РОСПРОВЕРКИ

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"
№58250791000119674799

🔢 ИНН:
5835090892
🆔 ОГРН:
1115835001105
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
13.10.2025

Управление Роспотребнадзора по Пензенской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА" (ИНН: 5835090892)

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Роспотребнадзора по Пензенской области
Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура Пензенской области

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в области защиты прав потребителей

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 5835090892
ОГРН проверяемого лица 1115835001105
Наименование проверочного листа ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Малое предприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 10.89.8
Наименование проверочного листа Производство биологически активных добавок к пище

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность, действия (бездействие) юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, связанная с соблюдением продавцами и владельцами агрегаторов обязательных требований к маркировке товаров средствами идентификации, к передаче информации в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, и иных требований, предусмотренных правилами маркировки отдельных видов товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, за исключением таких обязательных требований, относящихся к предмету регионального государственного контроля (надзора) в области розничной продажи алкогольной и спиртосодержащей продукции и федерального государственного контроля (надзора) в области производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции

Подвид объекта

Значение деятельность, действия (бездействие) юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, связанная с соблюдением продавцами и владельцами агрегаторов обязательных требований к маркировке товаров средствами идентификации, к передаче информации в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, и иных требований, предусмотренных правилами маркировки отдельных видов товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, за исключением таких обязательных требований, относящихся к предмету регионального государственного контроля (надзора) в области розничной продажи алкогольной и спиртосодержащей продукции и федерального государственного контроля (надзора) в области производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции

Категория риска - Справочник

Значение низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Заплетин Сергей Анатольевич
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Гордова Оксана Владимировна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение заместитель руководителя территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение заместитель начальника отдела в территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Контрольно надзорный орган

Значение Управление Роспотребнадзора по Пензенской области

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате информация Управления Роспотребнадзора по Тульской области (исх.№ 71-00-03/06-8831-2025 от 03.10.2025, вх. № 58-15496-2025 от 03.10.2025г
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение поступили сведения о следующих действиях (бездействии): по информации Управления Роспотребнадзора по Тульской области (исх.№ 71-00-03/06-8831-2025 от 03.10.2025, вх. № 58-15496-2025 от 03.10.2025г) Управлением Роспотребнадзора по Тульской области в соответствии с письмом Роспотребнадзора от 07.04.2025 № 02/6767-2024-27 «О проведении лабораторных исследований на базе опорных испытательных лабораторных центров Роспотребнадзора» выполнен отбор проб БАД к пище для проведения экспертизы маркировки продукции. В адрес Управления Роспотребнадзора по Тульской области поступили экспертные заключения ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии», согласно которым отдельные пробы пищевой продукции с данными об изготовителе ООО «Фармфабрика» (г. Пенза) не соответствуют требованиям технических регламентов. Отбор проб выполнен ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Тульской области» из торговой сети ООО «РВБ» (ПВЗ «Wildberries» г. Тула, ул. Оборонная, д. 102-в), информация о результатах экспертизы маркировки направлена в адрес изготовителей. Рассмотрев представленную на экспертизу потребительскую упаковку БАД к пище «Диосмин и гесперидин 1000 мг» Флебонормин®1000 с приложенными дополнительными материалами, установлено, что не обеспечено выполнение требований технических регламентов к маркировке продукции (п. 1 ст. 5 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», абзац 1 ст.39 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»): 1. в состав продукта входят компоненты «диосмин» и «гесперидин», которые являются фармацевтической субстанцией зарегистрированного лекарственного средства «Аигиорус», что не соответствует пункту 1.4 приложения 7 к ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»; 2. в суточной дозе БАД к пище «Диосмин и Гесперидин 1000 мг» (1 таблетка) содержание гесперидина - 100 мг, диосмина - 900 мг, что превышает 50 % от величины их разовой терапевтической дозы, определенной в лекарственном средстве «Ангиорус» (2 таблетки в сутки - гесперидин - 100 мг, диосмин - 900 мг) и не соответствует требованиям пункта 14 статьи 8 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»; 3. несоответствия, изложенные в пунктах 1,2, а также, вынесенная на упаковку информация о лечебных и профилактических свойствах, указывают на несоответствие требованиям пункта 1 статьи 4.12 статьи 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» в части введения в заблуждение потребителей. Заключение: сведения на потребительской упаковке БАД к пище «Диосмин и гесперидин 1000 мг» Флебонормин®1000 (дата изготовления: 27.09.24, номер серии: 05, срок годности: 3 года) производства ООО «Фармфабрика», 440066, Россия, г. Пенза, пр. Строителей, д. 30, оф. 127 (адрес производства: 440003, Россия, г. Пенза, ул. Молокова, д. 18) не соответствуют требованиям пункта 1 части 4.12 статьи 4, пункта 1 статьи 5 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», пункта 14 статьи 8, абзаца 1 статьи 39 ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», пункта 1.4 приложения 7 к ТР ТС 021/2011.

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой