Проверка Общество с ограниченной ответственностью "Клиника "Атлант"
№551901767428
🔢 ИНН:
5503211776
🆔 ОГРН:
1095543004776
📍 Адрес:
644086 Омская область г. Омск БАГРАТИОНА УЛ дом 21 корпус 1 квартира 48
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
16.10.2019
🎯
Основание проведения
Соблюдение обязательных требований действующего законодательства в рамках компетенции Роспотребнадзора
⚠️
Выявленные нарушения (1 шт.)
Не определены параметры нерадиационных факторов в рентгеновских кабинетах с кратностью не реже 1 раза в 2 года (электробезопасность), что подтверждается техническим отчетом по испытаниям и измерениям электроустановки № 1/1 от 20.09.2014г. ЭТЛ ООО «Лаборатория-55» и является нарушением
3. Отсутствуют... Еще...Не определены параметры нерадиационных факторов в рентгеновских кабинетах с кратностью не реже 1 раза в 2 года (электробезопасность), что подтверждается техническим отчетом по испытаниям и измерениям электроустановки № 1/1 от 20.09.2014г. ЭТЛ ООО «Лаборатория-55» и является нарушением
3. Отсутствуют действующие санитарно-эпидемиологические заключения о соответствии условий работы с источниками излучения санитарным правилам на аппараты:
- стационарный рентгеновский аппарат «Kodak 2100», заводской № CFYM125, 2014г. выпуска;
- аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca ProMax 3D, заводской № TPX358338, 2014г. выпуска,
Не организован контроль качества проведенной стерилизации химическим методом. В упаковках со стоматологическими инструментами и материалами отсутствуют индикаторы химического контроля стерилизации, что не позволяет определить режим стерилизации и качество стерилизации (стерильные инструменты или нет) и является нарушением п
Не представляется возможным определить в течение, какого периода времени используются стерильные стоматологические инструменты (хирургический и ортопедический кабинеты), отсутствуют сведения о дате и времени накрытия УФ-камеры, следовательно, невозможно установить во время работы используются стерильные инструменты или нет, в УФ-камерах совместно хранятся упакованный материал и материал в открытом виде
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Омской области организовало проверку (статус: Завершена) . организации Общество с ограниченной ответственностью "Клиника "Атлант" (ИНН: 5503211776) , адрес: 644086 Омская область г. Омск БАГРАТИОНА УЛ дом 21 корпус 1 квартира 48
Выявленные нарушения (1 шт.):
Не определены параметры нерадиационных факторов в рентгеновских кабинетах с кратностью не реже 1 раза в 2 года (электробезопасность), что подтверждается техническим отчетом по испытаниям и измерениям электроустановки № 1/1 от 20.09.2014г. ЭТЛ ООО «Лаборатория-55» и является нарушением
3. Отсутствуют действующие санитарно-эпидемиологические заключения о соответствии условий работы с источниками излучения санитарным правилам на аппараты:
- стационарный рентгеновский аппарат «Kodak 2100», заводской № CFYM125, 2014г. выпуска;
- аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca ProMax 3D, заводской № TPX358338, 2014г. выпуска,
Не организован контроль качества проведенной стерилизации химическим методом. В упаковках со стоматологическими инструментами и материалами отсутствуют индикаторы химического контроля стерилизации, что не позволяет определить режим стерилизации и качество стерилизации (стерильные инструменты или нет) и является нарушением п
Не представляется возможным определить в течение, какого периода времени используются стерильные стоматологические инструменты (хирургический и ортопедический кабинеты), отсутствуют сведения о дате и времени накрытия УФ-камеры, следовательно, невозможно установить во время работы используются стерильные инструменты или нет, в УФ-камерах совместно хранятся упакованный материал и материал в открытом виде
Нарушенный правовой акт:
пунктов 2.9 главы II, 8.3.4 главы V СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 58 от 18.05.2010г; п. 19.2 СП 3.1./3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных заболеваний», утверждённых Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 129 от 09.06.2003г
п. 3.31. СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», утверждены Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 8 от 18.02.2003г., п. 3.4.2. СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)», утверждены Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010г. № 40.
п. 10.21. СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», утверждены Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18.02.2003г. № 8.
пункта 8.2.3. главы V СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 58 от 18.05.2010 г.
