Предостережение:

• При анализе сведений сети Интернет было установлено, что Индивидуальный предприниматель Арзамасцева Анна Евгеньевна (ИНН 540670007265 /ОГРНИП 313547627000098) через маркетплейс «Озон» (https://www.ozon.ru/product/vetoril-60-mg-30-kapsul-1131043962/?asb=ZO2Gezd7l7Pkxe14NAS7HmluG22qApbdl3cj5cuQSqY%253D&asb2=2jCsmuAxRaNCa8c6GlQFvP8hSflMO3T77I1EIVpvH8vdKZcE_FJqFUxcdpRjNY0U&avtc=1&avte=2&avts=1699842517&keywords=%D0%B2%D0%B5%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BB ) предлагает к продаже лекарственный препарат для ветеринарного применения с маркировкой на иностранном языке (согласно фото): Vetoril — цена 14140 рублей. Маркировка на русском языке отсутствует. Веторил капсулы для орального применения, для лечения гипофизарно-зависимого и адреналзависимого гиперадренокортицизма собак. Был проведен анализ сведений государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения (далее ФГИС Гален) — согласно которому капсулы «Веторил» являются зарегистрированным лекарственным препаратом для ветеринарного применения. Производителем является: «Dales Pharmaceuticals Limited», Snaygill Industrial Estate, Keighley Road, Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW, Великобритания. Согласно инструкции по применению, капсулы «Веторил» внесены в реестр ФГИС Гален под торговым наименованием на русском языке «Веторил» и имеет регистрационный номер — 826-3-3.18-4082№ПВИ-3-3.18/05211. Согласно ч. 1 ст. 46. Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ Лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если: 1)на их первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз; 2) на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата, наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. 3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: ч. 1 ст. 46. Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.