|
Значение |
В Обществе с ограниченной ответственностью «ВИТАМАКС НН» (ИНН 5257096230, ОГРН 1075257011202) сотрудником аптечной организации, расположенной по адресу: 603158, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, Автозаводский р-н, ул. Веденяпина, д. 14, пом. П. 4, рецепт от 20.02.2024 серия 5256 №000000105, оформленный на рецептурном бланке №148-1/у-88 на лекарственный препарат МНН - Тестостерон (действующее вещество: тестостерона ундеканоат) на имя пациента Г.И.Т., дата рождения 17.08.2004 с нарушением правил (количество действующего вещества не указано в соответствии с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата, дозировка лекарственного препарата не указана как содержание одного или нескольких действующих веществ в единицах массы на единицу объема (например, миллиграмм/миллилитр) с указанием общего объема лекарственной формы) при обращении 21.02.2024 с данным рецептом покупателя в указанную аптечную организацию за получением лекарственного препарата не был зарегистрирован в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры.
Также, сотрудники Общества с ограниченной ответственностью «ВИТАМАКС НН» (ИНН 5257096230, ОГРН 1075257011202) не проинформировали руководителя медицинской организации, в которой был выписан вышеуказанный рецепт, о фактах нарушения правил оформления рецептов.
Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:
1) пп.е п.6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации №547 от 31.03.2022, в части соблюдения лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения: аптечной организацией, имеющей лицензию, - правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения;
2) п.20 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России №1093н от 24.11.2021 (в части регистрации рецептов, выписанных с нарушением правил, в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры, и в части информирования субъектом розничной торговли о фактах нарушения правил оформления рецептов руководителя соответствующей медицинской организации).
4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации»
ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ
о недопустимости нарушения обязательных требований
и предлагаю:
1) принять меры к исполнению уполномоченными сотрудниками Общества с ограниченной ответственностью «ВИТАМАКС НН» обязательных требований: пп.е п.6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации №547 от 31.03.2022, в части соблюдения лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения: аптечной организацией, имеющей лицензию, - правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения; п.20 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России №1093н от 24.11.2021 (в части регистрации рецептов, выписанных с нарушением правил, в журнале, в котором указываются выявленные нарушения в оформлении рецепта, фамилия, имя, отчество (при наличии) медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры, и в части информирования субъектом розничной торговли о фактах нарушения правил оформления рецептов руководителя соответствующей медицинской организации).
Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п. 26 раздела V Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.06.2021 № 1049 «О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств». |