пункта 2.34 главы II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 58 от 18.05.2010 г.
пункта 2.35. главы II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 58 от 18.05.2010г.; п. 19.2 СП 3.1./3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных заболеваний», утверждённых Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 129 от 09.06.2003г
ст. 9 Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля
Выданные предписания:
Не организован контроль качества проведенной стерилизации химическим методом. В упаковках со стоматологическими инструментами и материалами отсутствуют индикаторы химического контроля стерилизации, что не позволяет определить режим стерилизации и качество стерилизации (стерильные инструменты или нет) и является нарушением пункта 2.35. главы II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 58 от 18.05.2010г.; п. 19.2 СП 3.1./3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных заболеваний», утверждённых Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 129 от 09.06.2003г, что подтверждается фотоматериалами.
Не представляется возможным определить в течение, какого периода времени используются стерильные стоматологические инструменты (хирургический и ортопедический кабинеты), отсутствуют сведения о дате и времени накрытия УФ-камеры, следовательно, невозможно установить во время работы используются стерильные инструменты или нет, в УФ-камерах совместно хранятся упакованный материал и материал в открытом виде, что является нарушением требований пунктов 2.27, 2.29, 2.32 главы II, 8.3.21 главы V СанПиН 2.1.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утверждённых постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 18 мая 2010 № 58.
Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки
Адрес
644041, Омская обл, Омск г, 1-я Железнодорожная ул, дом 1
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ
Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ
Иное
Адрес
644086 Омская область г. Омск БАГРАТИОНА УЛ дом 21 корпус 1 квартира 48
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ
Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ
Иное
Результат проведения КНМ
Дата и время составления акта о проведении КНМ
2019-11-13T14:00:00.0
Место составления акта о проведении КНМ
ООО «Клиника «Атлант»
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ
Место фактического осуществления деятельности
Дата начала
2019-11-13T14:00:00.0
Длительность КНМ (в днях)
4
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)
7
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Нет
Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ
ФИО
Саргсян Кристине Тиграновна
Должность
главный специалист-эксперт отдела эпидемиологического надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
ФИО
Чуев Виктор Евгеньевич
Должность
заместитель начальника отдела санитарного надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
ФИО
Рыжакова Наталья Владимировна
Должность
главный специалист-эксперт отдела санитарного надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
Нарушение, связанное с результатом КНМ
Характер выявленного нарушения
Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов)
Не определены параметры нерадиационных факторов в рентгеновских кабинетах с кратностью не реже 1 раза в 2 года (электробезопасность), что подтверждается техническим отчетом по испытаниям и измерениям электроустановки № 1/1 от 20.09.2014г. ЭТЛ ООО «Лаборатория-55» и является нарушением
3. Отсутствуют действующие санитарно-эпидемиологические заключения о соответствии условий работы с источниками излучения санитарным правилам на аппараты:
- стационарный рентгеновский аппарат «Kodak 2100», заводской № CFYM125, 2014г. выпуска;
- аппарат рентгенодиагностический дентальный Planmeca ProMax 3D, заводской № TPX358338, 2014г. выпуска,
Не организован контроль качества проведенной стерилизации химическим методом. В упаковках со стоматологическими инструментами и материалами отсутствуют индикаторы химического контроля стерилизации, что не позволяет определить режим стерилизации и качество стерилизации (стерильные инструменты или нет) и является нарушением п
Не представляется возможным определить в течение, какого периода времени используются стерильные стоматологические инструменты (хирургический и ортопедический кабинеты), отсутствуют сведения о дате и времени накрытия УФ-камеры, следовательно, невозможно установить во время работы используются стерильные инструменты или нет, в УФ-камерах совместно хранятся упакованный материал и материал в открытом виде
Судебные сведения о выявленных нарушениях
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Текст
постановление № 2134/19 от 20.11.2019 административное штраф 10000 руб.
Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)
Код
1317
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2019-11-13
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
2019-12-11
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
Не организован контроль качества проведенной стерилизации химическим методом. В упаковках со стоматологическими инструментами и материалами отсутствуют индикаторы химического контроля стерилизации, что не позволяет определить режим стерилизации и качество стерилизации (стерильные инструменты или нет) и является нарушением пункта 2.35. главы II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 58 от 18.05.2010г.; п. 19.2 СП 3.1./3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных заболеваний», утверждённых Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 129 от 09.06.2003г, что подтверждается фотоматериалами.
