РОСПРОВЕРКИ

Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БУЗУЛУКСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ"
№561903850686

🔢 ИНН:
5603044938
🆔 ОГРН:
1175658003366
📍 Адрес:
461040, Оренбургская область, г. Бузулук, улица 1 Мая д.1
🔎 Тип проверки:
Внеплановая проверка
📌 Статус:
Завершена
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
14.10.2019

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Оренбургской области организовало проверку (статус: Завершена) . организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БУЗУЛУКСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" (ИНН: 5603044938) , адрес: 461040, Оренбургская область, г. Бузулук, улица 1 Мая д.1

Причина проверки:

с целью: мотивированного представления от 09.10.2019 по результатам анализа поступившего обращения граждан от 01.10.2019 г. №3986/Ж-20019. задачами настоящей проверки являются: осуществление надзора и контроля за исполнением обязательных требований законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Предметом настоящей проверки является:соблюдение обязательных требований.

Цели, задачи проверки:

Возникновение угрозы причинения вреда охраняемым законом ценностям, а также угрозы чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера

Выявленные нарушения (2 шт.):
  • 1. В кабинетах №103, 213 для высушивания рук отсутствуют чистые тканевые полотенца или бумажные салфетки. 2. В кабинете №103 не установлены локтевые дозаторы для кожного антисептика и жидкого мыла. 3. в холодильнике для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (далее ИЛП) вакцины против гриппа, менингококковой инфекции хранятся совместно с сывороткой крови. Нарушение устранено в ходе проверки. 4. допускается хранение вакцины против гриппа на одной полке, которая переполнена и вакцина против гриппа плотно прилегает к стенкам холодильника, при требовании препараты, не подлежащие замораживанию, размещаются в удалении от источника холода. Нарушение устранено в ходе проверки. 5.в процедурном кабинете ГБУЗ «ББСМП» не обеспечено необходимым количеством одноразовых емкостей для сбора острого инструментария, для сбора острого инструментария (иглы) допускается приспособленная тара, при требовании использование одноразового контейнера для острого инструментария допускается в течение 3-х суток. 6. использованные ватные шарики не погружены в дез. раствор. Нарушение устранено в ходе проверки. 7. для обработки инъекционного поля допускается переливание антисептика в емкость, где не указано наименование препарата, концентрация и его концентрация, назначение, а также дезинфекция емкости. Нарушение устранено в ходе проверки. 8.площадь прививочного кабинета (каб.№213) составляет 10,7 кв. м., при требовании площадь прививочного кабинета 12 кв. м.
  • 9.для работы иммунопрофилактики инфекционных болезней не полный набор помещений: отсутствует кабинет для регистрации и осмотра пациентов, помещение для размещения прививочной картотеки, по факту регистрация и осмотр пациентов, размещение прививочной картотеки проводится на терапевтических участках, где не проводится проветривание, кварцевание, режим уборки не достаточный в части влагостойкой отделки помещений, где допускаются бумажные обои.в холодильнике для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (далее ИЛП) допускается совместное хранение с лекарственным препаратом (адреналин).не разработан не утвержден руководителем план мероприятий по обеспечению «Холодовой цепи» в чрезвычайных ситуациях в соответствии с требованиями.в журнале регистрации температурного режима холодильного оборудования в рабочие дни (03.10.2019 г., 04.10.2019 г.) не отмечались показания термоиндикаторов, размещенных в холодильниках, в которых хранятся иммунобиологические лекарственные препараты, с указанием их персонифицированного номера. Нарушение устранено в ходе проверки. с медицинским персоналом врачами и медицинскими сестрами, в функциональные обязанности которых входит проведение иммунопрофилактики, не проводится первичный инструктаж по нормативным и методическим документам, инструкциям по применению иммунобиологических лекарственных препаратов, по вопросам организации и проведения прививок. Не представлен семинар по календарному плану утвержденный главным врачом, по всем разделам иммунопрофилактики инфекционных болезней. На период отпуска прививочной медицинской сестры (Синегиной О.Н.) с 02.09.2019 г. по 06.10.2019 г. замещала процедурная медицинская сестра (Синчугова Г.В.) на основании приказа ГБУЗ «ББСМП» от 02.09.2019 г. №2464-п, допущена к проведению профилактических прививок без инструктажа, а также обучение на циклах усовершенствования врачей и медицинских сестер, при требовании 1 раз в 5 лет проводится обучение.
Нарушенный правовой акт:
  • Федерального закона № 52-ФЗ от 30.03.1999 г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», Федерального закона №157-ФЗ от 17.09.1998 г. «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней», СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней», СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов», СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность
  • Федерального закона № 52-ФЗ от 30.03.1999 г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», Федерального закона №157-ФЗ от 17.09.1998 г. «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней», СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней», СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов», СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».
  • - п.п. а, п. 2., 2 ст. 10 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. № 294 ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении госу-дарственного контроля (надзора) и муниципального контроля»
Выданные предписания:
