Предостережение:

• Проанализировав сведения, размещенные в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП) установлены случаи непринятия ООО "ПОКОЛЕНИЕ" (лицензия на медицинскую деятельность Л041-01166-58/00328560 от 07.07.2021 по адресу осуществления деятельности 440026, Пензенская область, г. Пенза, ул. Лермонтова, д. 34,) лекарственных препаратов на баланс по состоянию на 17.02.2026, а именно: АМИНОФИЛЛИН, серия 100524, 2уп., КИЗ 04602824000448Y97R2W9YBRNUW,        ГАДОДИАМИД, серия 16983394, 1уп., КИЗ 05390225452872D3C8CG0YY3EXZ,            ГАДОДИАМИД, серия 17029509,4уп., КИЗ 05390225452889XSG0KFT1ZC4RH,            ГАДОДИАМИД, серия 16983397,9уп., КИЗ 05390225452896YK895Y962CMWT,           ДЕКСТРОЗА, серия A24072109, 1уп., КИЗ 0487020803007145arezLJunu5E,                ДРОТАВЕРИН, серия GC934A, 2уп., КИЗ 036647980501651083R7D3E6D41,              КЕТОПРОФЕН, серия 051224, 2уп., КИЗ 046800201801260000181K96B0K,              ЛИДОКАИН, серия 101024, 3уп., КИЗ 04603988047034L58LLLL45ELL5,  НАТРИЯ ХЛОРИД, серия A24103102, 1уп., КИЗ 04870208030019dzqAU03bSOlBh,             ПЛАТИФИЛЛИН, серия 460324, 2уп., КИЗ 046028240206065LKAFT479K5TV,              ПРОКАИН, серия 90724, 2уп., КИЗ 04603988009445C4672222HLC74,              ПРОПРАНОЛОЛ, серия 60624, 2уп., КИЗ 04603988027340E3472D269JE7L,                САЛЬБУТАМОЛ, серия 20279, 2уп., КИЗ 046300137926761022083523594,              ФУРОСЕМИД, серия 4380624, 2уп., КИЗ 04810201001289A000000219345,               ЦИАНОКОБАЛАМИН, серия 30224, 3уп., КИЗ 04602824000578YFMX4DQY8XR1V,          ЭПИНЕФРИН, серия 130924, 3уп., КИЗ 046026760077019h9VDvXRlN75k.             Лекарственные препараты отгружены из:  ООО ГК "НАДЕЖДА-ФАРМ" 26.12.2024, 26.03.2025, 21.01.2025, АО "ЛАНЦЕТ" 09.04.2025, 25.02.2025, 22.01.2025 не приняты на баланс ООО "ПОКОЛЕНИЕ". Субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий приемку лекарственных препаратов от другого субъекта обращения лекарственных средств в рамках гражданско-правовых отношений, в течение одного рабочего дня с даты приемки лекарственных препаратов и регистрации в ФГИС МДЛП сведений об отгруженных лекарственных препаратах подтверждает достоверность сведений, содержащихся в ФГИС МДЛП, путем представления сведений в ФГИС МДЛП. Вышеизложенное указывает на то, что юридическим лицом несвоевременно вносятся данные в ФГИС МДЛП, не соблюдаются требования, предъявляемые к обращению лекарственных средств в части внесения сведений в ФГИС МДЛП.