Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДАНАФАРМ"
№56250041000118099996

🔢 ИНН:
5610067407
🆔 ОГРН:
1025601031444
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
21.05.2025

Управление Роспотребнадзора по Оренбургской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДАНАФАРМ" (ИНН: 5610067407)

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться
Оценка как работодателя
Добавить отзыв

Общая информация

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура Оренбургской области

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор)

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 5610067407
ОГРН проверяемого лица 1025601031444
Наименование проверочного листа ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДАНАФАРМ"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Малое предприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 47.73
Наименование проверочного листа Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение Деятельность аптечных организаций

Подвид объекта

Значение Деятельность аптечных организаций

Категория риска - Справочник

Значение низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Андрей Александрович Ряховских
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Татьяна Владимировна Юргенсон

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Заместитель руководителя территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Заместитель начальника отдела территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Контрольно надзорный орган

Значение Управление Роспотребнадзора по Оренбургской области

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате в ходе рассмотрения информации, содержащейся в письме ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Оренбургской области»
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение поступили сведения о следующих действиях (бездействии): в ходе рассмотрения информации, содержащейся в письме ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Оренбургской области» (далее – Учреждение) от 15.05.2025 № 56-20-03-02/16-2488-2025 и иных материалах, имеющихся в распоряжении Управления Роспотребнадзора по Оренбургской области, установлены признаки нарушения обязательных требований. В рамках социально-гигиенического мониторинга пищевой продукции, находящейся в обороте на территории Оренбургской области, в аптеке «Данафарм» по адресу: г. Оренбург, пр-кт Гагарина, д.8, лит АД сотрудниками Учреждения 04.02.2025 для лабораторного контроля проведен отбор (покупка) проб пищевой продукции (протокол отбора проб от 04.02.2025 № 543): «биологически активная добавка к пище «Омега-3» из дикого камчатского лосося для детей с 3-х лет» с ароматом апельсина (изготовитель: ООО «ТЫМЛАТСКИЙ РЫБОКОМБИНАТ», юридический адрес: 688710, КАМЧАТСКИЙ КРАЙ Р-Н КАРАГИНСКИЙ, С. ТЫМЛАТ, УЛ. НАБЕРЕЖНАЯ ЗД. 30, фактический адрес: 683023, Камчатский край, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Производственная, д. 5, стр. 1, страна: Российская Федерация, дата изготовления: 21.08.2024, срок годности: до 21.08.2027), находящейся в реализации. По результатам лабораторных исследований (протокол испытаний от 14.05.2025 № 77-01/01137-25/И, экспертное заключение от 14.05.2025 № 56.ФБУЗ.01.02-05.2025-0302-0794) содержание омега-3 ПНЖК в капсуле составило 25,8±1,8 %, что менее заявленного производителем на этикетке (не менее 30 %) и указанного в свидетельстве о государственной регистрации (не менее 30 %) и не соответствует требованиям статьи 4 части 4.12 п. 1 ТР ТС 022/2011 технический регламент Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки», главы 6 статьи 39 ТР ТС 021/2011 технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции». Таким образом, информация о содержании массовой доли омега-3 жирных кислот, указанная на маркировке упаковке, не соответствует фактическому их содержанию в готовом продукте. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: - пунктов 1, 2 статьи 15 Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (далее – Федеральный закон № 52-ФЗ), согласно которым пищевые продукты должны удовлетворять физиологическим потребностям человека и не должны оказывать на него вредное воздействие. Пищевые продукты, пищевые добавки, продовольственное сырье, а также контактирующие с ними материалы и изделия в процессе их производства, хранения, транспортировки и реализации населению должны соответствовать санитарно-эпидемиологическим требованиям. - пункта 2 статьи 3 Федерального закона от 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» (далее – Федеральный закон № 29-ФЗ), согласно которому запрещается обращение пищевых продуктов, материалов и изделий, в том числе, которые являются опасными и (или) некачественными по органолептическим показателям; которые не соответствуют представленной информации, в том числе имеют в своем составе нормируемые вещества в количествах, не соответствующих установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации значениям, и (или) содержат предметы, частицы, вещества и организмы, которые образовались или были добавлены (внесены) в процессе производства пищевых продуктов (загрязнители), наличие которых может оказать вредное воздействие на человека и будущие поколения, и (или) показатели которых не соответствуют требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, образцу, документам по стандартизации, технической документации; в отношении которых не может быть подтверждена прослеживаемость; которые не имеют товаросопроводительных документов. - части 1 статьи 5 технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» ТР ТС 021/2011 (далее – ТР ТС 021/2011), согласно которой пищевая продукция выпускается в обращение на рынке при ее соответствии настоящему техническому регламенту, а также иным техническим регламентам Таможенного союза, действие которых на нее распространяется. - пункта 1 части 4.12 статьи 4 технического регламента Таможенного союза «Пищевая продукция в части ее маркировки» ТР ТС 022/2011 (далее – ТР ТС 022/2011), согласно которому маркировка пищевой продукции, предусмотренная пунктом 1 части 4.1 и пунктом 1 части 4.2 настоящей статьи, должна быть понятной, легкочитаемой, достоверной и не вводить в заблуждение потребителей (приобретателей), при этом надписи, знаки, символы должны быть контрастными фону, на который нанесена маркировка. - пункта 1 статьи 7 технического регламента Таможенного союза «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» ТР ТС 027/2012 (далее – ТР ТС 027/2012), согласно которому упаковка и маркировка отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания должна соответствовать требованиям технических регламентов Таможенного союза "Технический регламент на пищевую продукцию в части ее маркировки" и "О безопасности упаковки". - пункта 8.1 СП 2.3.6.3668-20 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям деятельности торговых объектов и рынков, реализующих пищевую продукцию» (далее – СП 2.3.6.3668-20), согласно которому при реализации пищевой продукции должны соблюдаться требования технических регламентов, а также условия хранения и сроки годности (при наличии) такой продукции, установленные ее изготовителем. - статьи 11 Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (далее – Федеральный закон № 52-ФЗ), согласно которой индивидуальные предприниматели и юридические лица в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны: выполнять требования санитарного законодательства, а также постановлений, предписаний осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор должностных лиц. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: принять меры по обеспечению соблюдения требований статьи 11, пунктов 1, 2 статьи 15 Федерального закона № 52-ФЗ, пункта 2 статьи 3 Федерального закона № 29-ФЗ, части 1 статьи 5 ТР ТС 021/2011, пункта 1 части 4.12 статьи 4 ТР ТС 022/2011, пункта 1 статьи 7 ТР ТС 027/2012, пункта 8.1 СП 2.3.6.3668-20, не допуская реализацию специализированной пищевой продукции (биологически активные добавки к пище), не соответствующей обязательным требованиям по фактическому содержанию химических веществ и сведениям о них на маркировке упаковки. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п. 48, п. 49 Положения о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утв. Постановлением Правительства Российской Федерации о 30.06.2021 № 1100 «О федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре)».

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой