Предостережение:

• обращение вх. №2612/ж-2026 от 11.06.2026г., поступившее в адрес Управления, содержащее сведения о нарушении требований технических регламентов и санитарного законодательства: На маркетплейсе «Озон» в карточке товара с артикулом 2061410329 в доступе имеются видео и фото продукции БАД «Жидкий экстракт гриба ежовика гребенчатого» для памяти и мозга продавец — ИП Саплин Игорь Сергеевич (ОГРНИП 322583500004709, г. Пенза), фл. 10мл -1шт, на этикетке которого в маркировке содержатся следующие сведения: состав кокосовое масло (мст), жидкий углекислотный экстракт ежовика гребенчатого, рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище –источника бета-глюканов. Пищевая ценность на 10мл продукта – белки -0г, жиры-94г., углеводы-6г. Энергетическая ценность на 10 мл продукта 870 ккал /3640кДЖ. Применение взрослым по 10-20 кап (0,25-0,5мл) в сутки в первой половине дня. Не является лекарственным средством. Содержание полисахаридов (бета-глюканов в суточной дозировке (0,5мл) =30мг, 15% от норм потребления, согласно Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям не превышает верхний допустимый уровень потребления. При этом при употреблении в указанной изготовителем возможной дозировке 10кап (0,25мл) в сутки будет составлять 15 мг, что менее 15% адекватного уровня потребления, установленного Главой II, раздела 1, подраздел 1.5 п. 55, Приложения 5 Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями, утвержденными Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299, что не позволяет идентифицировать указанное наименование продукции, как БАД к пище», так как по определению "биологически активные добавки к пище (далее - БАД)" - продукты, содержащие пищевые и (или) биологически активные вещества (их концентраты) природного происхождения или идентичные им вещества искусственного происхождения, а также пребиотические компоненты и пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления с пищей с целью оптимизации рациона человека и не являющиеся единственным источником пищи или диетического питания, не обеспечивает функционального назначения БАД в качестве источника бета-глюканов в установленном уровне. Согласно Решению Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299 (Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования, Глава II, раздел 1, Приложение 5 адекватный уровень потребления (АУП) бета-глюканов — 200 мг/сутки; для заявления «источник» суточная порция должна содержать не менее 15% от АУП, то есть не менее 30 мг. Пищевые и биологически активные компоненты пищи Бета-глюканы. Традиционные пищевые продукты и продовольственное сырье животного и растительного происхождения Высшие грибы, семена злаковых. Альтернативные источники идентичных традиционным источникам пищевых и биологически активных веществ Пекарские дрожжи. Адекватный уровень потребления (ед. измерения: мкг, мг, г, КОЕ/сутки) 200 мг. Верхний допустимый уровень потребления (ед. измерения: мкг, мг, г, КОЕ/сутки) 1000 мг. Согласно главе 2, раздела 1 , подраздела 1.5 пункта 55 «К использованию при производстве биологически активных добавок к пище не допускаются биологически активные вещества, компоненты пищи, и продукты, запрещенные законодательством государств-членов, а также представляющие по данным современных научных исследований опасность для жизни и здоровья человека. Биологически активные добавки к пище должны соответствовать гигиеническим нормативам безопасности пищевой продукции, установленным в разделе 1 настоящих Единых санитарных требований к настоящему разделу (абзац дополнительно включен с 27 мая 2011 года решением Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 года N 622). Перечень основных биологически активных веществ и допустимые величины их суточного потребления для взрослых в составе биологически активных добавок к пище установлены Приложением 5 к настоящему разделу Единых санитарных требований. Содержание биологически активных веществ в суточной дозе биологически активных добавок к пище, указанной в рекомендациях по применению, должно составлять не менее 15% адекватного уровня потребления и не превышать верхний допустимый уровень их потребления согласно приложению 5 к настоящему разделу Единых санитарных требований (абзац дополнительно включен с 27 мая 2011 года решением Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 года N 622)». Продукция БАД «Жидкий экстракт гриба ежовика гребенчатого» для памяти и мозга продавцом ИП Саплиным Игорем Сергеевичем (ОГРНИП 322583500004709, г. Пенза), предложена в реализацию на основании СГР № AM.01.07.01.003.R.000002.01.25 от 02.01.2025 (орган ООО «ЭКСПЕРТ СЕРВИС», Республика Армения), согласно которого БАД «Жидкий экстракт гриба ежовика гребенчатого» для памяти и мозга зарегистрирован как «источник бета-глюканов» с приёмом по 10 капель (0,25 мл) 2 раза в день (0,5 мл/сутки). Согласно маркировки применение взрослым по 10-20 кап (0,25-0,5мл) в сутки в первой половине дня. Информация о способе применения, указанная в маркировке на этикетке противоречит указанному в СГР, вводит в заблуждение приобретателей продукции, что свидетельствует о нарушении п.1 ч. 4.12 ст. 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», согласно которой «Маркировка пищевой продукции, предусмотренная пунктом 1 части 4.1 и пунктом 1 части 4.2 настоящей статьи, должна быть понятной, легкочитаемой, достоверной и не вводить в заблуждение потребителей (приобретателей)». Так же в карточке товара заявлено содержание Эринацина в количестве 750 мг, при этом в составе продукции в маркировке данное вещество не указано, что свидетельствует о нарушении п. 1,2,3,4 ч. 4.4 ст. 4 ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», согласно которой «1. Входящие в состав пищевой продукции компоненты указываются в порядке убывания их массовой доли на момент производства пищевой продукции, если иное не установлено требованиями технических регламентов Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции. Непосредственно перед указанием данных компонентов должна размещаться надпись "Состав". 2. При наличии в пищевой продукции составного компонента (состоящего из двух и более компонентов) в составе пищевой продукции указывается с соблюдением требований пункта 1 части 4.4 настоящей статьи перечень всех компонентов, входящих в состав такого составного компонента, или указывается составной компонент с дополнением к нему в скобках компонентов в порядке убывания их массовой доли. В случае, если массовая доля составного компонента составляет 2 и менее процента, допускается не указывать входящие в него компоненты, за исключением пищевых добавок, ароматизаторов и входящих в их состав пищевых добавок, биологически активных веществ и лекарственных растений, компонентов, полученных с применением ГМО и компонентов, указанных в пункте 14 части 4.4 настоящей статьи. 3. В случае содержания в пищевой продукции компонентов, массовая доля которых составляет 2 и менее процента, допускается указывать их в любой последовательности после компонентов, массовая доля которых составляет более чем 2 процента, если иное не установлено техническими регламентами Таможенного союза на отдельные виды пищевой продукции. 4. Наименование компонента, представляющего собой пищевой продукт, указывается в составе пищевой продукции в соответствии с требованиями части 4.3 настоящей статьи. Наименования компонентов, предусмотренных приложением 1 к настоящему техническому регламенту Таможенного союза, могут указываться в составе пищевой продукции под наименованиями соответствующих видов пищевой продукции, за исключением случаев, если наименования таких компонентов использованы в наименовании пищевой продукции».   В доказательствах принятия СГР № AM.01.07.01.003.R.000002.01.25 от 02.01.2025 (орган ООО «ЭКСПЕРТ СЕРВИС», Республика Армения), ТР ТС 021/2011 ТР ТС 029/2012, ТР ТС 022/2011 отсутствуют сведения (документы) подтверждающие соответствие в части маркировки ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» документов, послуживших основанием для подтверждения соответствия продукции требованиям данного технического регламента в основании принятия СГР не указано, сроки годности не обоснованы, что является нарушением Федерального закона от 1999-03-30 №52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (п. 5 ст. 15).