Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований от «12» марта 2026 г. № 142
1. индивидуальный предприниматель Селифонова Инна Игоревна ИНН: 575300395371 ОГРН: 304575311000015
(указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительно... Еще...Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований от «12» марта 2026 г. № 142
1. индивидуальный предприниматель Селифонова Инна Игоревна ИНН: 575300395371 ОГРН: 304575311000015
(указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера налогоплательщика)
2. При осуществлении федерального государственного контроля (надзор) в сфере обращения лекарственных средств.
(указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора),
муниципального контроля)
Поступили сведения о следующих действиях (бездействии): Согласно полученной информации от ЦА Россельхознадзора (№ФС-КС-2/3198 от 26.02.2026), при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного средства для ветеринарного применения «Бравекто®» (серия 25М3087Т01, срок годности 10.2027; серия 25М5080Т01, срок годности 11.2027) производитель «Intervet GesmbH» (Австрия) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (количественное определение)», отобранного Управлением Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям.
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ) уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:
1) статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации»
ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ
о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: ИП Селифоновой И.И. ИНН: 575300395371 ОГРН: 304575311000015, адреса мест осуществления деятельности г. Орел, ул. 8-е Марта, д. 19, г. Орел, ул. Маринченко, д. 4, лит. Д, пом. 43, г. Орел, ул. Металлургов, д. 9.
Для обеспечения соблюдения обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств.
В случае наличия или получения лекарственного препарата для ветеринарного применения «Бравекто®» (серия 25М3087Т01, срок годности 10.2027; серия 25М5080Т01, срок годности 11.2027) производства «Intervet GesmbH» (Австрия) обеспечить исполнение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным требованиям.
5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п. 26 «Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств», утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 года № 1049.
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Орловской и Курской областям организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации Селифонова Инна Игоревна (ИНН: 575300395371) , адрес: г Орёл, ул 8 Марта, д 19
Предостережение:
Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований от «12» марта 2026 г. № 142
1. индивидуальный предприниматель Селифонова Инна Игоревна ИНН: 575300395371 ОГРН: 304575311000015
(указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера налогоплательщика)
2. При осуществлении федерального государственного контроля (надзор) в сфере обращения лекарственных средств.
(указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора),
муниципального контроля)
Поступили сведения о следующих действиях (бездействии): Согласно полученной информации от ЦА Россельхознадзора (№ФС-КС-2/3198 от 26.02.2026), при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного средства для ветеринарного применения «Бравекто®» (серия 25М3087Т01, срок годности 10.2027; серия 25М5080Т01, срок годности 11.2027) производитель «Intervet GesmbH» (Австрия) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (количественное определение)», отобранного Управлением Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям.
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ) уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:
1) статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации»
ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ
о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: ИП Селифоновой И.И. ИНН: 575300395371 ОГРН: 304575311000015, адреса мест осуществления деятельности г. Орел, ул. 8-е Марта, д. 19, г. Орел, ул. Маринченко, д. 4, лит. Д, пом. 43, г. Орел, ул. Металлургов, д. 9.
Для обеспечения соблюдения обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств.
В случае наличия или получения лекарственного препарата для ветеринарного применения «Бравекто®» (серия 25М3087Т01, срок годности 10.2027; серия 25М5080Т01, срок годности 11.2027) производства «Intervet GesmbH» (Австрия) обеспечить исполнение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным требованиям.
5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п. 26 «Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств», утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 года № 1049.
Управление Генеральной прокуратуры Российской Федерации по Центральному федеральному округу Генеральной прокуратуры Российской Федерации
Вид контроля (надзора)
Значение
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
575300395371
ОГРН
304575311000015
Наименование
Селифонова Инна Игоревна
Код МСП
Микропредприятие
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
47.76
Наименование
Торговля розничная цветами и другими растениями, семенами, удобрениями, домашними животными и кормами для домашних животных в специализированных магазинах
Объект контроля
Адрес
г Орёл, ул Металлургов, д 9
Адрес
г Орёл, ул Маринченко, д 4 литера д, помещ 43
Адрес
г Орёл, ул 8 Марта, д 19
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Категория риска
Значение
умеренный риск
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Категория риска
Значение
умеренный риск
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Категория риска
Значение
умеренный риск
Инспектор
ФИО инспектора
Лейзеров Лев Леонидович
Должность инспектора
Значение
Заместитель руководителя Управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
Орган контроля (надзора)
Значение
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Орловской и Курской областям
Основание проведения
Текст
ФС-КС-2/3198 от 26.02.2026
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований от «12» марта 2026 г. № 142
1. индивидуальный предприниматель Селифонова Инна Игоревна ИНН: 575300395371 ОГРН: 304575311000015
(указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера налогоплательщика)
2. При осуществлении федерального государственного контроля (надзор) в сфере обращения лекарственных средств.
(указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора),
муниципального контроля)
Поступили сведения о следующих действиях (бездействии): Согласно полученной информации от ЦА Россельхознадзора (№ФС-КС-2/3198 от 26.02.2026), при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного средства для ветеринарного применения «Бравекто®» (серия 25М3087Т01, срок годности 10.2027; серия 25М5080Т01, срок годности 11.2027) производитель «Intervet GesmbH» (Австрия) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (количественное определение)», отобранного Управлением Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям.
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ) уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:
1) статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации»
ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ
о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: ИП Селифоновой И.И. ИНН: 575300395371 ОГРН: 304575311000015, адреса мест осуществления деятельности г. Орел, ул. 8-е Марта, д. 19, г. Орел, ул. Маринченко, д. 4, лит. Д, пом. 43, г. Орел, ул. Металлургов, д. 9.
Для обеспечения соблюдения обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств.
В случае наличия или получения лекарственного препарата для ветеринарного применения «Бравекто®» (серия 25М3087Т01, срок годности 10.2027; серия 25М5080Т01, срок годности 11.2027) производства «Intervet GesmbH» (Австрия) обеспечить исполнение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным требованиям.
5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п. 26 «Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств», утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 года № 1049.