Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"
№58250791000119674640
🔢 ИНН:
5835090892
🆔 ОГРН:
1115835001105
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
13.10.2025
🎯
Основание проведения
исх.№ 70-00-11/05-6378-2025 от 03.10.2025, вх. № 58-15463-2025 от 03.10.2025г) Управлением Роспотребнадзора по Томской области
🔔
Предостережение
поступили сведения о следующих действиях (бездействии): по информации Управления Роспотребнадзора по Томской области (исх.№ 70-00-11/05-6378-2025 от 03.10.2025, вх. № 58-15463-2025 от 03.10.2025г) Управлением Роспотребнадзора по Томской области в рамках исполнения поручения Роспотребнадзора от 07.04... Еще...поступили сведения о следующих действиях (бездействии): по информации Управления Роспотребнадзора по Томской области (исх.№ 70-00-11/05-6378-2025 от 03.10.2025, вх. № 58-15463-2025 от 03.10.2025г) Управлением Роспотребнадзора по Томской области в рамках исполнения поручения Роспотребнадзора от 07.04.2025 № 02/6767-2025-27 «О проведении лабораторных исследований на базе опорных испытательных лабораторных центров Роспотребнадзора», по результатам проведенной ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора санитарно-эпидемиологической экспертизы этикеточной надписи (маркировки), нанесенной на упаковку пищевой продукции, установлен факт оборота продукта, не соответствующего требованиям к маркировке, установленным ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»- БАД к пище «Диосмин и гесперидин 1000мг» дата изготовления 23.01.25, срок годности 3 года, серия № 01, производитель ООО «Фармацевтическая фабрика» адрес производства: г. Пенза, ул. Рябова, д.31.
Рассмотрев представленную на экспертизу потребительскую упаковку БАД к пище «Диосмин и гесперидин 1000 мг» с приложенными дополнительными материалами, установлено, что не обеспечено выполнение требований технических регламентов к маркировке продукции (п.1 ст. 5 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», абзац 1 ст.39 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»):
1. в состав продукта входят компоненты «диосмин» и «гесперидин», которые являются фармацевтической субстанцией зарегистрированного лекарственного средства «Ангиорус», что не соответствует пункту 1.4 приложения 7 к ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»;
2. в суточной дозе БАД к пище «Диосмин и Гесперидин 1000 мг» (1 таблетка) содержание гесперидина - 100 мг, диосмина - 900 мг, что превышает 50 % от величины их разовой терапевтической дозы, определенной в лекарственном средстве «Ангиорус» (2 таблетки в сутки - гесперидин - 100 мг, диосмин - 900 мг) и не соответствует требованиям пункта 14 статьи 8 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»;
3. несоответствия, изложенные в пунктах 1, 2, а также, вынесенная на упаковку информация о лечебных и профилактических свойствах (для поддержания активности венозной и лимфатической систем), указывают на несоответствие требованиям пункта 1 статьи 4.12 статьи 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» в части введения в заблуждение потребителей.
Управление Роспотребнадзора по Пензенской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА" (ИНН: 5835090892)
Предостережение:
поступили сведения о следующих действиях (бездействии): по информации Управления Роспотребнадзора по Томской области (исх.№ 70-00-11/05-6378-2025 от 03.10.2025, вх. № 58-15463-2025 от 03.10.2025г) Управлением Роспотребнадзора по Томской области в рамках исполнения поручения Роспотребнадзора от 07.04.2025 № 02/6767-2025-27 «О проведении лабораторных исследований на базе опорных испытательных лабораторных центров Роспотребнадзора», по результатам проведенной ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора санитарно-эпидемиологической экспертизы этикеточной надписи (маркировки), нанесенной на упаковку пищевой продукции, установлен факт оборота продукта, не соответствующего требованиям к маркировке, установленным ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»- БАД к пище «Диосмин и гесперидин 1000мг» дата изготовления 23.01.25, срок годности 3 года, серия № 01, производитель ООО «Фармацевтическая фабрика» адрес производства: г. Пенза, ул. Рябова, д.31.
Рассмотрев представленную на экспертизу потребительскую упаковку БАД к пище «Диосмин и гесперидин 1000 мг» с приложенными дополнительными материалами, установлено, что не обеспечено выполнение требований технических регламентов к маркировке продукции (п.1 ст. 5 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», абзац 1 ст.39 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»):
1. в состав продукта входят компоненты «диосмин» и «гесперидин», которые являются фармацевтической субстанцией зарегистрированного лекарственного средства «Ангиорус», что не соответствует пункту 1.4 приложения 7 к ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»;
2. в суточной дозе БАД к пище «Диосмин и Гесперидин 1000 мг» (1 таблетка) содержание гесперидина - 100 мг, диосмина - 900 мг, что превышает 50 % от величины их разовой терапевтической дозы, определенной в лекарственном средстве «Ангиорус» (2 таблетки в сутки - гесперидин - 100 мг, диосмин - 900 мг) и не соответствует требованиям пункта 14 статьи 8 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»;
3. несоответствия, изложенные в пунктах 1, 2, а также, вынесенная на упаковку информация о лечебных и профилактических свойствах (для поддержания активности венозной и лимфатической систем), указывают на несоответствие требованиям пункта 1 статьи 4.12 статьи 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» в части введения в заблуждение потребителей.
Федеральный государственный контроль (надзор) в области защиты прав потребителей
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
5835090892
ОГРН
1115835001105
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"
Код МСП
Малое предприятие
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
10.89.8
Наименование
Производство биологически активных добавок к пище
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность, действия (бездействие) юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, связанная с соблюдением продавцами и владельцами агрегаторов обязательных требований к маркировке товаров средствами идентификации, к передаче информации в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, и иных требований, предусмотренных правилами маркировки отдельных видов товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, за исключением таких обязательных требований, относящихся к предмету регионального государственного контроля (надзора) в области розничной продажи алкогольной и спиртосодержащей продукции и федерального государственного контроля (надзора) в области производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции
Подвид объекта
Значение
деятельность, действия (бездействие) юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, связанная с соблюдением продавцами и владельцами агрегаторов обязательных требований к маркировке товаров средствами идентификации, к передаче информации в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, и иных требований, предусмотренных правилами маркировки отдельных видов товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, за исключением таких обязательных требований, относящихся к предмету регионального государственного контроля (надзора) в области розничной продажи алкогольной и спиртосодержащей продукции и федерального государственного контроля (надзора) в области производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции
Категория риска
Значение
низкий риск
Инспектор
ФИО инспектора
Заплетин Сергей Анатольевич
ФИО инспектора
Гордова Оксана Владимировна
Должность инспектора
Значение
заместитель руководителя территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Должность инспектора
Значение
заместитель начальника отдела в территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Орган контроля (надзора)
Значение
Управление Роспотребнадзора по Пензенской области
Основание проведения
Текст
исх.№ 70-00-11/05-6378-2025 от 03.10.2025, вх. № 58-15463-2025 от 03.10.2025г) Управлением Роспотребнадзора по Томской области
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
поступили сведения о следующих действиях (бездействии): по информации Управления Роспотребнадзора по Томской области (исх.№ 70-00-11/05-6378-2025 от 03.10.2025, вх. № 58-15463-2025 от 03.10.2025г) Управлением Роспотребнадзора по Томской области в рамках исполнения поручения Роспотребнадзора от 07.04.2025 № 02/6767-2025-27 «О проведении лабораторных исследований на базе опорных испытательных лабораторных центров Роспотребнадзора», по результатам проведенной ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора санитарно-эпидемиологической экспертизы этикеточной надписи (маркировки), нанесенной на упаковку пищевой продукции, установлен факт оборота продукта, не соответствующего требованиям к маркировке, установленным ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»- БАД к пище «Диосмин и гесперидин 1000мг» дата изготовления 23.01.25, срок годности 3 года, серия № 01, производитель ООО «Фармацевтическая фабрика» адрес производства: г. Пенза, ул. Рябова, д.31.
Рассмотрев представленную на экспертизу потребительскую упаковку БАД к пище «Диосмин и гесперидин 1000 мг» с приложенными дополнительными материалами, установлено, что не обеспечено выполнение требований технических регламентов к маркировке продукции (п.1 ст. 5 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», абзац 1 ст.39 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»):
1. в состав продукта входят компоненты «диосмин» и «гесперидин», которые являются фармацевтической субстанцией зарегистрированного лекарственного средства «Ангиорус», что не соответствует пункту 1.4 приложения 7 к ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»;
2. в суточной дозе БАД к пище «Диосмин и Гесперидин 1000 мг» (1 таблетка) содержание гесперидина - 100 мг, диосмина - 900 мг, что превышает 50 % от величины их разовой терапевтической дозы, определенной в лекарственном средстве «Ангиорус» (2 таблетки в сутки - гесперидин - 100 мг, диосмин - 900 мг) и не соответствует требованиям пункта 14 статьи 8 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»;
3. несоответствия, изложенные в пунктах 1, 2, а также, вынесенная на упаковку информация о лечебных и профилактических свойствах (для поддержания активности венозной и лимфатической систем), указывают на несоответствие требованиям пункта 1 статьи 4.12 статьи 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» в части введения в заблуждение потребителей.
