617570, Пермский край, р-н Березовский, с Березовка, ул. Центральная, д 18б
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
25.10.2024
🎯
Основание проведения
(248-ФЗ) Предостережение по сведениям о готовящихся нарушениях, признаках нарушений или отсутствия вреда от нарушения
🔔
Предостережение
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения было опубликовано письмо от 08.12.2023 № 01И-1096/23 «О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 060223 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)» (далее - Письмо от 08.12.2023 № 01И-1096/23). В письме указано о п... Еще...Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения было опубликовано письмо от 08.12.2023 № 01И-1096/23 «О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 060223 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)» (далее - Письмо от 08.12.2023 № 01И-1096/23). В письме указано о прекращении обращения лекарственного препарата:
- Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл № 10, пачки картонные, серии 060223, производства ООО «Славянская аптека», Россия,
в связи с выявлением несоответствия качества данной серии требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка».
Дата публикации письма на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения 08.12.2023 10:40.
Согласно данному письму субъектам обращения лекарственных средств было необходимо принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н.
Территориальным органом Росздравнадзора по Пермскому краю были проанализированы сведения в ФГИС МДЛП относительно розничной продажи данного лекарственного препарата, а также отпуска для медицинского применения в период с 08.12.2023 по 21.10.2024.
На основании полученных данных было установлено, что после выхода письма от 08.12.2023 № 01И-1096/23 Государственным бюджетным учреждением здравоохранения Пермского края «Березовская центральная районная больница» (ИНН 5931000806) по адресу: 617570, Пермский край, Березовский район, с. Березовка, ул. Центральная, д. 18б, был осуществлен отпуск для медицинского применения данного лекарственного препарата: 13.12.2023 – 1 упаковка, 11.01.2024 - 1 упаковка.
В ФГИС МДЛП данные о выбытии лекарственных препаратов для оказания медицинской помощи имеют статус «Отпущен для медицинского применения с отклонением от требований в части выбытия ЛП».
Учитывая изложенное, после размещения Письма от 08.12.2023 № 01И-1096/23 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Пермского края «Березовская центральная районная больница» было обязано принять меры, гарантирующие исключение попадания в обращение имеющегося у него в наличии лекарственного препарата: «Магния сульфат», раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл № 10, пачки картонные, серии 060223, производства ООО «Славянская аптека», Россия. Однако мероприятия по изъятию из обращения недоброкачественного лекарственного препарата проведены не были, препарат был отпущен для медицинского применения.
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "БЕРЕЗОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" (ИНН: 5931000806) , адрес: 617570, Пермский край, р-н Березовский, с Березовка, ул. Центральная, д 18б
Предостережение:
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения было опубликовано письмо от 08.12.2023 № 01И-1096/23 «О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 060223 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)» (далее - Письмо от 08.12.2023 № 01И-1096/23). В письме указано о прекращении обращения лекарственного препарата:
- Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл № 10, пачки картонные, серии 060223, производства ООО «Славянская аптека», Россия,
в связи с выявлением несоответствия качества данной серии требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка».
Дата публикации письма на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения 08.12.2023 10:40.
Согласно данному письму субъектам обращения лекарственных средств было необходимо принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н.
Территориальным органом Росздравнадзора по Пермскому краю были проанализированы сведения в ФГИС МДЛП относительно розничной продажи данного лекарственного препарата, а также отпуска для медицинского применения в период с 08.12.2023 по 21.10.2024.
На основании полученных данных было установлено, что после выхода письма от 08.12.2023 № 01И-1096/23 Государственным бюджетным учреждением здравоохранения Пермского края «Березовская центральная районная больница» (ИНН 5931000806) по адресу: 617570, Пермский край, Березовский район, с. Березовка, ул. Центральная, д. 18б, был осуществлен отпуск для медицинского применения данного лекарственного препарата: 13.12.2023 – 1 упаковка, 11.01.2024 - 1 упаковка.
В ФГИС МДЛП данные о выбытии лекарственных препаратов для оказания медицинской помощи имеют статус «Отпущен для медицинского применения с отклонением от требований в части выбытия ЛП».
Учитывая изложенное, после размещения Письма от 08.12.2023 № 01И-1096/23 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Пермского края «Березовская центральная районная больница» было обязано принять меры, гарантирующие исключение попадания в обращение имеющегося у него в наличии лекарственного препарата: «Магния сульфат», раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл № 10, пачки картонные, серии 060223, производства ООО «Славянская аптека», Россия. Однако мероприятия по изъятию из обращения недоброкачественного лекарственного препарата проведены не были, препарат был отпущен для медицинского применения.
Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств
Вид КНМ
Значение
Объявление предостережения
Контролируемое лицо
ИНН
5931000806
ОГРН
1025901929041
Наименование
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "БЕРЕЗОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Код МСП
Не является субъектом МСП
Тип
ЮЛ
ОКВЭД
Код
86.10
Наименование
Деятельность больничных организаций
Объект контроля
Адрес
617570, Пермский край, р-н Березовский, с Березовка, ул. Центральная, д 18б
Тип объекта
Значение
Деятельность и действия
Вид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Подвид объекта
Значение
деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Категория риска
Значение
низкий риск
Инспектор
ФИО инспектора
Кучева Мария Сергеевна
Должность инспектора
Значение
Заместитель начальника отдела Территориального органа Росздравнадзора
Орган контроля (надзора)
Значение
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю
Основание проведения
Текст
(248-ФЗ) Предостережение по сведениям о готовящихся нарушениях, признаках нарушений или отсутствия вреда от нарушения
Основной
Нет
Требуется согласование
Нет
Тип основания
Наличие текста
Да
Требуется согласование
Нет
Требуется дата
Нет
Описание
Значение
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения было опубликовано письмо от 08.12.2023 № 01И-1096/23 «О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 060223 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)» (далее - Письмо от 08.12.2023 № 01И-1096/23). В письме указано о прекращении обращения лекарственного препарата:
- Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл № 10, пачки картонные, серии 060223, производства ООО «Славянская аптека», Россия,
в связи с выявлением несоответствия качества данной серии требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка».
Дата публикации письма на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения 08.12.2023 10:40.
Согласно данному письму субъектам обращения лекарственных средств было необходимо принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н.
Территориальным органом Росздравнадзора по Пермскому краю были проанализированы сведения в ФГИС МДЛП относительно розничной продажи данного лекарственного препарата, а также отпуска для медицинского применения в период с 08.12.2023 по 21.10.2024.
На основании полученных данных было установлено, что после выхода письма от 08.12.2023 № 01И-1096/23 Государственным бюджетным учреждением здравоохранения Пермского края «Березовская центральная районная больница» (ИНН 5931000806) по адресу: 617570, Пермский край, Березовский район, с. Березовка, ул. Центральная, д. 18б, был осуществлен отпуск для медицинского применения данного лекарственного препарата: 13.12.2023 – 1 упаковка, 11.01.2024 - 1 упаковка.
В ФГИС МДЛП данные о выбытии лекарственных препаратов для оказания медицинской помощи имеют статус «Отпущен для медицинского применения с отклонением от требований в части выбытия ЛП».
Учитывая изложенное, после размещения Письма от 08.12.2023 № 01И-1096/23 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Пермского края «Березовская центральная районная больница» было обязано принять меры, гарантирующие исключение попадания в обращение имеющегося у него в наличии лекарственного препарата: «Магния сульфат», раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл № 10, пачки картонные, серии 060223, производства ООО «Славянская аптека», Россия. Однако мероприятия по изъятию из обращения недоброкачественного лекарственного препарата проведены не были, препарат был отпущен для медицинского применения.