Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬКОР И КО"
№52240661000011109417
🔢 ИНН:
7729265128
🆔 ОГРН:
1027739498324
📍 Адрес:
119261, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. Д.72/2,
🔍 Тип проверки:
Профилактический визит
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
04.07.2024
🎯
Основание проведения
Сведения о предмете профилактического мероприятия
Обязательные требования, подлежащие проверке:
Постановление Правительства РФ от 2022-03-31 №547 «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности»
Подпункт к, Пункт 6 Лицензиат, осуществляющий хранение лекарственных средств д... Еще...Сведения о предмете профилактического мероприятия
Обязательные требования, подлежащие проверке:
Постановление Правительства РФ от 2022-03-31 №547 «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности»
Подпункт к, Пункт 6 Лицензиат, осуществляющий хранение лекарственных средств для медицинского применения, должен соблюдать требования правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения,
Лицензиат, осуществляющий хранение лекарственных средств для медицинского применения, должен соблюдать требования правил хранения лекарственных средств для медицинского применения
Подпункт е, Пункт 6 Лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечная организация, индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию) должен соблюдать правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения,
Лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечная организация, индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию) должен соблюдать требования части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств,
Лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечная организация, индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию) должен соблюдать правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения,
Лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечная организация, индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию) должен соблюдать правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения,
Лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечная организация, индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию) должен соблюдать требования части 6 статьи 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Нижегородской области 04.07.2024 проведена проверка (статус: Завершено). организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬКОР И КО" (ИНН: 7729265128) , адрес: 119261, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. Д.72/2,
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Профилактический визит
Контролируемое лицо
ИНН
7729265128
ОГРН
1027739498324
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬКОР И КО"
Код МСП
Не является субъектом МСП
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
47.75
Наименование
Торговля розничная косметическими и товарами личной гигиены в специализированных магазинах
Объект контроля
Адрес
119261, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. Д.72/2,
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Категория риска
Значение
высокий риск
Инспектор
ФИО инспектора
Торгашева Ирина Александровна
ФИО инспектора
Бобылева Анна Николаевна
Должность инспектора
Значение
Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора
Должность инспектора
Значение
Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора
Орган контроля (надзора)
Значение
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Нижегородской области
Основание проведения
Текст
Сведения о предмете профилактического мероприятия
Обязательные требования, подлежащие проверке:
Постановление Правительства РФ от 2022-03-31 №547 «Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности»
Подпункт к, Пункт 6 Лицензиат, осуществляющий хранение лекарственных средств для медицинского применения, должен соблюдать требования правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения,
Лицензиат, осуществляющий хранение лекарственных средств для медицинского применения, должен соблюдать требования правил хранения лекарственных средств для медицинского применения
Подпункт е, Пункт 6 Лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечная организация, индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию) должен соблюдать правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения,
Лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечная организация, индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию) должен соблюдать требования части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств,
Лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечная организация, индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию) должен соблюдать правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения,
Лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечная организация, индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию) должен соблюдать правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения,
Лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечная организация, индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию) должен соблюдать требования части 6 статьи 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств