РОСПРОВЕРКИ

Проверка бюджетное учреждение здравоохранения Омской области «Саргатская центральная районная больница (БУЗОО «Саргатская ЦРБ»).
№551903848369

🔢 ИНН:
5532003315
🆔 ОГРН:
1025501974222
📍 Адрес:
646400, Омская область, р.п. Саргатское, ул. Октябрьская, д. 58
🔎 Тип проверки:
Внеплановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
11.10.2019

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Омской области организовало проверку (статус: Завершена) . организации бюджетное учреждение здравоохранения Омской области «Саргатская центральная районная больница (БУЗОО «Саргатская ЦРБ»). (ИНН: 5532003315) , адрес: 646400, Омская область, р.п. Саргатское, ул. Октябрьская, д. 58

Причина проверки:

лицензионного контроля медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»); государственного контроля за соблюдением органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья; государственного контроля за соблюдением, осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями, порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи в БУЗОО «Саргатская ЦРБ» на основании требования прокуратуры Омской области вх. № 7-13-2019/32201 от 09.10.2019

Выявленные нарушения (3 шт.):
  • информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство не соответствуют утвержденной форме.
  • не соблюдаются Порядки оказания медицинской помощи в части оснащения оборудованием: - в нарушение требований Приложения № 6 «Стандарт оснащения отделения анестезиологии-реанимации для взрослого населения» к Порядку № 919н, отсутствуют: аппарат искусственной вентиляции легких транспортный (CMV, SIMV, CPAP) с мониторированием дыхательного и минутного объема дыхания, давления в контуре аппарата - требуемое количество 1 штука; монитор пациента на 5 параметров (оксиметрия, неинвазивное артериальное давление, электрокардиограмма, частота дыхания, температура) - требуемое количество 3 штуки (в наличие 2 штуки); автоматический анализатор газов крови, кислощелочного состояния, электролитов, глюкозы - требуемое количество 1 на отделение; электрокардиостимулятор - требуемое количество 1 штука; матрац термостабилизирующий - требуемое количество 1 штука. - в нарушение требований пункта 1 «Стандарт оснащения хирургического отделения (за исключением операционной (операционного блока)» Приложения № 9 к Порядку № 922н, отсутствуют: система палатной сигнализации - требуемое количество 1 штука на хирургическое отделение; противопролежневый матрас требуемое количество не менее 3 шт., функциональных кровати - 4 шт, необходимое количество 25 шт., кушетка медицинская 1 шт, необходимое количество 2 шт.- в нарушение требований пункта 2 «Стандарт оснащения операционной (операционного блока)» Приложения № 9 к Порядку № 922н, отсутствуют: термоматрас для операционного стола - требуемое количество не менее 1 штуки; стойка для дозаторов и инфузоматов - требуемое количество не менее 3 штук.
  • не соблюден порядок ведения медицинской документации.
Нарушенный правовой акт:
  • приложения № 2 к приказу МЗ РФ от 20.12.2012 №1177н «Об утверждении Порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказ от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказ от медицинского вмешательства»,
  • ч. 1 ст. 37, п. 2 ч. 1 ст. 79 Федерального закона Российской Федерации от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пункта 46 части 1 статьи 12 и пункта 2 части 3 статьи 8 Федерального закона Российской Федерации от 4.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», п. 3 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинской организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 № 291
  • п 2.2. приказа Министерства здравоохранения РФ от 10.05.17 № 203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи»
  • Правовые основания проведения проверки: подпункт «а» пункта 2 части 2 статьи 10, статья 12 Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; статья 88 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; статья 19 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; Положение о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12.11.2012 № 1152; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.12.2012 года № 1040н «Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения».
Выданные предписания:
  • привести в соответствие установленной форме информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство
  • Оснастить отделения недостающим оборудованием: отделения анестезиологии-реанимации для взрослого населения: аппарат искусственной вентиляции легких транспортный (CMV, SIMV, CPAP) с мониторированием дыхательного и минутного объема дыхания, давления в контуре аппарата - требуемое количество 1 штука; монитор пациента на 5 параметров (оксиметрия, неинвазивное артериальное давление, электрокардиограмма, частота дыхания, температура) - требуемое количество 3 штуки (в наличие 2 штуки); автоматический анализатор газов крови, кисло-щелочного состояния, электролитов, глюкозы - требуемое количество 1 на отделение; электрокардиостимулятор - требуемое количество 1 штука; матрац термостабилизирующий - требуемое количество 1 штука; хирургическое отделение: система палатной сигнализации - требуемое количество 1 штука на хирургическое отделение; противопролежневый матрас требуемое количество не менее 3 шт., функциональных кровати - 4 шт, необходимое количество 25 шт., кушетка медицинская 1 шт, необходимое количество 2 шт. операционный блок: термоматрас для операционного стола - требуемое количество не менее 1 штуки; стойка для дозаторов и инфузоматов - требуемое количество не менее 3 штук.
  • обеспечить надлежащий контроль, за выполнением требований приказа Министерства здравоохранения РФ от 10.05.17 № 203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи».
Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Омской области
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 646400, Омская область, р.п. Саргатское, ул. Лесная, д. 21; 646400, Омская область, р.п. Саргатское, ул. Октябрьская, д. 17.
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)
Адрес объекта проведения КНМ 646400, Омская область, р.п. Саргатское, ул. Октябрьская, д. 58
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный лицензионный контроль за медицинской деятельностью (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково").
Вид государственного контроля (надзора) Региональный государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности.
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный лицензионный контроль за медицинской деятельностью (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково").
Вид государственного контроля (надзора) Региональный государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности.

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 18.10.2019 14:00:00
Место составления акта о проведении КНМ 644024, Омская обл, Омск г, Сенная ул,22
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 14.10.2019
Длительность КНМ (в днях) 6
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Саенко Е.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иконникова Т.Н.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Косуха Е.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Третьяков Г.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ руководитель
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство не соответствуют утвержденной форме.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) не соблюдаются Порядки оказания медицинской помощи в части оснащения оборудованием: - в нарушение требований Приложения № 6 «Стандарт оснащения отделения анестезиологии-реанимации для взрослого населения» к Порядку № 919н, отсутствуют: аппарат искусственной вентиляции легких транспортный (CMV, SIMV, CPAP) с мониторированием дыхательного и минутного объема дыхания, давления в контуре аппарата - требуемое количество 1 штука; монитор пациента на 5 параметров (оксиметрия, неинвазивное артериальное давление, электрокардиограмма, частота дыхания, температура) - требуемое количество 3 штуки (в наличие 2 штуки); автоматический анализатор газов крови, кислощелочного состояния, электролитов, глюкозы - требуемое количество 1 на отделение; электрокардиостимулятор - требуемое количество 1 штука; матрац термостабилизирующий - требуемое количество 1 штука. - в нарушение требований пункта 1 «Стандарт оснащения хирургического отделения (за исключением операционной (операционного блока)» Приложения № 9 к Порядку № 922н, отсутствуют: система палатной сигнализации - требуемое количество 1 штука на хирургическое отделение; противопролежневый матрас требуемое количество не менее 3 шт., функциональных кровати - 4 шт, необходимое количество 25 шт., кушетка медицинская 1 шт, необходимое количество 2 шт.- в нарушение требований пункта 2 «Стандарт оснащения операционной (операционного блока)» Приложения № 9 к Порядку № 922н, отсутствуют: термоматрас для операционного стола - требуемое количество не менее 1 штуки; стойка для дозаторов и инфузоматов - требуемое количество не менее 3 штук.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) не соблюден порядок ведения медицинской документации.

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ № И55-1947/19
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 18.10.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 18.11.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ привести в соответствие установленной форме информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта приложения № 2 к приказу МЗ РФ от 20.12.2012 №1177н «Об утверждении Порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказ от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказ от медицинского вмешательства»,
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате часть 3 статьи 19.20