Не представляется возможным определить в течение, какого периода времени используются стерильные стоматологические инструменты (хирургический и ортопедический кабинеты), отсутствуют сведения о дате и времени накрытия УФ-камеры, следовательно, невозможно установить во время работы используются стерильные инструменты или нет, в УФ-камерах совместно хранятся упакованный материал и материал в открытом виде, что является нарушением требований пунктов 2.27, 2.29, 2.32 главы II, 8.3.21 главы V СанПиН 2.1.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утверждённых постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 18 мая 2010 № 58.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ
Нет
Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.
Положение нормативно-правового акта
пунктов 2.9 главы II, 8.3.4 главы V СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 58 от 18.05.2010г; п. 19.2 СП 3.1./3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных заболеваний», утверждённых Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 129 от 09.06.2003г
Тип положения нормативно-правового акта
Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта
п. 3.31. СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», утверждены Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 8 от 18.02.2003г., п. 3.4.2. СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)», утверждены Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010г. № 40.
Тип положения нормативно-правового акта
Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта
п. 10.21. СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», утверждены Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18.02.2003г. № 8.
Тип положения нормативно-правового акта
Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта
пункта 8.2.3. главы V СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 58 от 18.05.2010 г.
Тип положения нормативно-правового акта
Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта
пункта 2.34 главы II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 58 от 18.05.2010 г.
Тип положения нормативно-правового акта
Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Положение нормативно-правового акта
пункта 2.35. главы II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 58 от 18.05.2010г.; п. 19.2 СП 3.1./3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных заболеваний», утверждённых Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации № 129 от 09.06.2003г
Тип положения нормативно-правового акта
Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами
Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ
ФИО
Пищита Василий Александрович
Должность
Директор
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ
Представитель
Cубъект КНМ
Субъект проверки - Резидент РФ
Да
Тип субъекта КНМ
ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ
Общество с ограниченной ответственностью "Клиника "Атлант"
ИНН
5503211776
ОГРН
1095543004776
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)
2009-02-18
Общий состав атрибутов для классификации КНМ
Форма проведения КНМ
Выездная
Вид государственного контроля (надзора)
Федеральный государственный надзор в области защиты прав потребителей.
Категория риска
Высокий риск (2 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ
Лично
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ
2019-10-09
Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)
10001024149
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ)
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Омской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора)
1055504019768
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации
10000001082
Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ
ФИО
Саргсян Кристине Тиграновну
Должность
главного специалиста-эксперта отдела эпидемиологического надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
ФИО
Чуева Виктора Евгеньевича
Должность
заместителя начальника отдела санитарного надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
ФИО
Рыжакову Наталью Владимировну
Должность
главного специалиста-эксперта отдела санитарного надзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ
Проверяющий
Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры
Дата начала
2019-10-16
Дата окончания проведения мероприятия
2019-11-13
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ
Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях)
20
Срок проведения КНМ (в рабочих часах)
15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок
Да
Цели, задачи, предмет КНМ
Соблюдение обязательных требований действующего законодательства в рамках компетенции Роспотребнадзора
Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ
1. Обследование используемых лицом, подлежащим проверке, территорий, зданий, строений, сооружений, помещений (16.10.2019 - 13.11.2019);
2. Отбор образцов продукции, объектов окружающей среды, объектов производственной среды, проведение их исследований, испытаний, а также проведение экспертиз и расследований, направленных на установление причинно-следственной связи выявленного нарушения обязательных требований с фактами причинения вреда (16.10.2019 - 13.11.2019)
3. Рассмотрение документов, используемых при осуществлении деятельности (16.10.2019 - 13.11.2019)
Дата начала
2019-10-16
Дата окончания проведения мероприятия
2019-11-13
Правовое основание проведения планового КНМ
Наименование основания проведения КНМ
Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ
(294-ФЗ) Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ
как основание проведения
2009-02-18
Сведения о необходимости согласования КНМ
Да
Документ о согласовании (продлении) КНМ
Документ о согласовании проведения КНМ
Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ
1317
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ
2019-09-17
Правовое основание КНМ
Положение нормативно-правового акта
ст. 9 Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля