Предостережение:

• ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований от «30» апреля 2025 года № Пс - 90/25 государственного бюджетного учреждения социального обслуживания Оренбургской области «Социально-реабилитационный центр для несовершеннолетних «Аистенок» в г. Бугуруслане (ИНН 5602023251) При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Территориальным органом Росздравнадзора по Оренбургской области получены данные о признаках нарушений государственным бюджетным учреждением социального обслуживания Оренбургской области «Социально-реабилитационный центр для несовершеннолетних «Аистенок» в г. Бугуруслане обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств. Установлено, что лекарственные препараты для медицинского применения с торговыми наименованиями «Ксилометазолин» (серия 030222, срок годности истек 28.02.2025) в количестве 1 упаковки, «Перекись водорода» (серия 020123, срок годности истек 31.01.2025) в количестве 1 упаковки, «Мульти-табс малыш» (серия LG2B, срок годности истек 31.12.2023) в количестве 1 упаковки, «Фуросемид буфус» (серия 70821, срок годности истек 01.09.2024) в количестве 1 упаковки, «Флюдитек» (серия U493A, срок годности истек 17.08.2022) в количестве 2 упаковок, «Мальтофер» (серия 0991021DA, срок годности истек 30.09.2023) в количестве 2 упаковок и другие лекарственные препараты с истекшим сроком годности в общем количестве 68 упаковок по состоянию на 28.04.2025 находятся в ФГИС МДЛП в статусе «в обороте», тип вывода из оборота – «ЛП не выведен из оборота». Указанные действия (бездействие) приводят к нарушению обязательных требований, установленных частью 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31.07.2020 № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: - принять меры, направленные на своевременное внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Вы вправе подать возражение на предостережение в порядке, установленном пунктами 26, 27 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049. Врио руководителя И.В. Цаюкова