Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР БИО"
№57260661000021805617

🔢 ИНН:
5753057848
🆔 ОГРН:
1125740002563
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
22.05.2026
🎯
Основание проведения
информация от Федеральной службы Россельхознадзора (№№ФС-КС-2/8950 от 12.05.2026, ФС-КС-2/9075 от 13.05.2026, ФС-КС-2/9087 от 14.05.2026)
🔔
Предостережение
Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований от «22» мая 2026 г. № 258
1.ООО «ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР БИО» ИНН: 5753057848 ОГРН: 1125740002563
 (указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера ... Еще...

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Орловской и Курской областям организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР БИО" (ИНН: 5753057848)

Предостережение:
  • Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований от «22» мая 2026 г. № 258 1.ООО «ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР БИО» ИНН: 5753057848 ОГРН: 1125740002563  (указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера налогоплательщика) 2. При осуществлении федерального государственного контроля (надзор) в сфере обращения лекарственных средств.  (указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля) Поступили сведения о следующих действиях (бездействии): согласно полученной информации от Федеральной службы Россельхознадзора (№№ФС-КС-2/8950 от 12.05.2026, ФС-КС-2/9075 от 13.05.2026, ФС-КС-2/9087 от 14.05.2026), при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образцов лекарственных средств для ветеринарного применения: - «Эшрифаг» (серия 007, срок годности 06.2027) производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) установленным требованиям по показателям: («Концентрация фаговых частиц Escherichia coli» БОЕ/см3, «Концентрация фаговых частиц Salmonella enteritidis» БОЕ/см3, «Концентрация фаговых частиц Salmonella infantis» БОЕ/см3), отобранного Южным межрегиональным управлением Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору; - «Парофор® 70» (серия 25101488135, срок годности 10.2027), производитель «Biovet AD», установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Содержание паромицина, микробиологический метод, МЕ/мг)», отобранного Управлением Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Брянской, Смоленской и Калужской областям; - «Энронит®» (серия 0211; срок годности 02.2028), производитель «НИТА-ФАРМ» (Российская Федерация), установленным требованиям по показателю «Пирогенность», отобранного Управлением Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Саратовской, Самарской и Пензенской областям; На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ) уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения.  3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:  1) статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». 4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ  о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: ООО «ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР БИО» ИНН: 5753057848 ОГРН: 1125740002563, адрес места осуществления деятельности   г. Орел, ул. Красноармейская, д. 1 а, пом. 165. Для обеспечения соблюдения обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств.  В случае наличия или получения лекарственных препаратов для ветеринарного применения:  - «Эшрифаг» (серия 007, срок годности 06.2027) производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия);  - «Парофор® 70» (серия 25101488135, срок годности 10.2027), производитель «Biovet AD»;  - «Энронит®» (серия 0211; срок годности 02.2028), производитель «НИТА-ФАРМ» (Российская Федерация), обеспечить исполнение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным требованиям. 5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п. 26 «Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств», утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 года № 1049.

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться
Оценка как работодателя
Добавить отзыв

Подробная информация

Орган прокуратуры

Наименование Управление Генеральной прокуратуры Российской Федерации по Центральному федеральному округу Генеральной прокуратуры Российской Федерации

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Контролируемое лицо

ИНН 5753057848
ОГРН 1125740002563
Наименование ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР БИО"
Код МСП Микропредприятие
Тип ЮЛ

ОКВЭД

Код 75.00
Наименование Деятельность ветеринарная

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

Категория риска

Значение низкий риск

Инспектор

ФИО инспектора Лейзеров Лев Леонидович

Должность инспектора

Значение Заместитель руководителя Управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору

Орган контроля (надзора)

Значение Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Орловской и Курской областям

Основание проведения

Текст информация от Федеральной службы Россельхознадзора (№№ФС-КС-2/8950 от 12.05.2026, ФС-КС-2/9075 от 13.05.2026, ФС-КС-2/9087 от 14.05.2026)
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наличие текста Да
Требуется согласование Нет
Требуется дата Нет

Описание

Значение Предостережение о недопустимости нарушения обязательных требований от «22» мая 2026 г. № 258 1.ООО «ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР БИО» ИНН: 5753057848 ОГРН: 1125740002563  (указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера налогоплательщика) 2. При осуществлении федерального государственного контроля (надзор) в сфере обращения лекарственных средств.  (указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля) Поступили сведения о следующих действиях (бездействии): согласно полученной информации от Федеральной службы Россельхознадзора (№№ФС-КС-2/8950 от 12.05.2026, ФС-КС-2/9075 от 13.05.2026, ФС-КС-2/9087 от 14.05.2026), при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образцов лекарственных средств для ветеринарного применения: - «Эшрифаг» (серия 007, срок годности 06.2027) производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) установленным требованиям по показателям: («Концентрация фаговых частиц Escherichia coli» БОЕ/см3, «Концентрация фаговых частиц Salmonella enteritidis» БОЕ/см3, «Концентрация фаговых частиц Salmonella infantis» БОЕ/см3), отобранного Южным межрегиональным управлением Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору; - «Парофор® 70» (серия 25101488135, срок годности 10.2027), производитель «Biovet AD», установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Содержание паромицина, микробиологический метод, МЕ/мг)», отобранного Управлением Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Брянской, Смоленской и Калужской областям; - «Энронит®» (серия 0211; срок годности 02.2028), производитель «НИТА-ФАРМ» (Российская Федерация), установленным требованиям по показателю «Пирогенность», отобранного Управлением Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Саратовской, Самарской и Пензенской областям; На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ) уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения.  3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:  1) статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». 4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ  о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: ООО «ВЕТЕРИНАРНЫЙ ЦЕНТР БИО» ИНН: 5753057848 ОГРН: 1125740002563, адрес места осуществления деятельности   г. Орел, ул. Красноармейская, д. 1 а, пом. 165. Для обеспечения соблюдения обязательных требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств.  В случае наличия или получения лекарственных препаратов для ветеринарного применения:  - «Эшрифаг» (серия 007, срок годности 06.2027) производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия);  - «Парофор® 70» (серия 25101488135, срок годности 10.2027), производитель «Biovet AD»;  - «Энронит®» (серия 0211; срок годности 02.2028), производитель «НИТА-ФАРМ» (Российская Федерация), обеспечить исполнение требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным требованиям. 5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п. 26 «Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств», утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 года № 1049.

Тип документа

Вид мероприятия Выписка о проведении мероприятия
Код типа VP_VII
Вакансии вахтой