Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СЕЛЕНА"
№59230661000006676873
🔢 ИНН:
5908044160
🆔 ОГРН:
1095908001640
📍 Адрес:
614105, Пермский край, Пермский городской округ, г. Пермь, мкр. Новые Ляды, ул. Мира, д. 9 а
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
28.06.2023
🔔
Предостережение
В результате анализа сведений, имеющихся в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП), выявлены факты несоблюдения требований статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» ООО «СЕЛЕНА», имеющим лицензию на... Еще...В результате анализа сведений, имеющихся в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП), выявлены факты несоблюдения требований статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» ООО «СЕЛЕНА», имеющим лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 24.04.2020 № Л042-01167-59/00270926.
Территориальным органом установлено, что 16.05.2023 по адресу: 614105, Пермский край, Пермский городской округ, г. Пермь, мкр. Новые Ляды, ул. Мира, д. 9 а, помещения №№ 35, 36 (по поэтажному плану) на первом этаже был реализован лекарственный препарат «Эналаприл, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные», серии 1291022, производства ПАО «Биосинтез» (Россия), который согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения подлежал изъятию из обращения в связи с несоответствием качества лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси».
Письмо от 04.05.2023 № 02и-338/23 «О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) было размещено на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения 05.05.2023 в 11.35 (https://roszdravnadzor.gov.ru → рубрика «Лекарственные средства» → подрубрика «Контроль качества лекарственных средств»).
Указанным письмом субъектам обращения лекарственных средств предписывалось принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н.
Таким образом, после размещения Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения ООО «СЕЛЕНА» было обязано принять меры, гарантирующие исключение попадания в обращение имеющегося у него в наличии лекарственного препарата «Эналаприл» серии 1291022.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СЕЛЕНА" (ИНН: 5908044160) , адрес: 614105, Пермский край, Пермский городской округ, г. Пермь, мкр. Новые Ляды, ул. Мира, д. 9 а
Предостережение:
В результате анализа сведений, имеющихся в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП), выявлены факты несоблюдения требований статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» ООО «СЕЛЕНА», имеющим лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 24.04.2020 № Л042-01167-59/00270926.
Территориальным органом установлено, что 16.05.2023 по адресу: 614105, Пермский край, Пермский городской округ, г. Пермь, мкр. Новые Ляды, ул. Мира, д. 9 а, помещения №№ 35, 36 (по поэтажному плану) на первом этаже был реализован лекарственный препарат «Эналаприл, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные», серии 1291022, производства ПАО «Биосинтез» (Россия), который согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения подлежал изъятию из обращения в связи с несоответствием качества лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси».
Письмо от 04.05.2023 № 02и-338/23 «О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) было размещено на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения 05.05.2023 в 11.35 (https://roszdravnadzor.gov.ru → рубрика «Лекарственные средства» → подрубрика «Контроль качества лекарственных средств»).
Указанным письмом субъектам обращения лекарственных средств предписывалось принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н.
Таким образом, после размещения Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения ООО «СЕЛЕНА» было обязано принять меры, гарантирующие исключение попадания в обращение имеющегося у него в наличии лекарственного препарата «Эналаприл» серии 1291022.
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
5908044160
ОГРН
1095908001640
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СЕЛЕНА"
Код МСП
Микропредприятие
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
47.73
Наименование
Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)
Объект контроля
Адрес
614105, Пермский край, Пермский городской округ, г. Пермь, мкр. Новые Ляды, ул. Мира, д. 9 а
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Инспектор
ФИО инспектора
Ширинкина Ирина Васильевна
Должность инспектора
Значение
Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора
Орган контроля (надзора)
Значение
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю
Основание проведения
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наименование
(ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований
Код
PM_1
DIGIT_CODE
5.0.1
Наличие текста
Нет
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
В результате анализа сведений, имеющихся в федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП), выявлены факты несоблюдения требований статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» ООО «СЕЛЕНА», имеющим лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 24.04.2020 № Л042-01167-59/00270926.
Территориальным органом установлено, что 16.05.2023 по адресу: 614105, Пермский край, Пермский городской округ, г. Пермь, мкр. Новые Ляды, ул. Мира, д. 9 а, помещения №№ 35, 36 (по поэтажному плану) на первом этаже был реализован лекарственный препарат «Эналаприл, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные», серии 1291022, производства ПАО «Биосинтез» (Россия), который согласно письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения подлежал изъятию из обращения в связи с несоответствием качества лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси».
Письмо от 04.05.2023 № 02и-338/23 «О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия) было размещено на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения 05.05.2023 в 11.35 (https://roszdravnadzor.gov.ru → рубрика «Лекарственные средства» → подрубрика «Контроль качества лекарственных средств»).
Указанным письмом субъектам обращения лекарственных средств предписывалось принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н.
Таким образом, после размещения Письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения ООО «СЕЛЕНА» было обязано принять меры, гарантирующие исключение попадания в обращение имеющегося у него в наличии лекарственного препарата «Эналаприл» серии 1291022.