Проверка Акционерное общество "Аптечная сеть "Омское лекарство"
№55260661000022479315
🔢 ИНН:
5501217490
🆔 ОГРН:
1095543010672
📍 Адрес:
г Омск, ул Серова, д 4А
🔎 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
28.07.2026
🎯
Основание проведения
Мотивированное представление от 28.07.2026
🔔
Предостережение
Выписка о проведении мероприятия
В Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Омской области поступило обращение Ш.А.А. (№ вх. О55-550/26 от 16.07.2026) по вопросу отказа в отпуске лекарственного препарата Габапентин по рецепту, выписанному на рецептурном бланке формы №148-1/у-88 в другом регионе... Еще...В Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Омской области поступило обращение Ш.А.А. (№ вх. О55-550/26 от 16.07.2026) по вопросу отказа в отпуске лекарственного препарата Габапентин по рецепту, выписанному на рецептурном бланке формы №148-1/у-88 в другом регионе в аптечной организации акционерного общества «Аптечная сеть «Омское лекарство», расположенной по адресу: 644048, Омская область, г. Омск, ул. Серова, 4 А.
Со слов заявителя, 15.07.2026 он обратился в аптечную организацию акционерного общества «Аптечная сеть «Омское лекарство», расположенную по адресу: 644048, Омская область, г. Омск, ул. Серова, 4 А и представил рецепт, выписанный на рецептурном бланке формы №148-1/у-88 в другом регионе (город Москва). Сотрудник аптечной организации категорически отказал в отпуске лекарственного препарата, мотивируя, тем, что рецепт выписан медицинской организацией другого региона.
На основании лицензии Л042-01165-55/00284948 от 24.12.2020, выданной Министерством здравоохранения Омской области, адрес места осуществления фармацевтической деятельности акционерного общества «Аптечная сеть «Омское лекарство» ИНН 5501217490: 644048, Омская область, г. Омск, ул. Серова, 4 А.
В соответствии с подпунктом «е» пункта 6 постановления Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547, одним из требований, которым должен соответствовать лицензиат, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения это соблюдение правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения и правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения.
Согласно пункту 3 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 07.03.2025 № 100н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, Порядка отпуска гражданам аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики» (далее - приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 07.03.2025 № 100н), по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88, отпускаются лекарственные препараты, указанные в пункте 9 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного в Приложении № 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.11.2021 № 1094н «Об утверждении Порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, Порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также Правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов» (далее - приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.11.2021 № 1094н).
Подпунктом 4 пункта 9 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного в Приложении № 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.11.2021 № 1094н установлено, что рецептурный бланк формы № 148-1/у-88 оформляется при назначении лекарственных препаратов, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (далее - лекарственные препараты, включенные в перечень ПКУ).
Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету утвержден приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.09.2023 № 459н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» (далее - приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.09.2023 № 459н).
Лекарственный препарат с международным непатентованным наименованием Габапентин включен в раздел IV перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.09.2023 № 459н.
Согласно подпунктов «а» и «в» пункта 10 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 № 259н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее - приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 № 259н), руководитель субъекта розничной торговли обеспечивает проведение по утвержденному им плану-графику первичной и последующей подготовки (инструктажа) работников в том числе по вопросам: отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно- количественному учету.
Согласно пункту 12 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 № 259н, руководитель субъекта розничной торговли анализирует систему качества в соответствии с утвержденным им планом-графиком.
Анализ включает в себя оценку возможности улучшений и необходимости изменений в организации системы качества, в том числе в политике и целях деятельности, и осуществляется посредством рассмотрения результатов внутренних аудитов, устных пожеланий покупателей (обратная связь с покупателем), современных достижений науки и техники.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Омской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации Акционерное общество "Аптечная сеть "Омское лекарство" (ИНН: 5501217490) , адрес: г Омск, ул Серова, д 4А
Предостережение:
Выписка о проведении мероприятия
В Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Омской области поступило обращение Ш.А.А. (№ вх. О55-550/26 от 16.07.2026) по вопросу отказа в отпуске лекарственного препарата Габапентин по рецепту, выписанному на рецептурном бланке формы №148-1/у-88 в другом регионе в аптечной организации акционерного общества «Аптечная сеть «Омское лекарство», расположенной по адресу: 644048, Омская область, г. Омск, ул. Серова, 4 А.
Со слов заявителя, 15.07.2026 он обратился в аптечную организацию акционерного общества «Аптечная сеть «Омское лекарство», расположенную по адресу: 644048, Омская область, г. Омск, ул. Серова, 4 А и представил рецепт, выписанный на рецептурном бланке формы №148-1/у-88 в другом регионе (город Москва). Сотрудник аптечной организации категорически отказал в отпуске лекарственного препарата, мотивируя, тем, что рецепт выписан медицинской организацией другого региона.
На основании лицензии Л042-01165-55/00284948 от 24.12.2020, выданной Министерством здравоохранения Омской области, адрес места осуществления фармацевтической деятельности акционерного общества «Аптечная сеть «Омское лекарство» ИНН 5501217490: 644048, Омская область, г. Омск, ул. Серова, 4 А.
В соответствии с подпунктом «е» пункта 6 постановления Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 № 547, одним из требований, которым должен соответствовать лицензиат, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения это соблюдение правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения и правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения.
Согласно пункту 3 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 07.03.2025 № 100н «Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, Порядка отпуска гражданам аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики» (далее - приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 07.03.2025 № 100н), по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88, отпускаются лекарственные препараты, указанные в пункте 9 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного в Приложении № 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.11.2021 № 1094н «Об утверждении Порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, Порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также Правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов» (далее - приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.11.2021 № 1094н).
Подпунктом 4 пункта 9 Порядка назначения лекарственных препаратов, утвержденного в Приложении № 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.11.2021 № 1094н установлено, что рецептурный бланк формы № 148-1/у-88 оформляется при назначении лекарственных препаратов, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (далее - лекарственные препараты, включенные в перечень ПКУ).
Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету утвержден приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.09.2023 № 459н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» (далее - приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.09.2023 № 459н).
Лекарственный препарат с международным непатентованным наименованием Габапентин включен в раздел IV перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.09.2023 № 459н.
Согласно подпунктов «а» и «в» пункта 10 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 № 259н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее - приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 № 259н), руководитель субъекта розничной торговли обеспечивает проведение по утвержденному им плану-графику первичной и последующей подготовки (инструктажа) работников в том числе по вопросам: отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно- количественному учету.
Согласно пункту 12 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.04.2025 № 259н, руководитель субъекта розничной торговли анализирует систему качества в соответствии с утвержденным им планом-графиком.
Анализ включает в себя оценку возможности улучшений и необходимости изменений в организации системы качества, в том числе в политике и целях деятельности, и осуществляется посредством рассмотрения результатов внутренних аудитов, устных пожеланий покупателей (обратная связь с покупателем), современных достижений науки и техники.