Проверка ВАСИЛЬЕВА СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА
№55240661000015582567

🔢 ИНН:
550502319283
🆔 ОГРН:
304550531400105
📍 Адрес:
644083, обл. Омская, г. Омск, ул. Светлая, д 1
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
26.09.2024

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Омской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ВАСИЛЬЕВА СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА (ИНН: 550502319283) , адрес: 644083, обл. Омская, г. Омск, ул. Светлая, д 1

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 550502319283
ОГРН проверяемого лица 304550531400105
Наименование проверочного листа ВАСИЛЬЕВА СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Малое предприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 47.73
Наименование проверочного листа Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 644058, обл. Омская, г. Омск, ул. Молодогвардейская, д 51
Адрес объекта проведения КНМ 644076, обл. Омская, г. Омск, ул. Товстухо, д 1
Адрес объекта проведения КНМ 644060, обл. Омская, г. Омск, ул. Жуковского, д 32
Адрес объекта проведения КНМ 644083, обл. Омская, г. Омск, ул. Светлая, д 1

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение высокий риск

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение высокий риск

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение высокий риск

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение высокий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Филиппова Рая Октябрьевна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Омской области

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате Мотивированное представление от 26.09.2024
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение В соответствии с подпунктом «в» пункта 2 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, предметом контроля является соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств, лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности. Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности». Согласно подпункту «е» пункта 6 на аптечные организации, осуществляющие фармацевтическую деятельность в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, возложена обязанность соблюдения требований части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Федеральный закон № 61-ФЗ). ИП Васильева Светлана Александровна имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 17.11.2015 № Л042-01165-55/00162114, является лицензиатом, который осуществляет хранение, отпуск и розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения. Согласно требованиям части 7 статьи 67 Федерального закона юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – ФГИС МДЛП). Порядок внесения в ФГИС МДЛП информации обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами и ее состав определен главой VI Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 (далее – Положение № 1556). На основании подпунктов «б» и «г» пункта 57(5) Положения № 1556 Росздравнадзору обеспечивается доступ к информации, содержащейся в ФГИС МДЛП. Согласно пункту 51 Положения № 1556, субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий розничную торговлю лекарственными препаратами, предоставляет сведения о выводе из оборота лекарственных препаратов с использованием контрольно-кассовой техники. В результате анализа сведений, внесенных в ФГИС МДЛП по состоянию на 23.09.2024 выявлены сведения о наличии лекарственного препарата Кордипин ХЛ таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой серии DA4329 в количестве 3 упаковок и серии DA4330 в количестве 2 упаковок по адресу осуществления фармацевтической деятельности: 644058, Омская обл, г Омск, ул Молодогвардейская, д 51; серии DA4329 в количестве 3 упаковок и серии DA4335 в количестве 7 упаковок по адресу осуществления фармацевтической деятельности: 644076, Омская обл, г Омск, ул Товстухо, д 1; серии DA4330 в количестве 7 упаковок, серии DA4336 в количестве 20 упаковок, серии DA4337 в количестве 10 упаковок, серии DA4898 в количестве 1 упаковки, серии DA4902 в количестве 6 упаковок, серии DD2033 в количестве 1 упаковки по адресу осуществления фармацевтической деятельности: 644060, Омская обл, г Омск, ул Жуковского, д 32; серии DA4898 в количестве 1 упаковки по адресу осуществления фармацевтической деятельности: 644083, Омская область, г. Омск, ул. Светлая, д. 1. Однако, в настоящее время данный лекарственный препарат находится в дефектуре региона. Таким образом, Территориальный орган Росздравнадзора по Омской области предполагает, что ИП Васильева Светлана Александровна не обеспечивается своевременное внесение информации о выводе из оборота лекарственных препаратов для медицинского применения в ФГИС МДЛП, предусмотренного частью 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой