Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬЯНС-М"
№57260661000020684219
🔢 ИНН:
5040109620
🆔 ОГРН:
1115040008885
📍 Адрес:
г Курск, ул Карла Маркса, зд 6, помещ 28
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
04.02.2026
🎯
Основание проведения
№ФС-КС-2/24944
🔔
Предостережение
Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований от 04 февраля 2026 г № 37
1. ООО "АЛЬЯНС-М" (ИНН: 5040109620, ОГРН: 1115040008885).
2. При осуществлении федерального государственного контроля (надзор) в сфере обращения лекарственных средств.
Поступили сведения о следующих де... Еще...Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований от 04 февраля 2026 г № 37
1. ООО "АЛЬЯНС-М" (ИНН: 5040109620, ОГРН: 1115040008885).
2. При осуществлении федерального государственного контроля (надзор) в сфере обращения лекарственных средств.
Поступили сведения о следующих действиях (бездействии):
Согласно полученной информации от ЦА Россельхознадзора (№ФС-КС-2/24944 от 16.12.2025), при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного средства для ветеринарного применения «Мультиомицин 1%» (серия 6750625, срок годности 06.2027) производства ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Массовая концентрация нозигептида)», отобранного Управлением Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям.
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ) уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:
статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации»
ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ
о недопустимости нарушения обязательных требований
и предлагаю:
ООО "АЛЬЯНС-М" (ИНН: 5040109620, ОГРН: 1115040008885), адрес места осуществления деятельности: 305004, Курская обл., г. Курск, ул. Карла Маркса, д. 6, минус 1-й этаж пом.28, для обеспечения соблюдения обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств.
- В случае наличия или получения лекарственного препарата для ветеринарного применения «Мультиомицин 1%» (серия 6750625, срок годности 06.2027) производства ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь) обеспечить исполнение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным требованиям.
5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном
п. 26 «Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств», утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 года № 1049.
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Орловской и Курской областям организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬЯНС-М" (ИНН: 5040109620) , адрес: г Курск, ул Карла Маркса, зд 6, помещ 28
Предостережение:
Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований от 04 февраля 2026 г № 37
1. ООО "АЛЬЯНС-М" (ИНН: 5040109620, ОГРН: 1115040008885).
2. При осуществлении федерального государственного контроля (надзор) в сфере обращения лекарственных средств.
Поступили сведения о следующих действиях (бездействии):
Согласно полученной информации от ЦА Россельхознадзора (№ФС-КС-2/24944 от 16.12.2025), при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного средства для ветеринарного применения «Мультиомицин 1%» (серия 6750625, срок годности 06.2027) производства ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Массовая концентрация нозигептида)», отобранного Управлением Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям.
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ) уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:
статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации»
ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ
о недопустимости нарушения обязательных требований
и предлагаю:
ООО "АЛЬЯНС-М" (ИНН: 5040109620, ОГРН: 1115040008885), адрес места осуществления деятельности: 305004, Курская обл., г. Курск, ул. Карла Маркса, д. 6, минус 1-й этаж пом.28, для обеспечения соблюдения обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств.
- В случае наличия или получения лекарственного препарата для ветеринарного применения «Мультиомицин 1%» (серия 6750625, срок годности 06.2027) производства ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь) обеспечить исполнение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным требованиям.
5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном
п. 26 «Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств», утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 года № 1049.
Управление Генеральной прокуратуры Российской Федерации по Центральному федеральному округу Генеральной прокуратуры Российской Федерации
Вид контроля (надзора)
Значение
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
5040109620
ОГРН
1115040008885
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬЯНС-М"
Код МСП
Не является субъектом МСП
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
47.76.2
Наименование
Торговля розничная домашними животными и кормами для домашних животных в специализированных магазинах
Объект контроля
Адрес
г Курск, ул Карла Маркса, зд 6, помещ 28
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Категория риска
Значение
умеренный риск
Инспектор
ФИО инспектора
Лейзеров Лев Леонидович
Должность инспектора
Значение
Заместитель руководителя Управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
Орган контроля (надзора)
Значение
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Орловской и Курской областям
Основание проведения
Текст
№ФС-КС-2/24944
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований от 04 февраля 2026 г № 37
1. ООО "АЛЬЯНС-М" (ИНН: 5040109620, ОГРН: 1115040008885).
2. При осуществлении федерального государственного контроля (надзор) в сфере обращения лекарственных средств.
Поступили сведения о следующих действиях (бездействии):
Согласно полученной информации от ЦА Россельхознадзора (№ФС-КС-2/24944 от 16.12.2025), при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного средства для ветеринарного применения «Мультиомицин 1%» (серия 6750625, срок годности 06.2027) производства ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Массовая концентрация нозигептида)», отобранного Управлением Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям.
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ) уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:
статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации»
ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ
о недопустимости нарушения обязательных требований
и предлагаю:
ООО "АЛЬЯНС-М" (ИНН: 5040109620, ОГРН: 1115040008885), адрес места осуществления деятельности: 305004, Курская обл., г. Курск, ул. Карла Маркса, д. 6, минус 1-й этаж пом.28, для обеспечения соблюдения обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств.
- В случае наличия или получения лекарственного препарата для ветеринарного применения «Мультиомицин 1%» (серия 6750625, срок годности 06.2027) производства ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь) обеспечить исполнение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным требованиям.
5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном
п. 26 «Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств», утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 года № 1049.