Предостережение:

• В соответствии с подпунктом «в» пункта 2 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, предметом контроля является, в том числе соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств, лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности. Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности установлены Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 (далее – Положение о лицензировании). Согласно подпункту «е» пункта 6 Положения о лицензировании лицензиат, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, должен соблюдать требования части 6 статьи 55 и части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств". Акционерное общество "Новгородфармация" (далее – Общество), ИНН 5321132777, имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности № Л042-01073-53/00562391 от 24.09.2020, выданную министерством здравоохранения Новгородской области. На основании пп. «б» п. 57(5) постановления Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» Росздравнадзору обеспечивается доступ к информации, содержащейся в системе МДЛП, в целях осуществления государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств.  На основании сведений из системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП) (раздел «Аналитика», отчет «Остатки ЛП без движения» из личного Кабинета сотрудника территориального органа Росздравнадзора, выгрузка данных по состоянию на 25.03.2026), по адресу осуществления деятельности Общества: 174510, Новгородская обл, Пестовский р-н, г. Пестово, ул. Вокзальная, д. 4, установлено наличие лекарственного препарата «Меновазин» с истекшим сроком годности (01.03.2024), 1 упаковка, GTIN 04603905000036, серия 20224.       Лекарственный препарат не выведен из обращения, что является нарушением своевременного ввода достоверных сведений в ФГИС МДЛП. С подробной инструкцией по работе с «Зависшими остатками» можно ознакомиться на сайте Честного знака, или обратитесь в службу технической поддержки support@crpt.ru.