  • 1. В кабинетах №103, 213 обеспечить в достаточном количестве для высушивания рук чистыми тканевыми полотенцами или бумажными салфетками. 2. В кабинете №103 установить локтевые дозаторы для кожного антисептика и жидкого мыла 3. В кабинете №103 обеспечить необходимым количеством одноразовых емкостей для сбора острого инструментария. Обеспечить площадь прививочного кабинета в соответствии с требованиями. 5. Для работы иммунопрофилактики инфекционных болезней обеспечить полный набор помещений: кабинет для регистрации и осмотра пациентов, помещение для размещения прививочной картотеки, прививочный кабинет. В кабинетах для осмотра пациентов и проведения вакцинации соблюдать зрительную и акустическую изолированность, режим уборки, проветривания, кварцевания, предусмотреть достаточную освещенность, энергопитание, отопление, водоснабжение (холодная и горячая вода). 6. В холодильнике для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (далее ИЛП) не допускать совместное хранение с лекарственным препаратом. Основание: п. 8.12.1. СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов». 7. Разработать и утвердить руководителем план мероприятий по обеспечению «Холодовой цепи» в чрезвычайных ситуациях в соответствии с требованиями.8. С медицинским персоналом врачами и медицинскими сестрами, в функциональные обязанности которых входит проведение иммунопрофилактики, обеспечить проведение первичного инструктажа по нормативным и методическим документам, инструкциям по применению иммунобиологических лекарственных препаратов, по вопросам организации и проведения прививок. Ежегодно проводить семинар по календарному плану утвержденный главным врачом, по всем разделам иммунопрофилактики инфекционных болезней. Обеспечить обучение на циклах усовершенствования врачей и медицинских сестер, при требовании 1 раз в 5 лет проводится обучение.
  • 6. В холодильнике для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (далее ИЛП) не допускать совместное хранение с лекарственным препаратом. Основание: п. 8.12.1. СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов». Срок: до 01 октября 2020 г. 7. Разработать и утвердить руководителем план мероприятий по обеспечению «Холодовой цепи» в чрезвычайных ситуациях в соответствии с требованиями. Основание: п.9.1., п. 9.3., приложение 4 СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов». Срок: до 01 октября 2020 г. 8. С медицинским персоналом врачами и медицинскими сестрами, в функциональные обязанности которых входит проведение иммунопрофилактики, обеспечить проведение первичного инструктажа по нормативным и методическим документам, инструкциям по применению иммунобиологических лекарственных препаратов, по вопросам организации и проведения прививок. Ежегодно проводить семинар по календарному плану утвержденный главным врачом, по всем разделам иммунопрофилактики инфекционных болезней. Обеспечить обучение на циклах усовершенствования врачей и медицинских сестер, при требовании 1 раз в 5 лет проводится обучение. Основание: п. 7.2. СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней». Срок: до 01 октября 2020 г.
Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Оренбургской области
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 461040, Оренбургская область, г. Бузулук, улица 1 Мая д.1
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Обособленное структурное подразделение
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 29.10.2019 11:00:00
Место составления акта о проведении КНМ г. Бузулук, 4 микрорайон д.1Б
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 14.10.2019
Длительность КНМ (в днях) 2
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 3
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Даниленко Полина Анатольевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалист эксперт Западного территориального отдела Управления Роспотребнадзора по Оренбургской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 1. В кабинетах №103, 213 для высушивания рук отсутствуют чистые тканевые полотенца или бумажные салфетки. 2. В кабинете №103 не установлены локтевые дозаторы для кожного антисептика и жидкого мыла. 3. в холодильнике для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (далее ИЛП) вакцины против гриппа, менингококковой инфекции хранятся совместно с сывороткой крови. Нарушение устранено в ходе проверки. 4. допускается хранение вакцины против гриппа на одной полке, которая переполнена и вакцина против гриппа плотно прилегает к стенкам холодильника, при требовании препараты, не подлежащие замораживанию, размещаются в удалении от источника холода. Нарушение устранено в ходе проверки. 5.в процедурном кабинете ГБУЗ «ББСМП» не обеспечено необходимым количеством одноразовых емкостей для сбора острого инструментария, для сбора острого инструментария (иглы) допускается приспособленная тара, при требовании использование одноразового контейнера для острого инструментария допускается в течение 3-х суток. 6. использованные ватные шарики не погружены в дез. раствор. Нарушение устранено в ходе проверки. 7. для обработки инъекционного поля допускается переливание антисептика в емкость, где не указано наименование препарата, концентрация и его концентрация, назначение, а также дезинфекция емкости. Нарушение устранено в ходе проверки. 8.площадь прививочного кабинета (каб.№213) составляет 10,7 кв. м., при требовании площадь прививочного кабинета 12 кв. м.
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 9.для работы иммунопрофилактики инфекционных болезней не полный набор помещений: отсутствует кабинет для регистрации и осмотра пациентов, помещение для размещения прививочной картотеки, по факту регистрация и осмотр пациентов, размещение прививочной картотеки проводится на терапевтических участках, где не проводится проветривание, кварцевание, режим уборки не достаточный в части влагостойкой отделки помещений, где допускаются бумажные обои.в холодильнике для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (далее ИЛП) допускается совместное хранение с лекарственным препаратом (адреналин).не разработан не утвержден руководителем план мероприятий по обеспечению «Холодовой цепи» в чрезвычайных ситуациях в соответствии с требованиями.в журнале регистрации температурного режима холодильного оборудования в рабочие дни (03.10.2019 г., 04.10.2019 г.) не отмечались показания термоиндикаторов, размещенных в холодильниках, в которых хранятся иммунобиологические лекарственные препараты, с указанием их персонифицированного номера. Нарушение устранено в ходе проверки. с медицинским персоналом врачами и медицинскими сестрами, в функциональные обязанности которых входит проведение иммунопрофилактики, не проводится первичный инструктаж по нормативным и методическим документам, инструкциям по применению иммунобиологических лекарственных препаратов, по вопросам организации и проведения прививок. Не представлен семинар по календарному плану утвержденный главным врачом, по всем разделам иммунопрофилактики инфекционных болезней. На период отпуска прививочной медицинской сестры (Синегиной О.Н.) с 02.09.2019 г. по 06.10.2019 г. замещала процедурная медицинская сестра (Синчугова Г.В.) на основании приказа ГБУЗ «ББСМП» от 02.09.2019 г. №2464-п, допущена к проведению профилактических прививок без инструктажа, а также обучение на циклах усовершенствования врачей и медицинских сестер, при требовании 1 раз в 5 лет проводится обучение.

