Причина проверки:

Обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия населения, соблюдение требований технических регламентов, Федеральный закон от 30.03.1999 №52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (7 шт.):

• При выборочном осмотре (инспектировании), находящейся в использовании косметической продукции при выполнении косметических процедур установлено, что на маркировке парфюмерно-косметической продукции Рurifeing Toner CHRISTINA РROFESSIONAL (в соответствии с декларацией соответствия приложению № 1 очищающий тоник) информация представлена на иностранном языке.
• Содержащиеся в документах лицензиата сведения о его деятельности, выполняемые работы, оказываемые услуги, принимаемые лицензиатом меры по соблюдению лицензионных требований, исполнению предписаний об устранении выявленных лицензионных требований;Проверка фактов нарушения лицензиатом лицензионных требований;Проверка соблюдения обязательных требований к содержанию общего имущества в многоквартирном доме;Проверка соблюдения обязательных требований к учету жилищного фонда;Проверка соблюдения обязательных требований к определению состава, содержанию и использованию общего имущества собственников помещений в многоквартирном доме;Проверка соблюдения нормативных правил и требований по эксплуатации жилищного фонда;Проверка соблюдения лицензиатом лицензионных требований;Осуществление лицензионного контроля за соблюдением лицензионных требований юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление предпринимательской деятельности по управлению многоквартирными домами жилищных и коммунальных услуг;Проверка соблюдения Правил содержания общего имущества собственников в многоквартирном доме;Проверка соблюдения требований жилищного законодательства РФ
• На момент проверки уборочный инвентарь (ведро, ветошь, швабра, швабра) хранилась в помещении процедурного кабинета
• стерилизатор паровой автоматический с возможностью выбора режимов стерилизации ВКа-75-ПЗ не подвергается бактериологическому контролю после установки и в ходе эксплуатации в порядке производственного контроля.
• мероприятия по программе производственного контроля, утвержденной 01.01.2019 г. не выполнены, а именно, лабораторные исследования в ООО «Визаж», согласно программы производственного не проводятся, протоколы лабораторных исследований за истекший период 2014 года, 2013 год не предоставлены
• В процедурном кабинете, и в манипуляционных косметических кабинетах, в которых требуется соблюдение особого режима и чистоты рук обслуживающего медперсонала, на умывальнике установлен смеситель, который не предусматривает бесконтактное некистевое управление (не оборудован бесконтактным управлением)
• При проведении инъекций одноразовый стерильный шприц размещают на лотках многоразового применения. Многоразовые лотки подлежат дезинфекции, предстерилизационной очистке, стерилизации. После стерилизации многоразовые лотки хранятся в УФ-бактерицидной камере. На момент проверки простерилизованный многоразовый лоток хранился совместно с нестерильным инструментом (пистолетом) для прокалывания мочки уха (на лотке находился инструмент для прокалывания мочки уха), тем самым при контакте стерильного лотка и нестерильного инструмента происходит вторичная контаминация микроорганизмами первого

Нарушенный правовой акт:

• ч. 9.5 ст. 9 ТР ТС 009/2011 от 23.09.2011 № 799 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»
• п. 2.35 раздела II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»
• п. 11.11 раздела I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».
• п. 2.36 раздела II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»
• ст. 32 Федерального Закона № 52-ФЗ от 30.03.1999г. О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», пп.1.5, 2.1 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий»
• п. 5.6 раздела I СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».
• п. 2.1 раздела II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».
• ст. 9 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».

Выданные предписания:

• Организовать и проводить контроль работы стерилизатора, проверку значений параметров режимов стерилизации и оценку ее эффективности в соответствии с п. 2.35 раздела II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»
• Обеспечить контроль в ходе эксплуатации стерилизатора паровой, где происходит стерилизация многоразового медицинского инструментария в порядке производственного контроля в соответствии с п. 2.36 раздела II СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».
• Обеспечить исполнение мероприятий, предусмотренных программой производственного контроля ООО «Визаж», в полном объеме.