Предостережение:

• На основании информации, полученной 03.07.2026 в ходе проведения мониторинга, установлено, что в деятельности ОБЩЕСТВА С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ЭС КЛАСС КЛИНИК ОРЕЛ» (ООО «Эс Класс Клиник Орел») (ОГРН: 1145749004807, ИНН 5753202767) имеются признаки несвоевременного или недостоверного внесения информации в ФГИС МДЛП о лекарственных препаратах.      Согласно информации, размещенной в личном кабинете ФГИС МДЛП ООО «ЭС КЛАСС КЛИНИК ОРЕЛ» по состоянию на 03.07.2026, в статусе «В обороте» имеются 17 упаковок лекарственного препарата мизопростола и 32 упаковки лекарственного препарата мифепристона. Однако, в соответствии с представленными ООО «ЭС КЛАСС КЛИНИК ОРЕЛ» в ходе проведения мониторинга сведений в медицинской организации в наличии имеется 41 упаковка лекарственного препарата мизопростола и 46 упаковок мифепристона. Согласно п. 1(1) постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств вносят начиная с 1 июля 2020 г. в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами в соответствии с Положением, утвержденным настоящим постановлением. Согласно п. 46 постановления Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций, расположенных в сельских населенных пунктах), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения № 4 к настоящему Положению.