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 291
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 28.10.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.10.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1. В кабинетах №103, 213 обеспечить в достаточном количестве для высушивания рук чистыми тканевыми полотенцами или бумажными салфетками. 2. В кабинете №103 установить локтевые дозаторы для кожного антисептика и жидкого мыла 3. В кабинете №103 обеспечить необходимым количеством одноразовых емкостей для сбора острого инструментария. Обеспечить площадь прививочного кабинета в соответствии с требованиями. 5. Для работы иммунопрофилактики инфекционных болезней обеспечить полный набор помещений: кабинет для регистрации и осмотра пациентов, помещение для размещения прививочной картотеки, прививочный кабинет. В кабинетах для осмотра пациентов и проведения вакцинации соблюдать зрительную и акустическую изолированность, режим уборки, проветривания, кварцевания, предусмотреть достаточную освещенность, энергопитание, отопление, водоснабжение (холодная и горячая вода). 6. В холодильнике для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (далее ИЛП) не допускать совместное хранение с лекарственным препаратом. Основание: п. 8.12.1. СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов». 7. Разработать и утвердить руководителем план мероприятий по обеспечению «Холодовой цепи» в чрезвычайных ситуациях в соответствии с требованиями.8. С медицинским персоналом врачами и медицинскими сестрами, в функциональные обязанности которых входит проведение иммунопрофилактики, обеспечить проведение первичного инструктажа по нормативным и методическим документам, инструкциям по применению иммунобиологических лекарственных препаратов, по вопросам организации и проведения прививок. Ежегодно проводить семинар по календарному плану утвержденный главным врачом, по всем разделам иммунопрофилактики инфекционных болезней. Обеспечить обучение на циклах усовершенствования врачей и медицинских сестер, при требовании 1 раз в 5 лет проводится обучение.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Федерального закона № 52-ФЗ от 30.03.1999 г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», Федерального закона №157-ФЗ от 17.09.1998 г. «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней», СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней», СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов», СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Формулировка сведения о результате постановление по делу об административном правонарушении по ст.6.3 КоАП РФ №518-19-17 от 05 ноября 2019 г. о назначении административного штрафа в размере 10.000 руб. в отношение ГБУЗ ББСМП; постановление по делу об административном правонарушении по ст.6.4 КоАП РФ №519-19-17 от 05 ноября 2019 г. о назначении административного штрафа в размере 10.000 руб. в отношение ГБУЗ ББСМП;постановление по делу об административном правонарушении по ст.6.3 КоАП РФ №520-19-17 от 05 ноября 2019 г. о назначении в размере 500 руб. в отношение Шепелова А.С.;
Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате 518-19-17 / платежное поручение №758382 от 22 ноября 2019 г. 519-19-17 / платежное поручение №758333 от 22 ноября 2019 г. 520-19-17 / платежное поручение №618918 от 20 ноября 2019 г.

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 291
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 28.10.2019
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 01.10.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 6. В холодильнике для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (далее ИЛП) не допускать совместное хранение с лекарственным препаратом. Основание: п. 8.12.1. СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов». Срок: до 01 октября 2020 г. 7. Разработать и утвердить руководителем план мероприятий по обеспечению «Холодовой цепи» в чрезвычайных ситуациях в соответствии с требованиями. Основание: п.9.1., п. 9.3., приложение 4 СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов». Срок: до 01 октября 2020 г. 8. С медицинским персоналом врачами и медицинскими сестрами, в функциональные обязанности которых входит проведение иммунопрофилактики, обеспечить проведение первичного инструктажа по нормативным и методическим документам, инструкциям по применению иммунобиологических лекарственных препаратов, по вопросам организации и проведения прививок. Ежегодно проводить семинар по календарному плану утвержденный главным врачом, по всем разделам иммунопрофилактики инфекционных болезней. Обеспечить обучение на циклах усовершенствования врачей и медицинских сестер, при требовании 1 раз в 5 лет проводится обучение. Основание: п. 7.2. СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней». Срок: до 01 октября 2020 г.
Отметка о невыполнении предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ Нет

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта Федерального закона № 52-ФЗ от 30.03.1999 г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», Федерального закона №157-ФЗ от 17.09.1998 г. «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней», СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней», СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов», СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Шепелов Андрей Сергеевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ врач эпидемиолог ГБУЗ «ББСМП»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Уполномоченный представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Шатохина Наталья Петровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель главного врача по амбулаторно-поликлинической работе ГБУЗ «ББСМП»
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Уполномоченный представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Главный врач Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Бузулукская больница скорой медицинской помощи» Кадочкин Сергей Юрьевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Главный врач Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Бузулукская больница скорой медицинской помощи» Кадочкин Сергей Юрьевич
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Уполномоченный представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате 29.10.2019г ознакомлен Главный врач Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Бузулукская больница скорой медицинской помощи» Кадочкин Сергей Юрьевич

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БУЗУЛУКСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ"
ИНН проверяемого лица 5603044938
ОГРН проверяемого лица 1175658003366

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск (3 класс)

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10001019450
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Оренбургской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1055610009718
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001082

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 313122070
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Проверка деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законодательства Российской Федерации в области защиты прав потребителей, правил продажи отдельных видов товаров

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Даниленко Полину Анатольевну
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Главного специалиста-эксперта Западного территориального отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Гончарова Сергея Николаевича
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Начальника Западного территориального отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Лаврову Ирину Владимировну
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Главного специалиста-эксперта Западного территориального отдела
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 14.10.2019
Дата окончания проведения мероприятия 11.11.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Место вынесения решения о согласовании проведения КНМ органом прокуратуры Прокуратура Оренбургской области, Бузулукская межрайонная прокуратура. Оренбургская область, г.Бузулук, ул.Зеленая,45
Должность подписанта о согласовании проведения КНМ органа прокуратуры Заместитель межрайонного прокурора, юрист 1 класса
ФИО подписанта о согласовании проведения КНМ органа прокуратуры Банников К.В.
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ с целью: мотивированного представления от 09.10.2019 по результатам анализа поступившего обращения граждан от 01.10.2019 г. №3986/Ж-20019. задачами настоящей проверки являются: осуществление надзора и контроля за исполнением обязательных требований законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Предметом настоящей проверки является:соблюдение обязательных требований.

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ - рассмотрение документов с 14.10.2019 г. по 11.11.2019 г.; - обследование используемых при осуществлении деятельности территорий, зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, подобных объектов с 14.10.2019 г. по 11.11.2019 г.;
Дата начала проведения мероприятия 14.10.2019
Дата окончания проведения мероприятия 11.11.2019

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Мотивированное представление должностного лица органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля по результатам анализа результатов мероприятий по контролю без взаимодействия с юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями, рассмотрения или предварительной проверки поступивших в органы государственного контроля (надзора), органы муниципального контроля обращений и заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации о факте: Возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, музейным предметам и музейным коллекциям, включенным в состав Музейного фонда Российской Федерации, особо ценным, в том числе уникальным, документам Архивного фонда Российской Федерации, документам, имеющим особое историческое, научное, культурное значение, входящим в состав национального библиотечного фонда, безопасности государства, а также угрозы чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера
Основание проведения КНМ Возникновение угрозы причинения вреда охраняемым законом ценностям, а также угрозы чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа о согласовании-Дата приказа о согласовании
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 22
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 11.10.2019
Документ о согласовании проведения КНМ Место вынесения решения о согласовании проведения проверки-Дата вынесения решения о согласовании
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 11.10.2019
Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ 17-368-В
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 10.10.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта - п.п. а, п. 2., 2 ст. 10 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. № 294 ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении госу-дарственного контроля (надзора) и муниципального контроля»
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой