Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОФАРМ"
№56260661000021845218
🔢 ИНН:
5602026559
🆔 ОГРН:
1245600002053
📍 Адрес:
461505, Оренбургская область, р-н Соль-Илецкий, г. Соль-Илецк, ул. Ленинградская, д. 2"А"
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
26.05.2026
🎯
Основание проведения
Мониторинг МДЛП
🔔
Предостережение
При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Территориальным органом Росздравнадзора по Оренбургской области получены данные о признаках нарушений Обществом с ограниченной ответственностью «Профарм» обязательных требований в сфере обращен... Еще...При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Территориальным органом Росздравнадзора по Оренбургской области получены данные о признаках нарушений Обществом с ограниченной ответственностью «Профарм» обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств.
Установлено, что лекарственные препараты для медицинского применения с торговыми наименованиями: «Голдлайн Плюс» (1 упаковка, серия 050324, срок годности истек 28.02.2026), «Пульмикорт» (3 упаковки, серия SEUE, срок годности истек 31.03.2026), «Долгит» (1 упаковка, серия 303072, срок годности истек 31.03.2026), а также другие лекарственные препараты с истекшим сроком годности в общем количестве 19 вторичных упаковок по состоянию на 26.05.2026 находятся в ФГИС МДЛП в статусе «в обороте», тип вывода из оборота - «ЛП не выведен из оборота».
Указанные действия (бездействие) приводят к нарушению обязательных требований, установленных частью 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Оренбургской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОФАРМ" (ИНН: 5602026559) , адрес: 461505, Оренбургская область, р-н Соль-Илецкий, г. Соль-Илецк, ул. Ленинградская, д. 2"А"
Предостережение:
При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Территориальным органом Росздравнадзора по Оренбургской области получены данные о признаках нарушений Обществом с ограниченной ответственностью «Профарм» обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств.
Установлено, что лекарственные препараты для медицинского применения с торговыми наименованиями: «Голдлайн Плюс» (1 упаковка, серия 050324, срок годности истек 28.02.2026), «Пульмикорт» (3 упаковки, серия SEUE, срок годности истек 31.03.2026), «Долгит» (1 упаковка, серия 303072, срок годности истек 31.03.2026), а также другие лекарственные препараты с истекшим сроком годности в общем количестве 19 вторичных упаковок по состоянию на 26.05.2026 находятся в ФГИС МДЛП в статусе «в обороте», тип вывода из оборота - «ЛП не выведен из оборота».
Указанные действия (бездействие) приводят к нарушению обязательных требований, установленных частью 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
5602026559
ОГРН
1245600002053
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПРОФАРМ"
Код МСП
Микропредприятие
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
47.73
Наименование
Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)
Объект контроля
Адрес
462363, Оренбургская область, город Новотроицк, пр. Комсомольский, дом № 2, помещение № 6
Адрес
460053, Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Поляничко, д. 9, помещение 6
Адрес
461505, Оренбургская область, р-н Соль-Илецкий, г. Соль-Илецк, ул. Ленинградская, д. 2"А"
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Категория риска
Значение
высокий риск
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Категория риска
Значение
высокий риск
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Категория риска
Значение
высокий риск
Инспектор
ФИО инспектора
Цаюкова Ирина Валерьевна
ФИО инспектора
Баталова Руфина Марсельевна
Должность инспектора
Значение
Руководитель Территориального органа Росздравнадзора
Должность инспектора
Значение
Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора
Орган контроля (надзора)
Значение
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Оренбургской области
Основание проведения
Текст
Мониторинг МДЛП
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
При осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Территориальным органом Росздравнадзора по Оренбургской области получены данные о признаках нарушений Обществом с ограниченной ответственностью «Профарм» обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств.
Установлено, что лекарственные препараты для медицинского применения с торговыми наименованиями: «Голдлайн Плюс» (1 упаковка, серия 050324, срок годности истек 28.02.2026), «Пульмикорт» (3 упаковки, серия SEUE, срок годности истек 31.03.2026), «Долгит» (1 упаковка, серия 303072, срок годности истек 31.03.2026), а также другие лекарственные препараты с истекшим сроком годности в общем количестве 19 вторичных упаковок по состоянию на 26.05.2026 находятся в ФГИС МДЛП в статусе «в обороте», тип вывода из оборота - «ЛП не выведен из оборота».
Указанные действия (бездействие) приводят к нарушению обязательных требований, установленных частью 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