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ №И55-1947/19
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 18.10.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 31.10.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Оснастить отделения недостающим оборудованием: отделения анестезиологии-реанимации для взрослого населения: аппарат искусственной вентиляции легких транспортный (CMV, SIMV, CPAP) с мониторированием дыхательного и минутного объема дыхания, давления в контуре аппарата - требуемое количество 1 штука; монитор пациента на 5 параметров (оксиметрия, неинвазивное артериальное давление, электрокардиограмма, частота дыхания, температура) - требуемое количество 3 штуки (в наличие 2 штуки); автоматический анализатор газов крови, кисло-щелочного состояния, электролитов, глюкозы - требуемое количество 1 на отделение; электрокардиостимулятор - требуемое количество 1 штука; матрац термостабилизирующий - требуемое количество 1 штука; хирургическое отделение: система палатной сигнализации - требуемое количество 1 штука на хирургическое отделение; противопролежневый матрас требуемое количество не менее 3 шт., функциональных кровати - 4 шт, необходимое количество 25 шт., кушетка медицинская 1 шт, необходимое количество 2 шт. операционный блок: термоматрас для операционного стола - требуемое количество не менее 1 штуки; стойка для дозаторов и инфузоматов - требуемое количество не менее 3 штук.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта ч. 1 ст. 37, п. 2 ч. 1 ст. 79 Федерального закона Российской Федерации от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пункта 46 части 1 статьи 12 и пункта 2 части 3 статьи 8 Федерального закона Российской Федерации от 4.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», п. 3 Положения о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинской организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 № 291
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ № И55-1947/19
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 18.10.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 18.11.2019
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ обеспечить надлежащий контроль, за выполнением требований приказа Министерства здравоохранения РФ от 10.05.17 № 203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи».
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п 2.2. приказа Министерства здравоохранения РФ от 10.05.17 № 203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи»
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Лукашевич К.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный врач
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате ознакомлен

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ бюджетное учреждение здравоохранения Омской области «Саргатская центральная районная больница (БУЗОО «Саргатская ЦРБ»).
ИНН проверяемого лица 5532003315
ОГРН проверяемого лица 1025501974222

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный лицензионный контроль за медицинской деятельностью (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково").
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 11.10.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000068291
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Омской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1045501036767
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001127

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 312663923
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10003677094
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья
Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000529104
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль за соблюдением, осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями, порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Третьяков Г.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ руководитель
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иконникова Т.Н.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Косуха Е.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель начальника
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Саенко Е.В.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист-эксперт
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Иное

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 11.10.2019
Дата окончания проведения мероприятия 18.10.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ лицензионного контроля медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»); государственного контроля за соблюдением органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья; государственного контроля за соблюдением, осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями, порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи в БУЗОО «Саргатская ЦРБ» на основании требования прокуратуры Омской области вх. № 7-13-2019/32201 от 09.10.2019

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 11.4 Оценка соответствия соблюдения порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи
Дата начала проведения мероприятия 11.10.2019
Дата окончания проведения мероприятия 18.10.2019
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 11.3. Оценка организации соблюдения прав граждан в сфере охраны здоровья;
Дата начала проведения мероприятия 11.10.2019
Дата окончания проведения мероприятия 18.10.2019
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 11.2.3. Истребование и анализ документов, подтверждающих соответствие структуры и штатного расписания лицензиата общим требованиям, установленным для соответствующих медицинских организаций;
Дата начала проведения мероприятия 11.10.2019
Дата окончания проведения мероприятия 18.10.2019
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 11.2.1. Истребование и анализ документов, подтверждающих наличие заключивших лицензиатом трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) дополнительное медицинское или иное необходимое для выполнения заявленных работ (услуг) профессиональное образование и сертификат специалиста (для специалистов с медицинским образованием);
Дата начала проведения мероприятия 11.10.2019
Дата окончания проведения мероприятия 18.10.2019
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 11.2. Истребование и анализ документов, подтверждающих соответствие лицензионным требованиям при осуществлении медицинской деятельности;
Дата начала проведения мероприятия 11.10.2019
Дата окончания проведения мероприятия 18.10.2019
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ 11.1. Обход помещений;
Дата начала проведения мероприятия 11.10.2019
Дата окончания проведения мероприятия 18.10.2019

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ П55-234/19
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 09.10.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки: подпункт «а» пункта 2 части 2 статьи 10, статья 12 Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; статья 88 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; статья 19 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; Положение о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 12.11.2012 № 1152; приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.12.2012 года № 1040н «Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения».
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой