) приводят к нарушениям следующих обязательных требований:
1) ч.2 ст.55 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
2) пп.е п.6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации №547 от 31.03.2022, в части соблюдения лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения: аптечной организацией, имеющей лицензию, - правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения;
3) п.20, 28 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России №1093н от 24.11.2021.
4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации»
ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ
о недопустимости нарушения обязательных требований
и предлагаю:
1) принять меры по обеспечению соблюдения обязательных требований, указанных в п. 3 настоящего Предостережения;
2) направить уведомление об исполнении настоящего Предостережения в Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Нижегородской области в срок до 03.03.2023 г. по адресу: 603950, г. Нижний Новгород, ул. Варварская, д.32, оф.213, (тел/факс: 411-84-24); e-mail: info@reg52.roszdravnadzor.gov.ru.
5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п. 26 раздела V Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.06.2021 № 1049 «О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств». |