Предостережение:

• При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий поступили сведения о том, что акционерное общество «РИФАР» имеет лицензию на осуществление медицинской деятельности, и в соответствии с пунктом 19 статьи 2 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации» является участником оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации как хозяйствующий субъект, осуществляющий торговую деятельность, связанную с приобретением (продажей) таких товаров. При этом АО «РИФАР» в информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее ГИС МТ) по состоянию на 14.04.2026 не зарегистрировано. Перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в том числе отдельных видов медицинских изделий утвержден распоряжением Правительства Российской Федерации от 28.04.2018 № 792-р. Участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в ГИС МТ в соответствии с Правилами, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 894, сведения о выводе из оборота указанных отдельных видов медицинских изделий с 01.09.2024 (по отдельным позициям после срока введения обязательной маркировки с 01.03.2025 и с 01.03.2026).