РОСПРОВЕРКИ

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"
№58250041000119594790

🔢 ИНН:
5835090892
🆔 ОГРН:
1115835001105
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
03.10.2025

Управление Роспотребнадзора по Пензенской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА" (ИНН: 5835090892)

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Роспотребнадзора по Пензенской области
Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура Пензенской области

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор)

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 5835090892
ОГРН проверяемого лица 1115835001105
Наименование проверочного листа ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Малое предприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 10.89.8
Наименование проверочного листа Производство биологически активных добавок к пище

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение Деятельность по производству пищевых продуктов, включая напитки, по производству табачных изделий

Подвид объекта

Значение Деятельность по производству пищевых продуктов, включая напитки, по производству табачных изделий

Категория риска - Справочник

Значение низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Заплетин Сергей Анатольевич
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Гордова Оксана Владимировна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Заместитель руководителя территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Заместитель начальника отдела территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Контрольно надзорный орган

Значение Управление Роспотребнадзора по Пензенской области

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате информация (исх. № 64-00-01/52-4628-2025 от 01.09.2025) Управления Роспотребнадзора по Саратовской области
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение по информации (исх. № 64-00-01/52-4628-2025 от 01.09.2025) Управления Роспотребнадзора по Саратовской области установлено, что в соответствии с письмом Роспотребнадзора от 07.04.2025 № 02/6767-2025-27"О проведении лабораторных исследований на базе опорных испытательных лабораторных центров Роспотребнадзора" и графиком доставки проб, в ФБУЗ "Федеральный центр гигиены и эпидемиологии" Роспотребнадзора были доставлены образцы биологически активных добавок к пище (далее – БАД), отобранных в объектах Саратовской области, для проведения экспертизы маркировки потребительской упаковки и в результате экспертизы образец БАД "Диосмин и гесперидин 1000 мг" Флебонормин® 1000 (партия 05, дата изготовления 27.09.2024, срок годности 3 года) производства ООО «Фармфабрика», 440066, Россия, г. Пенза, пр. Строителей, д.30, оф.127, адрес производства – 440003, Россия, г. Пенза, ул. Молокова, д.18, не соответствовал требованиям п.1 ч.4.12 ст.4, п.1 ст.5 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» (далее - ТР ТС 022/2011), п.14 ст.8, абз.1 ст.39, п.1.4 приложения 7 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» (далее -ТР ТС 021/2011), в части вынесения на потребительскую упаковку информации о лечебных и профилактических свойствах, введения в заблуждение потребителей о лечебных свойствах БАД, наличия в составе БАД компонентов, являющихся фармацевтической субстанцией зарегистрированного лекарственного средства "Ангиорус", превышения содержания гесперидина и диосмина 50% величины разовой терапевтической дозы, определенной в лекарственном средстве "Ангиорус" согласно экспертного заключения № 10 ФЦ/496-ГЗ от 11.08.2025 ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой