Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КЛИНИКА ВРАЧЕБНОЙ КОСМЕТОЛОГИИ ЮСКОС"

№58260661000020813714

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• Проанализировав сведения, размещенные в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП) установлены случаи непринятия ООО "Клиника врачебной косметологии ЮСКос" (лицензия на медицинскую деятельность Л041-01166-58/00646957 от 07.04.2023 по адресу осуществления деятельности 440046, Пензенская область, г. Пенза, ул. Мира, д. 67, помещение 14, 15) лекарственных препаратов на баланс по состоянию на 17.02.2026, а именно: БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА A-ГЕМАГГЛЮТИНИН КОМПЛЕКС, серия 005488, 4уп., КИЗ 03582186001394P3D7RKTX4M8XA,                          БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА A-ГЕМАГГЛЮТИНИН КОМПЛЕКС, серия 009489, 1уп., КИЗ  035821860013948FCF1D3E0W4F4,                            БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА A-ГЕМАГГЛЮТИНИН КОМПЛЕКС, серия У1620424, 1уп., КИЗ 046004880052431459920493883,                               БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА A-ГЕМАГГЛЮТИНИН КОМПЛЕКС, серия 1 У1630424, 7уп., КИЗ 046004880052434715774003041,                               БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА A-ГЕМАГГЛЮТИНИН КОМПЛЕКС, серия 041, 2уп., КИЗ 0464007190001252X33TMXE4KPC,                           БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА A-ГЕМАГГЛЮТИНИН КОМПЛЕКС, серия 042, 1уп., КИЗ 04640071900012524K2KEC6TM0M,                          БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА A-ГЕМАГГЛЮТИНИН КОМПЛЕКС, серия 045, 6уп., КИЗ 0464007190001252MM7542878M7,                         БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА A-ГЕМАГГЛЮТИНИН КОМПЛЕКС, серия 047, 5уп., КИЗ 0464007190001252M57TAT7A142.                            Лекарственные препараты отгружены из ООО "ВАЛЛЕКС М" 09.01.2025, 27.02.2025, ООО "ВЕНУС" 14.04.2025, 13.02.2025, 11.02.2025, 28.02.2025, 14.04.2025 не приняты на баланс ООО "Клиника врачебной косметологии ЮСКос". Субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий приемку лекарственных препаратов от другого субъекта обращения лекарственных средств в рамках гражданско-правовых отношений, в течение одного рабочего дня с даты приемки лекарственных препаратов и регистрации в ФГИС МДЛП сведений об отгруженных лекарственных препаратах подтверждает достоверность сведений, содержащихся в ФГИС МДЛП, путем представления сведений в ФГИС МДЛП. Вышеизложенное указывает на то, что юридическим лицом несвоевременно вносятся данные в ФГИС МДЛП, не соблюдаются требования, предъявляемые к обращению лекарственных средств в части внесения сведений в ФГИС МДЛП.